马来酸桂哌齐特

别名 / 同义词: 1-[(1-吡咯烷甲酰)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪顺丁烯二酸盐、桂哌齐特、心脑通、(E)-1-{4-[(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐

马来酸桂哌齐特（CAS 26328-04-1）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C26H35N3O9，分子量为 533.57100 g/mol。又称 1-[(1-吡咯烷甲酰)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪顺丁烯二酸盐、桂哌齐特、心脑通。主要理化性质包括熔点 173 °C(dec.)、沸点 637.8ºC at 760 mmHg、密度 1.256、闪点 339.5ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 26328-04-1
晶世纪编号: J-44544-1
分子式: C₂₆H₃₅N₃O₉
分子量: 533.57100 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	173 °C(dec.)
沸点	637.8ºC at 760 mmHg
密度	1.256
闪点	339.5ºC
精确质量	533.23700
其他信息	146.15000
LogP	1.01770
外观性状	白色或灰白色结晶粉末
蒸汽压	3.65E-16mmHg at 25°C
储存条件	-20°C
计算化学	1、氢键供体数量：0 2、氢键受体数量：10 3、可旋转化学键数量：7 4、拓扑分子极性表面积（TPSA）：152 5、重原子数量：38 6、表面电荷：-2 7、复杂度：694 8、同位素原子数量：0 9、确定原子立构中心数量：0 10、不确定原子立构中心数量：0 11、确定化学键立构中心数量：2 12、不确定化学键立构中心数量：0 13、共价键单元数量：2
更多	1. 性状：为白色结晶.无臭,味苦. 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：135 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：极易溶于冰醋酸.

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

吞咽有害

活性 / 生物活性

描述	Cinepazide马来酸盐是血管扩张剂。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 心血管疾病
参考文献	[1]. Akashi, A., et al., [Cardiovascular pharmacology of cinepazide, a new cerebral vasodilator (author's transl)]. Nihon Yakurigaku Zasshi, 1979. 75(5): p. 507-16. [2]. Muramatsu, I., et al., Effects of cinepazide on the purinergic responses in the dog cerebral artery. Pharmacology, 1984. 28(1): p. 27-33.

毒性与生态

马来酸桂哌齐特毒性英文版

制备 / 合成方法

1. 3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的制备

在反应瓶中加入3,4,5-三甲氧基肉桂酸2.3g(9.8mmol)和环己烷10ml,搅拌悬浮,搅拌下滴加氯化亚砜7.2g,滴加时控制温度不超过20ºC,加毕,搅10min.室温放置过夜.低于50ºC,减压蒸除氯化亚砜,加入环己烷2.4ml重蒸一次,溶于6ml二氯甲烷中备用.

2. 1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的制备

在反应瓶中加入(1-四氢吡咯羰基)甲基哌嗪1.6g(8.1mmol)和二氯甲烷16ml,搅拌溶解,冰浴冷却及搅拌下滴加上步含3,4,5-三甲氧基肉桂酰氯的二氯甲烷溶液,滴加过程保持内温10 ºC,加毕,室温搅拌4h.加入水10ml,充分振摇.分出水层,有机层加入15%盐酸10ml,充分振摇.将两次水层合并,用5%NaOH溶液中和至pH9~10.二氯甲烷(10ml×3)提取,合并有机层,饱和NaCl水溶液(10ml×2)洗,无水Na2SO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除回收溶剂#得到棕色黏稠剩余物1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪2.34g,收率69.4%.

3. 1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)的合成

在反应瓶中加入1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪0.42g(1.006mol)和无水乙醇4.4ml,搅拌溶解.在另一反应瓶中加入马来酸0.14g(1.2mmol)和无水乙醇0.6ml,搅拌溶解,然后加1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪的无水乙醇溶液,室温搅拌10min后,静置6h.得到1-[(1-四氢吡咯羰基)甲基]-4(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)哌嗪马来酸盐(马来酸桂哌齐特)0.27g色结晶,收率51.9%,mp130~132 ºC.

海关 / 贸易信息

海关编码	2942000000

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