2-羟基-D-谷氨酸二钠盐
别名 / 同义词: (R)-2-羟基戊二酸二钠盐、D-α-羟基戊二酸二钠、D-2-羟基戊二酸二钠盐、2-羟基-D-谷氨酸二钠
2-羟基-D-谷氨酸二钠盐（CAS 103404-90-6）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C5H6Na2O5，分子量为 192.078 g/mol。又称 (R)-2-羟基戊二酸二钠盐、D-α-羟基戊二酸二钠、D-2-羟基戊二酸二钠盐。主要理化性质包括熔点 >291°C (dec.)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 103404-90-6
- 晶世纪编号
- J-43191-8
- 分子式
- C5H6Na2O5
- 分子量
- 192.078 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | >291°C (dec.) |
|---|---|
| 精确质量 | 192.001068 |
| 其他信息 | 100.49000 |
| 储存条件 | −20°C |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:101 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:130 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:3 |
活性 / 生物活性
| 描述 | D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种稍弱的竞争性 α-酮戊二酸 (α-KG) 依赖性双加氧酶抑制剂,其 Ki 值为 10.87±1.85 mM。而L-Hydroxyglutaric acid 的 Ki 值为 0.628±0.036 mM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Ki: 10.87±1.85 mM (α-KG)[1] |
| 体外研究 | 加入50mM和100mM的D-α-羟基戊二酸(D-2-HG)分别导致部分和几乎完全抑制CeKDM7A。为了进一步检查α-KG和D-2-HG之间的相互作用模式,将CeKDM7A与固定浓度(50mM)的D-2-HG和增加量的α-KG一起温育。在50mM D-2-HG和100μMα-KG的存在下观察到KDM7A对H3K9me2和H3K27me2肽的部分抑制。添加300μMα-KG能够逆转50mM D-2-HG对CeKDM7A的抑制,表明D-2-HG是针对CeKDM7A去甲基化酶的α-KG的弱竞争性抑制剂。 D-2-HG,Ki为10.87±1.85 mM,用于抑制KDM5B/JARID1B/PLU-1 [1]。 D-α-羟基戊二酸(R-2HG)增加秀丽隐杆线虫的寿命。 (R)-2HG与α-KG依赖性双加氧酶明显相互作用。在表达IDH1(R132H)的U87和HCT116细胞中,细胞内(R)-2HG水平比对照细胞高20-100倍。升高的(R)-2HG水平与用辛基(R)-2HG处理的细胞中发现的水平相当,并且报道了IDH1-突变肿瘤样品的水平[2]。 |
| 激酶实验 | 为了测定人JHDM1A / KDM2A去甲基酶对H3K36me2的活性，首先通过将pET28a-JHDM1A转化到大肠杆菌BL21中获得His标记的JHDM1A，并且当细胞密度达到0.5OD600单位时，通过在30℃下加入1mM IPTG诱导蛋白质表达。通过超声裂解细胞，并使用Ni-NTA琼脂糖纯化His-JHDM1A融合蛋白。通过在组蛋白去甲基化缓冲液[50mM HEPES（pH 8.0），625μMFe（NH 4）中孵育2μg寡核小体，4μg纯化的His-JHDM1A和/或10-50mM D-2-HG进行组蛋白去甲基化测定。 2（SO4）2,0.1-0.5mMα-KG，2mM抗坏血酸盐]在37℃下2-3小时，通过加入SDS上样缓冲液终止反应，随后使用抗H3K36me2抗体通过蛋白质印迹分析。 。为了测量针对H3K9me2和H3K27me2的CeKDM7A去甲基化酶活性，使用两种合成的二甲基化肽H3K9me2 [ARTKQTARK（me2）STGGKA]和H3K27me2 [QLATKAARK（me2）SAPAS]作为底物。脱甲基酶测定在10μg酶，1μg肽在20μl缓冲液20mM Tris-HCl（pH 7.5），150mM NaCl，50μM（NH 4）2 Fe（SO 4）2,100μMα-KG存在下进行。 ，2mM Vc，10mM PMSF，3小时。通过C18 ZipTip使去甲基化反应混合物脱盐。为了检测2-HG的抑制作用，在加入其它反应混合物之前，将各种浓度的2-HG与KDM7A一起温育。通过MALDI-TOF / TOF质谱仪分析样品[1]。 |
| 细胞实验 | 将U87细胞，HCT116IDH1（R132H / +）细胞和HEK293细胞接种在12孔板中，并在过夜温育后用指定浓度的每种化合物（例如，400和800μMD-2-HG）处理。收获后，用吖啶橙（AO）和DAPI染色细胞。基于NC3000测量的AO和DAPI荧光测量细胞数和活力[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Xu W, et al. Oncometabolite 2-hydroxyglutarate is a competitive inhibitor of α-ketoglutarate-dependent dioxygenases. Cancer Cell. 2011 Jan 18;19(1):17-30. [2]. Fu X, et al. 2-Hydroxyglutarate Inhibits ATP Synthase and mTOR Signaling. Cell Metab. 2015 Sep 1;22(3):508-15. |
常见问题
2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 的 CAS 号是多少？
2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 的 CAS 号是 103404-90-6。
2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 的分子式和分子量是什么？
2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 的分子式为 C5H6Na2O5，分子量为 192.078 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 (CAS 103404-90-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-43191-8（访问日期：2026-10-26）。
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