柔红霉素
别名 / 同义词: 正定霉素、道诺霉素、红比霉素、柔毛霉素、红卫霉素、红保霉素
柔红霉素（CAS 20830-81-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H29NO10，分子量为 527.520 g/mol。又称 正定霉素、道诺霉素、红比霉素。主要理化性质包括熔点 155ºC、沸点 770.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 419.5±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 20830-81-3
- 晶世纪编号
- J-42091-6
- 分子式
- C27H29NO10
- 分子量
- 527.520 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 155ºC |
|---|---|
| 沸点 | 770.0±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 419.5±32.9 °C |
| 精确质量 | 527.179138 |
| 其他信息 | 185.84000 |
| LogP | 2.92 |
| 外观性状 | 橙色-红色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.692 |
| 储存条件 | 放入紧密的贮藏器内 |
| 稳定性 | 避免接触强氧化物 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：129.98 2、 摩尔体积(m 3 /mol)：339.4 3、 等张比容(90.2K)：1037.9 4、 表面张力(dyne/cm)：87.4 5、 极化率(10-24cm 3 )：51.52 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:11 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:54 6.拓扑分子极性表面积186 7.重原子数量:38 8.表面电荷:0 9.复杂度:960 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:6 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：未确定 2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：未确定 5.沸点（ºC,常压）：未确定 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：未确定 8.闪点（ºC）：未确定 9.比旋光度（º）：未确定 10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（ºC）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Daunorubicin(RP13057)能抑制DNA和RNA合成,对DNA合成的Ki为0.02 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC细胞毒素 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 醌类 |
| 靶点 | Topoisomerase II |
| 体外研究 | Molt-4细胞中柔红霉素(Dnr)的平均IC50值为0.04μM。柔红霉素属于蒽环霉素,一组细胞毒性化学治疗剂。蒽环霉素的细胞毒性作用是由DNA插入和通过抑制拓扑异构酶II以及产生活性氧来干扰DNA转录和复制的能力引起的[2]柔红霉素抑制HeLa细胞中DNA和RNA合成的浓度范围0.2至2μM。对于人胰腺细胞系L3.6中的柔红霉素(Dnr),IC50值为0.4μM[3]。 |
| 体内研究 | 与对照组相比,柔红霉素组(3mg/kg,iv)中尿蛋白排泄,血清肌酐和血尿素氮(BUN)水平显着增加。与对照组相比,柔红霉素(DNR)的施用导致肾组织中丙二醛(MDA)水平显着增加[4]。 |
| 细胞实验 | 使用MTT测定评估对柔红霉素的化学敏感性。简而言之，96孔板设置有初始密度为2×105个细胞/ mL的细胞，并在不存在和存在9种不同浓度的不同浓度的存在下，在5％CO 2的气氛中在37℃下孵育72小时。柔红霉素（Dnr）或Dox的范围为1.90至0.007μM，一式三份。温育后，向每个孔中加入10μLMTT溶液（5mg / mL四唑盐），并将板在37℃下再温育4小时。通过在10mM HCl溶液中加入100μL10％SDS溶解甲crystals盐晶体并在37℃下温育过夜。通过96孔酶联免疫吸附测定（ELISA）读板仪在540nm处用参比在650nm处测量吸光度。化学敏感性表示为IC 50，其是与没有药物生长的对照细胞相比引起50％细胞存活的药物浓度。使用Microsoft Excel [2]进行计算。 |
| 动物实验 | 大鼠[4]使用8周龄雄性Sprague-Dawley大鼠。在开始实验之前，将动物隔离并使其适应另外2周。在第0天，每只动物以3mg / kg的剂量接受单次静脉内注射柔红霉素（iv）。柔红霉素以48小时的间隔以三次相等的注射给药，持续一周，以达到9mg / kg的累积剂量，这充分证明产生心脏毒性和肾毒性。向年龄匹配的大鼠注射相应体积的0.9％NaCl并用作对照（组对照; n = 5）。将22只DNR处理的大鼠随机分成两组，口服替米沙坦（10mg / kg /天;柔红霉素+替米沙坦组; n = 10）或载体（柔红霉素组; n = 12）。替米沙坦的剂量是根据之前的报告选择的。替米沙坦的给药在与柔红霉素给药的同一天开始，并在停止使用柔红霉素后持续另外5周（总共6周）。该研究期限是根据以前的报告选择的。在第41天，将大鼠单独置于代谢笼中以进行24小时尿液收集以测量蛋白质浓度并测量体重（BW）。在研究期结束后（6周），处死大鼠并收获肾组织用于半定量免疫印迹和免疫组织化学研究。 |
| 参考文献 | [1]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7. [2]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4. [3]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26. [4]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9. |
毒性与生态
制备 / 合成方法
我国由河北省正定县土壤中分离出的天蓝淡红色放线菌正定变种（Str.Coeruleorubidusuar.Zhengding)培养液提出的抗生素，与国外报道的柔红霉素是同类的物质。上述菌种在发酵过程中产生柔红霉素A,B二种组分，A为有效成分，约占30%左右。B组分的毒性比A组分大近100倍。采用氯仿等溶媒萃取，通过提炼将B组分除去
常见问题
柔红霉素 的 CAS 号是多少？
柔红霉素 的 CAS 号是 20830-81-3。
柔红霉素 的分子式和分子量是什么？
柔红霉素 的分子式为 C27H29NO10，分子量为 527.520 g/mol。
柔红霉素 的上游和下游产品有哪些？
柔红霉素 的上游产品: 盐酸柔红霉素；下游产品: 柔红霉素、柔红酮。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “柔红霉素 (CAS 20830-81-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-42091-6（访问日期：2026-10-27）。
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