邻苯二甲酸二异辛酯

别名 / 同义词: 邻苯二甲酸二异辛脂、二异辛基邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)、邻苯二甲酸二异辛酯 (DIOP)溶液,100PPM、邻苯二甲酸二异辛酯-D4

邻苯二甲酸二异辛酯（CAS 27554-26-3）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C24H38O4，分子量为 390.556 g/mol。又称邻苯二甲酸二异辛脂、二异辛基邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)。主要理化性质包括熔点 -43ºC、沸点 384.9±10.0 °C at 760 mmHg、密度 1.0±0.1 g/cm3、闪点 204.5±8.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 27554-26-3
晶世纪编号: J-38250-8
分子式: C₂₄H₃₈O₄
分子量: 390.556 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	-43ºC
沸点	384.9±10.0 °C at 760 mmHg
密度	1.0±0.1 g/cm3
闪点	204.5±8.5 °C
精确质量	390.277008
其他信息	52.60000
LogP	8.71
外观性状	无色液体
蒸汽压	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.489
储存条件	密闭于阴凉干燥环境中
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构	1、摩尔折射率：无可用 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：无可用 3、等张比容（90.2K）：无可用 4、表面张力（dyne/cm）：无可用 5、极化率：无可用
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:16 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积52.6 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:390 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.983 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：1.486 8. 闪点（ºC）：113 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：1 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用

毒性与生态

邻苯二甲酸二异辛酯毒理学数据:

试验1
试验方法：口服
摄入剂量： 22毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
试验2
试验方法：口服
摄入剂量： 2769毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

试验3
试验方法：行政上的皮肤
摄入剂量： 12600瘤/公斤
测试对象：啮齿动物-兔
毒性类型：急性
毒性作用： 1详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

邻苯二甲酸二异辛酯生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

邻苯二甲酸二异辛酯毒性英文版

制备 / 合成方法

1.行酯化。酯化是在减压下进行，真空度约需0.09MPa左右。酯化时间约3h。酯化时同时加入总物料量0.1%～0.3%的活性炭。粗酯经过5%左右的纯碱溶液中和，再用80～85℃的热水洗涤。分离水后的粗酯在130～140℃，真空度不低于0.09MPa条件下进行脱醇，直到粗酯闪点达到190℃以上为止。脱醇后的粗酯再以直接蒸汽蒸馏脱除低沸物。必要时可在脱醇时补加一定量的活性炭。粗酯最后经过滤，即得成品。要获得质量更高的产品，可将脱醇后的粗酯进行蒸馏，再经过滤。

2.连续法苯酐与异辛醇以(质量比1∶1.6)的比例投料，在总投料量0.5%的硫酸催化下，先于≤120℃的条件下进行单酯化。单酯液再连续进入酯化塔，在130～150℃、真空度0.09MPa条件下进行连续酯化。粗酯液以1/5体积的50℃热水进行洗涤，再用2%～3%的纯碱于60～70℃条件下连续中和。中和后的粗酯以1∶1体积的70～80℃水洗涤。洗涤后的粗酯中加入0.%活性炭，在真空度0.97MPa、预热温度150℃条件下连续脱醇。脱醇后的粗酯在100～120℃下压滤，即得成品。

3.间歇法　主要原料配比为苯酐∶异辛醇＝1∶2（质量比）,硫酸为总物料的0.25%～0.3%，活性炭为总物料的0.1%～0.3%。酯化在减压下进行，真空度约为0.09MPa，于150℃下进行酯化反应约3h。粗酯洗涤的温度为80～85℃；分离水后的粗酯在真空度0.09MPa、温度130～140℃的条件下进行连续脱醇，直到粗酯闪点达到190℃以上为止。脱酯后再进行蒸馏和压滤。

4.固载钛酸四丁酯催化剂酯化合成
固载钛酸四丁酯催化剂的制备　将一定量的活性炭用10%的稀硝酸淋洗，水洗至中性，再用去离子水回流2h，减压过滤，150℃干燥3h后加到含量为3%的钛酸四丁酯的无水乙醇溶液中，回流吸附2h，浸渍吸附24h，然后在烘箱中于80℃下干燥24h，取出放入干燥器中冷却备用。
在装有搅拌器、温度计、分水器和回流冷凝管的四口烧瓶中，按一定比例加入苯酐和２乙基己醇（醇酐摩尔比为2.8∶1），适量的固载催化剂（催化剂用量以0.5%～0.6%为宜）。开启搅拌，加热升温至210℃回流，反应至分水器内无水珠生成后，再持续反应2.5h。反应结束后，过滤分离出催化剂，在减压下以水蒸气蒸馏带出未反应的２乙基己醇，然后在减压下蒸干水，即产品DOP。

MSDS（安全技术说明书）

邻苯二甲酸二异辛酯MSDS英文版

常见问题