二乙酰基甘油激酶抑制剂 I

别名 / 同义词: DKGI-I、Diacylglycerol kinase inhibitor I、R 59-022、6-[2-[4-[(4-氟苯基)苯基亚甲基]-1-哌啶基]乙基]-7-甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮、化合物 T16709、化合物 R 59-022

二乙酰基甘油激酶抑制剂 I（CAS 93076-89-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H26FN3OS，分子量为 459.57800 g/mol。又称 DKGI-I、Diacylglycerol kinase inhibitor I、R 59-022。主要理化性质包括沸点 619.8ºC at 760mmHg、密度 1.26g/cm3、闪点 328.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 93076-89-2
晶世纪编号: J-4000-4
分子式: C₂₇H₂₆FN₃OS
分子量: 459.57800 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	619.8ºC at 760mmHg
密度	1.26g/cm3
闪点	328.6ºC
精确质量	459.17800
其他信息	65.85000
LogP	5.28180
折射率	1.654
储存条件	-20°C冷藏、密闭、干燥处
稳定性	按规定使用和贮存的不会分解，避氧化剂
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积61.2 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:868 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：浅黄色固体 2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC0.08mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：稍溶于0.1 M HCl

活性 / 生物活性

描述	R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase) 抑制剂 (IC50=2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂,激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 研究领域 >> 感染研究领域 >> 炎症/免疫研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
体外研究	在完整的血小板中,R 59-022能够在甘油二酯水平上阻断凝血酶诱导的肌醇脂质循环,并导致蛋白激酶C活性升高[1]。R 59－022(10μm)有利于聚集,而不是由凝血酶次最大浓度引起的形状变化。R59022(10μM)对凝血酶在细胞外Ca2+存在或不存在时动员细胞内Ca2+的剂量-反应曲线均无显著影响。R 59-022是一种丝状病毒进入的抑制剂,可阻止丝状病毒颗粒的大细胞摄取,抑制多个丝状病毒GPs介导的进入,并阻止复制性EBOV生长。R 59-022以浓度依赖的方式阻断EBOV假型的进入(IC50：~5μM)。R 59-022携带EBOV GP的vlp进入剂量依赖性降低(IC50：~2μM)。R 59-022(2-12μM；1小时)可抑制EBOV-GP介导的多种细胞进入。R 59-022(5μM；30分钟)阻断vero细胞中的大细胞增生[5]。
参考文献	[1]. de Chaffoy de Courcelles DC, et al. R 59 022, a diacylglycerol kinase inhibitor. Its effect on diacylglycerol and thrombin-induced C kinase activation in the intact platelet. J Biol Chem. 1985 Dec 15;260(29):15762-70. [2]. Nunn DL, et al. A diacylglycerol kinase inhibitor, R59022, potentiates secretion by and aggregation of thrombin-stimulated human platelets. Biochem J. 1987 May 1;243(3):809-13. [3]. Jones JA, et al. Influence of phorbol esters, and diacylglycerol kinase and lipase inhibitors on noradrenalinerelease and phosphoinositide hydrolysis in chromaffin cells. Br J Pharmacol. 1990 Nov;101(3):521-6. [4]. Boroda S, et al. Dual activities of ritanserin and R59022 as DGKα inhibitors and serotonin receptor antagonists. Biochem Pharmacol. 2017 Jan 1;123:29-39. [5]. Stewart CM, et al. A Diacylglycerol Kinase Inhibitor, R-59-022, Blocks Filovirus Internalization in Host Cells. Viruses. 2019 Mar 1;11(3). pii: E206.

常见问题

二乙酰基甘油激酶抑制剂 I 的 CAS 号是多少？

二乙酰基甘油激酶抑制剂 I 的 CAS 号是 93076-89-2。

二乙酰基甘油激酶抑制剂 I 的分子式和分子量是什么？

二乙酰基甘油激酶抑制剂 I 的分子式为 C27H26FN3OS，分子量为 459.57800 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “二乙酰基甘油激酶抑制剂 I (CAS 93076-89-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-4000-4（访问日期：2026-10-26）。

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