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大观霉素

别名 / 同义词: 壮观霉素、奇放线霉素、奇观霉素、奇防线菌素、奈雷素、放线壮观霉素

大观霉素（CAS 1695-77-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C14H24N2O7，分子量为 332.35000 g/mol。又称 壮观霉素、奇放线霉素、奇观霉素。主要理化性质包括熔点 185ºC、沸点 583.1ºC at 760 mmHg、密度 1.43 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1695-77-8
晶世纪编号
J-42118-6
分子式
C14H24N2O7
分子量
332.35000 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点185ºC
沸点583.1ºC at 760 mmHg
密度1.43 g/cm3
精确质量332.15800
其他信息129.51000
外观性状一种白色至淡浅黄色结晶盐酸盐五水化物粉末
蒸汽压5.05E-16mmHg at 25°C
储存条件室温
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-3.1 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积130 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:478 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:9 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状：未确定。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定 7. 折射率： 未确定 8. 闪点（ºC）： 未确定 9. 比旋光度（º）： 未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）： 未确定 15. 临界压力（KPa）： 未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定 19. 溶解性：未确定

活性 / 生物活性

描述大观霉素是一种广谱抗生素,可抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的生长。大观霉素通过选择性靶向细菌核糖体并中断蛋白质合成发挥作用。大观霉素也是td内含子RNA的非竞争性抑制剂[1][2][3][4][5]。
相关类别研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
靶点bacterial ribosomal subunit[5]
体外研究大观霉素选择性抑制细胞和大肠杆菌提取物中的蛋白质合成。大观霉素(50μg/mL)可快速可逆地抑制大肠杆菌生长,并立即抑制氨基酸掺入[1]。大观霉素(1μg/mL或3μM)抑制内源性信使RNA或MS-2噬菌体RNA指导的多肽合成,在大肠杆菌提取物中最大抑制率为70-80%[1]。大观霉素通过抑制延伸因子G与核糖体的结合,阻断肽基tRNA从A位点向P位点的移位[2]。大观霉素与16S rRNA中的残基G1064和01192特异性相互作用,并可能使其失活[2]。大观霉素表现出剪接抑制作用,并依赖于pH变化和Mg2+浓度,这表明它和内含子RNA之间存在静电相互作用[3]。
体内研究大观霉素(20 mg/kg；i.m.；20-100 mg/kg；9 d)在健康雏鸡中显示出安全性[4]。大观霉素(10 mg/kg；静脉注射；单剂量)主要通过肾脏排泄清除,约55%以不变形式排泄到尿液中[5]。大鼠体内大观霉素的药代动力学[5]参数C0(μg/mL)AUC0-∞ (μg•h/mL)Vd(L/kg)CL(L/h/kg)MRT,100 mg/kg给药：肌肉注射(胸肌)；9天结果：通过全血计数、生化参数、组织病理学、临床症状、体重增加和饲料转化率(FCR),显示20 mg/kg的生物安全性。产生的轻微毒性为60 mg/kg。
参考文献[1]. Davies J, et al. Inhibition of protein synthesis by spectinomycin. Science. 1965 Sep 3;149(3688):1096-8. [2]. Brink MF, et al. Spectinomycin interacts specifically with the residues G1064 and C1192 in 16S rRNA, thereby potentially freezing this molecule into an inactive conformation. Nucleic Acids Res. 1994 Feb 11;22(3):325-31. [3]. Park IK, et al. Spectinomycin inhibits the self-splicing of the group 1 intron RNA. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Mar 16;269(2):574-9. [4]. Khan EA, et al. Safety evaluation study of lincomycin and spectinomycin hydrochloride intramuscular injection in chickens. Toxicol Rep. 2022 Jan 29;9:204-209. [5]. Madhura DB, et al. Pharmacokinetic profile of spectinomycin in rats. Pharmazie. 2013 Aug;68(8):675-6.

毒性与生态

大观霉素毒理学数据:

急性毒性：大鼠口经LD50：20gm/kg；小鼠口经LD50： >5gm/kg；小鼠静脉LD50：2gm/kg；小鼠腹经LD50： 5724 mg/kg

大观霉素毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码3003209000

常见问题

大观霉素 的 CAS 号是多少？

大观霉素 的 CAS 号是 1695-77-8。

大观霉素 的分子式和分子量是什么？

大观霉素 的分子式为 C14H24N2O7，分子量为 332.35000 g/mol。

大观霉素 的上游和下游产品有哪些？

大观霉素 的上游产品: 盐酸大观霉素。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “大观霉素 (CAS 1695-77-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-42118-6（访问日期：2026-10-28）。

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