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异帕米星

别名 / 同义词: 依克沙霉素、依帕米星、异帕霉素、异米帕星、依克沙、(+)-氧-6-氨基-6-脱氧-α-D-葡糖吡喃基-(1→4)-氧-[3-脱氧-4-碳-甲基-3-甲基氨基-β-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)]-2-脱氧-N1-[(S)-异丝氨酸基]-D-链霉胺

异帕米星(CAS 58152-03-7)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H43N5O12,分子量为 569.603 g/mol。又称 依克沙霉素、依帕米星、异帕霉素。主要理化性质包括沸点 926.8±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 514.3±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
58152-03-7
晶世纪编号
J-43167-1
分子式
C22H43N5O12
分子量
569.603 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点926.8±65.0 °C at 760 mmHg
密度1.5±0.1 g/cm3
闪点514.3±34.3 °C
精确质量569.290833
其他信息297.72000
LogP-2.45
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率1.641
储存条件库房通风低温干燥
稳定性硫酸异帕米星(Isepamiein Sulfate):C22H43N5O12?xH2SO4(x≤2)。[67814-76-0]。[α]{D}^ 26 +110.9°(C=1,水中成为水合物)。急性毒性LD 50 雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):3312,3320,3451,3392皮下注射;234,236,489,476静脉注射;全部>5000口服。
分子结构1、 摩尔折射率:133.48 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):369.8 3、 等张比容(90.2K):1142.0 4、 表面张力(dyne/cm):90.8 5、 极化率(10-24cm3):52.91

活性 / 生物活性

描述异帕米星(Sch 21420)是一种氨基糖苷类抗菌药物。异帕米星对产生I型6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。伊司帕米星的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有耐药性。伊司帕米星表现出强烈的浓度依赖性杀菌效果、长时间的抗生素后效应(数小时)并诱导适应性耐药性[1]。
相关类别研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
参考文献[1]. Tod M, et al. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of isepamicin. Clin Pharmacokinet. 2000;38(3):205-223.

毒性与生态

制备 / 合成方法

庆大霉素B(1g,2.07mol)溶于30ml50%甲醇水溶液中,在5℃和搅拌下,滴加叔丁氧羰基叠氮化物(0.297g,2.26mmol)。加毕再加入0.186ml三乙胺,在室温下搅拌18h。减压浓缩至干,剩余物用硅胶柱(100g,60-200μm)层析,用氯仿、甲醇和氢氧化铵(2∶1∶1)洗脱。得0.36g6’-N-叔丁氧羰基庆大霉素B(Ⅰ),收率30%。

化合物(Ⅰ)(2.34g,4.02mmol)溶于10ml水,加入30ml甲醇,冷至5℃。滴加N-(S-3-苄氧基羰基氨基-2-羟基丙酰氧基)-丁二酰亚胺(2.6g,7.75mmol)在12ml二甲基甲酰胺中的溶液。加毕,在5℃下反应5h。反应液减压浓缩至干,剩余物用250g硅胶层析,氯仿-甲醇-氢氧化铵(30∶10∶1)洗脱。得0.913g化合物(Ⅱ)。

化合物(Ⅱ)在甲醇和水的混合液中,5%钯-炭催化下,在0.35MPa氢化3h。过滤除去催化剂,滤液浓缩至干,用硅胶层析,以氯仿、甲醇和氯化铵的混合液洗脱。得化合物(Ⅲ)。

化合物(Ⅲ)和三氟乙酸反应后,加入过量的乙醚以产生沉淀。过滤收集该沉淀,用乙醚洗,再用硅胶柱层析,用氯仿-甲醇-氢氧化铵(1∶1.5∶1)洗脱。得0.352g异帕米星。按常法可转化为硫酸异帕米星。

常见问题

异帕米星 的 CAS 号是多少?

异帕米星 的 CAS 号是 58152-03-7。

异帕米星 的分子式和分子量是什么?

异帕米星 的分子式为 C22H43N5O12,分子量为 569.603 g/mol。

异帕米星 的上游和下游产品有哪些?

异帕米星 的上游产品: 西索米星。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “异帕米星 (CAS 58152-03-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-43167-1(访问日期:2026-10-26)。

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