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倍他唑

别名 / 同义词: 倍他唑、1H-吡唑-3-乙胺、2-(3-吡唑基)乙胺、2-(1H-吡唑-3-基)乙烷-1-胺、皮他唑、氨乙吡唑

CAS号
105-20-4
晶世纪编号
J-41262-5
分子式
C5H9N3
分子量
111.14500 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point25°C
Boiling Point284.1ºC at 760mmHg
Density1.14g/cm3
Flash Point150.3ºC
精确质量111.08000
PSA54.70000
LogP0.61120
蒸汽压0.00303mmHg at 25°C
折射率1.567
分子结构1、 摩尔折射率:31.86 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):97.4 3、 等张比容(90.2K):266.6 4、 表面张力(dyne/cm):56.0 5、 极化率(10-24cm3):12.63
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.4 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积54.7 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:64.7 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 代谢疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
靶点H2 Receptor
体外研究Betazole(Ametazole)是一种弱组胺激动剂,对H2受体具有相对选择性,H1活性很低。倍他唑诱导胃抑制肽(GIP)分泌[1]。
参考文献[1]. Maples MD, Effects of betazole hydrochloride and cimetidine on common bile pressure and duodenal myoelectric activity in the dog. Am Surg. 1981;47(12):519-521. [2]. Spitz IM, Betazole-induced GIP secretion is not mediated by gastric HCl. Metabolism. 1982;31(4):380-382. [3]. CLAYMAN CB,. A simple oral gastric secretory stimulant (betazole hydrochloride). JAMA. 1961;175:908-909.

海关 / 贸易信息

海关编码2933199090
中文概述2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

倍他唑 的 CAS 号是多少?

105-20-4

倍他唑 的分子式和分子量是什么?

C5H9N3,分子量 111.14500 g/mol

倍他唑 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 4H-吡喃-4-酮、3-吡唑基乙腈

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21