盐酸索他洛尔

别名 / 同义词: 4'-(1-羟基-2-异丙胺乙基)甲磺酸苯胺盐酸盐、N-[4-[1-羟基-2-(异丙基氨基)乙基]苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐、N-{4-[1-羟基-2-(异丙基氨基)乙基]苯基}甲烷磺酰胺盐酸盐、索他洛尔盐酸盐

盐酸索他洛尔（CAS 959-24-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C12H21ClN2O3S，分子量为 308.825 g/mol。又称 4'-(1-羟基-2-异丙胺乙基)甲磺酸苯胺盐酸盐、N-[4-[1-羟基-2-(异丙基氨基)乙基]苯基]甲烷磺酰胺盐酸盐、N-{4-[1-羟基-2-(异丙基氨基)乙基]苯基}甲烷磺酰胺盐酸盐。主要理化性质包括熔点 218-220°C、沸点 443.3ºC at 760 mmHg、闪点 221.9ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、可能造成呼吸道刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 959-24-0
晶世纪编号: J-42142-3
分子式: C₁₂H₂₁ClN₂O₃S
分子量: 308.825 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	218-220°C
沸点	443.3ºC at 760 mmHg
闪点	221.9ºC
精确质量	308.096130
其他信息	86.81000
LogP	3.43620
外观性状	白色至灰白色粉末
储存条件	保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
稳定性	常温常压下稳定，避免氧化物接触
水溶解性	H2O: 20 mg/mL
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积86.8 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:330 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多	1. 性状：白色或类白色粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：218-220°C 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：H 2 O: 20mg/mL

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述	Sotalol盐酸盐是肾上腺素受体拮抗剂,可作用于威胁生命的心律失常。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 心血管疾病
参考文献	[1]. Antonaccio, M.J. and A. Gomoll, Pharmacologic basis of the antiarrhythmic and hemodynamic effects of sotalol. Am J Cardiol, 1993. 72(4): p. 27A-37A. [2]. Bertrix, L., et al., Protection against ventricular and atrial fibrillation by sotalol. Cardiovasc Res, 1986. 20(5): p. 358-63.

毒性与生态

盐酸索他洛尔毒理学数据:

1、急性毒性：小鼠口经LD50：2600mg/kg；大鼠口经LD50：3450mg/kg

2、急性毒性：小鼠腹腔LD50：670mg/kg；大鼠腹腔LD50：680mg/kg

盐酸索他洛尔生态学数据:

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

盐酸索他洛尔毒性英文版

制备 / 合成方法

1. 甲磺酰苯胺的制备

在反应瓶中加入苯胺15.5g(0.16mol)、三乙胺12ml和乙醇150ml冰盐浴冷却下搅拌滴加甲烷磺酰氯20g(0.17mol),控制滴加速度以保持内温在-5~0ºC之间为准,滴加毕,于室温搅拌反应4h.过滤#滤液浓缩至原体积的1/2,冷却至0ºC下析晶,过滤,用乙醇重结晶,干燥,得白色晶体甲磺酰苯胺23g,收率84%,mp>293ºC.Rf0.7[展开剂:氯仿/甲醇(3:1)]

2. 4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺的制备

在反应瓶中加入上步制备的化合物甲磺酰苯胺8.55g(0.055mol)、溴乙酰溴15g(0.07mol)和二硫化碳70ml,于冰水浴冷却下搅拌加入无水AlCl3 17g,控制内温在15ºC以下,加毕,于室温搅拌反应2h.搅拌回流反应1h. 蒸除溶剂,将剩余浓缩液倾入冰水中,析出固体,过滤,得粗品4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺,为浅红色颗粒状结晶,将其用乙醇重结晶,得白色晶体,干燥后得4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺14.1g,收率96.6%,mp191~192ºC(分解).

3. 4’-(2-异丙氨基乙酰基)甲磺酰苯胺盐酸盐的制备

在反应瓶中加入异丙胺10.0g(0.17mol)和甲醇30ml,搅拌和冰盐浴冷却下,于-5ºC左右加入4’-(2-溴乙酰基) 甲磺酰苯胺4’-(2-溴乙酰基)甲磺酰苯胺14.6g(0.05mol),继续在同温度下搅拌反应2h.将反应液减压蒸除溶剂,剩余物加入丙酮200ml,通入氯化氢气体至pH=2,冷却,过滤,结晶用无水乙醇重结晶#得白色晶体4’-(2-异丙氨基乙酰基)甲磺酰苯胺盐酸盐13.6g,收率65%,mp223~225ºC.

4. N-[4-[1-羟基-2-[(1-甲基乙基)氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺盐酸盐(盐酸索他洛尔)的合成

在氢化反应瓶中加入上步制备的化合物4’-(2-异丙氨基乙酰基)甲磺酰苯胺盐酸盐19.01g(0.65mol)、甲醇200ml和10%Pd/C1.14g.用N2置换瓶中空气3次,用氢气置换N2 2次,于室温下搅拌通H2反应至不吸氢为止(常压下反应),过滤,滤液浓缩至干,得粗品,将粗品加甲醇200ml加热至全溶,加适量活性炭脱色15min.抽滤,冷却析晶,过滤,得白色晶体17g,mp206.5~207ºC,收率85%[Pd/C回收:将Pd/C置于稀盐酸中回流,再通氢气活化数小时即可]

海关 / 贸易信息

海关编码	2935009090
中文概述	2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

常见问题