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组氨瑞林

别名 / 同义词: 醋酸组氨瑞林、组胺瑞林、醋酸组胺瑞林、5-氧代-L-脯氨酰-L-组氨酰-L-色氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-N-苄基-D-组氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-N-乙基-L-脯氨酰胺

组氨瑞林（CAS 76712-82-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C66H86N18O12，分子量为 1323.502 g/mol。又称 醋酸组氨瑞林、组胺瑞林、醋酸组胺瑞林。主要理化性质包括沸点 1800.6ºC at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 1042.8ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括可能对生育能力或胎儿造成伤害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
76712-82-8
晶世纪编号
J-43757-6
分子式
C66H86N18O12
分子量
1323.502 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点1800.6ºC at 760 mmHg
密度1.5±0.1 g/cm3
闪点1042.8ºC
精确质量1322.667236
其他信息446.86000
LogP0.09
外观性状白色或近乎于白色冻干的粉末
折射率1.701
储存条件室温， 干燥
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7 2.氢键供体数量:15 3.氢键受体数量:15 4.可旋转化学键数量:34 5.互变异构体数量:1000 6.拓扑分子极性表面积449 7.重原子数量:96 8.表面电荷:0 9.复杂度:2660 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:9 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

GHS 安全数据与合规

健康危害警示词： 危险
  • 可能对生育能力或胎儿造成伤害

活性 / 生物活性

描述Histrelin是一种促性腺激素释放激素类似物,是促性腺素释放激素受体激动剂。组氨酸增加血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾酮水平。组氨酸可用于前列腺癌、子宫内膜异位症的研究[1][2][5]。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体 研究领域 >> 癌症
靶点GnRH Receptor[1]
体外研究Histrelin(10-100 nM)刺激离体大鼠下丘脑神经垂体外植体释放加压素(VP)[4]。Histrelin(100 nM)刺激大鼠下丘脑神经垂体系统释放催产素(OT)[5]。
体内研究Histrelin(0.1 mg/kg,皮下注射)可挽救Csfmop/Csfmop小鼠的循环LH浓度[2]。Histrelin(10、30或100μg/天,皮下注射)可减少家兔子宫内膜腺的数量,并使基质萎缩[3]。动物模型：Csfmop/Csfmop小鼠[2]剂量：0.001、0.05和0.1 mg/kg给药：皮下注射结果：血清FSH浓度增加4倍。动物模型：兔子[3]剂量：10、30或100μg/天给药：皮下注射4周结果：导致子宫内膜腺体退化和基质变薄。
参考文献[1]. Emma D Deeks, et al. Histrelin: in advanced prostate cancer. Drugs. 2010 Mar 26;70(5):623-30. [2]. P E Cohen, et al. Colony-stimulating factor-1 plays a major role in the development of reproductive function in male mice. Mol Endocrinol. 1997 Oct;11(11):1636-50. [3]. D W Hahn, et al. Development of an animal model for quantitatively evaluating effects of drugs on endometriosis. Fertil Steril. 1985 Sep;44(3):410-5. [4]. E Boczek-Leszczyk, et al. Vasopressin release from the rat hypothalamo-neurohypophysial system: effects of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH), its analogues and melatonin. J Physiol Pharmacol. 2010 Aug;61(4):459-66. [5]. Marlena Juszczak, et al. Hypothalamic gonadotropin-releasing hormone receptor activation stimulates oxytocin release from the rat hypothalamo-neurohypophysial system while melatonin inhibits this process. Brain Res Bull. 2010 Jan 15;81(1):185-90.

毒性与生态

组氨瑞林毒性英文版

制备 / 合成方法

通过固相法合成得到组氨瑞林。
用二（对甲基苯基）甲胺为树脂，并用过量3倍的BOC和二环已基碳化二亚胺（DCC）作为致活剂，在二氯甲烷中反应2h，使BOC保护的甘氨酸和树脂偶合。然后连上下一个氨基酸，洗涤，脱保护。按下列操作连上下一个氨基酸。

海关 / 贸易信息

海关编码2937190090

常见问题

组氨瑞林 的 CAS 号是多少？

组氨瑞林 的 CAS 号是 76712-82-8。

组氨瑞林 的分子式和分子量是什么？

组氨瑞林 的分子式为 C66H86N18O12，分子量为 1323.502 g/mol。

组氨瑞林 有安全危害吗？

组氨瑞林 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 可能对生育能力或胎儿造成伤害。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “组氨瑞林 (CAS 76712-82-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-43757-6（访问日期：2026-10-27）。

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