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法罗培南

别名 / 同义词: 呋罗培南、法洛培南、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-7-氧代-3-[(2R)-2-四氢呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸、6α-[(R)-1-羟基乙基]-2-[(R)-四氢呋喃-2-基]青霉-2-烯-3-羧酸

法罗培南(CAS 106560-14-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H15NO5S,分子量为 285.316 g/mol。又称 呋罗培南、法洛培南、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-7-氧代-3-[(2R)-2-四氢呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸。主要理化性质包括沸点 570.2±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 298.7±30.1 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
106560-14-9
晶世纪编号
J-42326-7
分子式
C12H15NO5S
分子量
285.316 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点570.2±50.0 °C at 760 mmHg
密度1.6±0.1 g/cm3
闪点298.7±30.1 °C
精确质量285.067108
其他信息112.37000
LogP-0.45
外观性状淡黄色粉末
蒸汽压0.0±3.6 mmHg at 25°C
折射率1.668
储存条件2-8°C
分子结构1、 摩尔折射率:67.78 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):181.8 3、 等张比容(90.2K):537.5 4、 表面张力(dyne/cm):76.4 5、 极化率(10-24cm3):26.87

活性 / 生物活性

描述法罗培南是一种口服有效的β-内酰胺类抗生素。法罗培南对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。法罗培南对几乎所有β-内酰胺酶(包括超广谱β-内酰胺酶和AmpCβ-内酰胺酶)的水解都具有抗性。法罗培南是一种口服前药,法罗培南甲氧西米,用于研究呼吸道感染[1][2]。
相关类别研究领域 >> 感染
体外研究法罗培南对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素屎肠球菌、铜绿假单胞菌或嗜麦芽窄食单胞菌无效[1]。法罗培南对所有B。炭疽病。MIC值范围为≤0.06至>64μg/l,MIC90值为0.5μg/ml。法罗培南的MIC90值低于其他β-内酰胺类药物,如美罗培南、阿莫西林克拉维酸盐和青霉素,其MIC90值分别为4μg/ml、4μg/ml和8μg/ml[2]。
体内研究法罗培南(激发后24小时,间隔4、6和12小时注射;10、20、40和80毫克/千克/天;14天)表现出针对B的高水平活动。小鼠暴露后预防性吸入模型中的炭疽病[1]。
参考文献[1]. Kristen N Schurek, et al. Faropenem: review of a new oral penem. Expert Rev Anti Infect Ther. 2007 Apr;5(2):185-98. [2]. Stanley C Gill, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic assessment of faropenem in a lethal murine Bacillus anthracis inhalation postexposure prophylaxis model. Antimicrob Agents Chemother. 2010 May;54(5):1678-83.

制备 / 合成方法

化合物(I)和三苯甲硫醇(TrSH)在碱性条件下反应,取代乙酰基得到化合物(Ⅱ)。然后在二异丙基乙基胺存在下,用烯丙基氧基草酰氯进行酰化,得到化合物(Ⅲ)。将其直接溶于甲醇,在吡啶存在下,加入硝酸银,低温避光反应得到化合物(Ⅳ)。将其溶于二氯甲烷,低温加入?-四氢呋喃-2-甲酰氯反应,得到化合物(V)。溶于苯,加入三乙氧基磷,反应得到化合物(Ⅵ)。接着在氟化四丁基铵存在下,脱去羟基上的保护基,并使羧基游离,中和得到法罗培南的钠盐,熔点160~162℃。总收率达到29.8%。

常见问题

法罗培南 的 CAS 号是多少?

法罗培南 的 CAS 号是 106560-14-9。

法罗培南 的分子式和分子量是什么?

法罗培南 的分子式为 C12H15NO5S,分子量为 285.316 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “法罗培南 (CAS 106560-14-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-42326-7(访问日期:2026-10-26)。

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