5-氟胞嘧啶
别名 / 同义词: 氟胞嘧啶、4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮、5-氟氧胺嘧啶、5-氟胞嗪、安拉喷、安确治
5-氟胞嘧啶（CAS 2022-85-7）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C4H4FN3O，分子量为 129.092 g/mol。主要理化性质包括熔点 298-300 °C (dec.)(lit.)、沸点 298ºC、密度 1.7±0.1 g/cm3。GHS 信号词为警告，危害声明包括怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 2022-85-7
- 晶世纪编号
- J-44400-8
- 分子式
- C4H4FN3O
- 英文名
- Flucytosine
- 分子量
- 129.092 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 298-300 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 298ºC |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
| 精确质量 | 129.033844 |
| PSA | 71.77000 |
| LogP | -2.36 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 0.0492mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.649 |
| 储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物 |
| 水溶解性 | 1.5g/100mL (25 ºC) |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积67.5 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:208 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：晶体状粉末 2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：297 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°F）：未确定 9. 比旋光度（ºF）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：能溶解于水的,在乙醇中微溶；在氯仿、乙醚中几乎不溶；在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。 |
GHS 安全数据与合规
- 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
活性 / 生物活性
| 描述 | Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 研究领域 >> 感染 |
| 参考文献 | [1]. Vermes A, et al. Flucytosine: a review of its pharmacology, clinical indications, pharmacokinetics, toxicity and drug interactions. J Antimicrob Chemother. 2000 Aug;46(2):171-9. [2]. Te Dorsthorst DT, et al. In vitro interaction of flucytosine combined with amphotericin B or fluconazole against thirty-five yeast isolates determined by both the fractional inhibitory concentration index and the response surface approach. Antimicrob Agen |
毒性与生态
5-氟胞嘧啶毒理学数据:
1、急性毒性：女人经口TDLo：1080mg/kg/10D-I；大鼠经口LD50：>15mg/kg；大鼠经腹腔LD50：3811mg/kg；大鼠经皮下LD50：3336mg/kg；大鼠经静脉LD50：>600mg/kg；小鼠经口LC50：>15mg/kg；小鼠经腹腔LC50：1190mg/kg；小鼠经皮下LC50：1mg/kg；小鼠经静脉LC50：500mg/kg；
2、致突变性
微生物的DNA抑制：100mg/L；
微生物突变：100mg/L；
酿酒酵母突变：8mg/L。
5-氟胞嘧啶生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
制备 / 合成方法
1.由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅，搅拌，控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕，升温到110℃左右反应2h。冷至室温，放至冰盐水中冰解，维持15℃搅拌1h。过滤，水洗，得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中，搅拌，控制在35℃以下滴加氨水。滴毕，降温至25℃反应3h，减压回收乙醇至干，加水搅拌升温到20℃。过滤，用水洗涤结晶，干燥，得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合，搅拌升温至90-95℃,反应2h后，减压浓缩至干，加水溶解结晶，加活性炭脱色。过滤，滤液用氨水调pH至7-8，放置过夜。甩滤，用水洗涤结晶，经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8]，也可以采用氟尿嘧啶的前体，即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料，经氯化，氨化，水解制备氟胞嘧啶，收率70%。将上述前体加入甲苯中，再加入二甲基苯胺，加热至50-60℃，滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温，将反应液加入甲苯和水的混合液中，在25-40℃搅拌。分出甲苯层，水层用甲苯提出取，将提出取液与甲苯层合并，先减压回收甲苯，再收集86-90℃（2.66kPa）馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中，在室温下通氨至饱和，缓缓升温使压力达到0.5MPa，搅拌反应过夜。冷到室温出料，经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶，熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干，用水溶解残留物，加氨水碱化到pH8.5，冷却至5℃以下，过滤，得氟胞嘧啶粗品，用水重结晶即得成品。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933599090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
5-氟胞嘧啶 的 CAS 号是多少？
5-氟胞嘧啶 的 CAS 号是 2022-85-7。
5-氟胞嘧啶 的分子式和分子量是什么？
5-氟胞嘧啶 的分子式为 C4H4FN3O，分子量为 129.092 g/mol。
5-氟胞嘧啶 有安全危害吗？
5-氟胞嘧啶 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
5-氟胞嘧啶 的上游和下游产品有哪些？
5-氟胞嘧啶 的下游产品: 5-氟尿嘧啶、2-羟基-5-氟嘧啶、2',3'-二-O-乙酰基-5...。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “5-氟胞嘧啶 (CAS 2022-85-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-44400-8（访问日期：2026-11-09）。
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