互变霉素

别名 / 同义词: 互变霉素

互变霉素（CAS 109946-35-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C41H66O13，分子量为 766.95500 g/mol。主要理化性质包括沸点 854.3ºC at 760mmHg、密度 1.18g/cm3、闪点 247.5ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 109946-35-2
晶世纪编号: J-4189-2
分子式: C₄₁H₆₆O₁₃
分子量: 766.95500 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点	854.3ºC at 760mmHg
密度	1.18g/cm3
闪点	247.5ºC
精确质量	766.45000
其他信息	192.19000
LogP	4.78530
外观性状	固体
蒸汽压	5.62E-34mmHg at 25°C
折射率	1.527
储存条件	密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离水源，光照。冷藏温度为-20ºC。常用惰性气体保护。
稳定性	常温常压下稳定。
分子结构	1、摩尔折射率：198.83 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：645.8 3、等张比容（90.2K）：1712.7 4、表面张力（dyne/cm）：49.4 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：78.82 7、单一同位素质量：766.450342 Da 8、标称质量：766 Da 9、平均质量：766.9549 Da
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.9 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：13 4、可旋转化学键数量：21 5、互变异构体数量：9 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：192 7、重原子数量：54 8、表面电荷：0 9、复杂度：1360 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：13 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：固体 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC，0.2mmHg）：未确定 7. 折射率(n20/D)：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

H300

活性 / 生物活性

描述	Tautomycin 是可从 Streptomyces verticillatus 中分离得到的一种真菌类抗生素,是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的有效特异性抑制剂,在没有Ca2+ 的情况下诱导平滑肌收缩,Kiapp 值分别为 0.16 nM 和 0.4 nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	Kiapp: 0.16 nM (PP1), 0.4 nM (PP2A)[1].
体外研究	Tautomycin(0-1000 nM,48小时)以剂量依赖性方式抑制MTC细胞生长[2]。 Tautomycin(0-1000 nM,48小时)以剂量依赖性方式降低人MTC细胞中的NE标记ASCL1和CgA [2]。细胞增殖测定[2]细胞系：人MTC细胞浓度：0-1000nM孵育时间：48小时结果：以剂量依赖性方式抑制MTC细胞生长。蛋白质印迹分析[2]细胞系：人MTC细胞浓度：0-1000nM孵育时间：48小时结果：导致NE标记ASCL1和CgA的剂量依赖性降低。
参考文献	[1]. MacKintosh C, et al. Tautomycin from the bacterium Streptomyces verticillatus. Another potent and specific inhibitor of protein phosphatases 1 and 2A. FEBS Lett. 1990 Dec 17;277(1-2):137-40. [2]. Adler JT, et al. Tautomycetin and tautomycin suppress the growth of medullary thyroid cancer cells via inhibition of glycogen synthase kinase-3beta. Mol Cancer Ther. 2009 Apr;8(4):914-20.

毒性与生态

互变霉素毒理学数据:

1、急性毒性：小鼠经口 LD50 ： 7500 μ g/kg ；小鼠腹膜腔 LD50 ： 5 mg/kg ； 2、致突变性：形态转变试验：人类白细胞，1mg/L；

互变霉素毒性英文版

MSDS（安全技术说明书）

互变霉素MSDS英文版

常见问题

互变霉素的 CAS 号是多少？

互变霉素的 CAS 号是 109946-35-2。

互变霉素的分子式和分子量是什么？

互变霉素的分子式为 C41H66O13，分子量为 766.95500 g/mol。

互变霉素有安全危害吗？

互变霉素的 GHS 信号词为危险，危害声明包括 H300。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “互变霉素 (CAS 109946-35-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-4189-2（访问日期：2026-10-25）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。