硝酸奥昔康唑

别名 / 同义词: 硝酸肟康唑、硝酸奥西康唑、奥昔康唑硝酸盐、(Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟硝酸盐、(Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐

硝酸奥昔康唑（CAS 64211-46-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C18H14Cl4N4O4，分子量为 492.14 g/mol。又称硝酸肟康唑、硝酸奥西康唑、奥昔康唑硝酸盐。主要理化性质包括熔点 137-1380C、沸点 576.8ºC、闪点 302.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 64211-46-7
晶世纪编号: J-42134-4
分子式: C₁₈H₁₄Cl₄N₄O₄
分子量: 492.14 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	137-1380C
沸点	576.8ºC
闪点	302.6ºC
其他信息	105.46000
LogP	6.15550
外观性状	结晶固体
储存条件	Refrigerator
分子结构	1、摩尔折射率：103.10 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：284.6 3、等张比容（90.2K）：754.5 4、表面张力（dyne/cm）：49.3 5、极化率（10-24cm3）：40.87
更多	1.性状：从乙醇结晶。 2.熔点：137～138℃。

活性 / 生物活性

描述	Oxiconazole nitrate 是一种广谱抗真菌药物,可以抑制 T. tonsurans 和 T.rubrum 的生长, MIC90 值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 真菌研究领域 >> 感染
靶点	MIC90: 0.25 μg/mL (T. tonsurans), 0.5 μg/mL (T. rubrum)[1]
体外研究	在用T. tonsurans和T.rubrum测试时,硝酸奥昔康唑是更活跃的化合物。 12种分离物被0.063μg/ mL的奥昔康唑抑制;相应的益康唑MIC的范围为0.063(三种分离物)至8种(两种分离物)μg/ mL。三种分离物的奥昔康唑MIC为16或32μg/ mL [1]。
体内研究	所有测试动物的右耳的基线畸变产物耳声发射(DPOAE)结果是正常的。组I,II,IV和V中的动物在DPOAE振幅中没有显示出统计学上显着的变化。 gentamicingroup中的大鼠显示出显着的下降[2]。
细胞实验	共检测了121株病原真菌。将三种药物（包括硝酸奥昔康唑）在无菌盐水中连续稀释。对于每个测试板，将2mL药物在无菌盐水中的溶液加入到50mL熔融琼脂培养基的18mL空白中并充分混合;然后将所得混合物倒入板中并使其固化。得到的药物稀释序列范围为128至0.063μg/ mL。使用2mL空白无菌盐水以类似方式制备对照板。然后使用复制器接种平板。孵育温度为30°C至少96小时。最小抑制浓度（MIC）定义为产生完全抑制生长的药物的最低浓度[1]。
动物实验	将50只成年大鼠分成5组，每组10只动物。超过14天，组I中的大鼠接受0.1mL含硝酸奥康唑醇的溶液滴，组II接受4％的酒精滴注硼酸溶液，组III和IV分别接受庆大霉素（40mg / mL）和盐水溶液。第V组未接受任何药物治疗使用的每种溶液每天给药两次[2]。
参考文献	[1]. Shadomy S, et al. Further in vitro studies with oxiconazole nitrate. Diagn Microbiol Infect Dis. 1988 Apr;9(4):231-7. [2]. Özdemir S, et al. Effects of topical oxiconazole and boric acid in alcohol solutions to rat inner ears. Otolaryngol Head Neck Surg. 2013 Jun;148(6):1023-7.

毒性与生态

硝酸奥昔康唑毒理学数据:

急性毒性LD₅₀小鼠(mg/kg)：3850口服，460腹腔注射，47静脉注射。

硝酸奥昔康唑毒性英文版

制备 / 合成方法

110.1g(1.62mo1)咪唑悬浮于550ml二氯甲烷，在0-5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mo1) α，2，4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600ml水。过滤析出的沉淀，用水洗。得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(I)的结晶，熔点76.5～78.5℃，收率90%。
124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇，加入50.7g(0.73mo1)盐酸羟胺和81.8g氢氧化钾，然后回流搅拌1h。冷却，加入533ml 5%的盐酸。1h后，过滤析出的固体，用水洗，干燥。再用乙二醇甲乙醚重结晶，得无色的化合物(Ⅱ)，收率89%，熔点227-229℃。
206.4g(0.76mo1)化合物(II)悬浮于100ml丙酮，在剧烈搅拌下，加入磨细的45g氢氧化钾(含量约为90%)。无须加热，悬浮物会完全溶解。1h后，一次性加入156.4g(0.8mo1)2，4-二氯苄基氯。继续搅拌4h后，加入150ml水，再加入600ml 2mol/L硝酸。过滤析出的红色固体，用乙醇重结晶，得无色的硝酸奥昔康唑结晶，收率63%，熔点139.5～140.5℃。
也可从如下方法制得。13.5g的1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺，再加入1.2g氢化钠，搅拌并任其放热。当氢气逸出停止后，在搅拌下滴加9.8g 2，4-二氯苄基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液，继续搅拌2h。在80℃的水浴上加热使反应完全，减压浓缩，剩余物溶于100ml乙醇。过滤除去不溶物后，加入300ml 2mol/L的硝酸一起搅拌。放置使沉淀沉降，倾去液体，再用乙醇重结晶，得5.2g硝酸奥昔康唑，熔点137～138℃。

海关 / 贸易信息

海关编码	29335995

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