丝裂霉素C
别名 / 同义词: 丝裂霉素C、自力霉素、嘧吡霉素、密吐霉素、突变霉素、丝裂霉素
丝裂霉素C（CAS 50-07-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H18N4O5，分子量为 334.327 g/mol。又称 自力霉素、嘧吡霉素、密吐霉素。主要理化性质包括熔点 360 °C、沸点 532.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.9±0.1 g/cm3、闪点 275.5±32.9 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300、怀疑致癌。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 50-07-7
- 晶世纪编号
- J-38018-0
- 分子式
- C15H18N4O5
- 分子量
- 334.327 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 360 °C |
|---|---|
| 沸点 | 532.0±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.9±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 275.5±32.9 °C |
| 精确质量 | 334.127716 |
| 其他信息 | 146.89000 |
| LogP | -0.27 |
| 外观性状 | 暗蓝色灰色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.828 |
| 储存条件 | 本品密封阴凉避光保存。 |
| 稳定性 | Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. |
| 水溶解性 | soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：80.79 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：213.6 3、 等张比容（90.2K）：633.5 4、 表面张力（dyne/cm）：77.2 5、 极化率（10-24cm3）：32.02 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.4 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：8 4、 可旋转化学键数量：4 5、 互变异构体数量：42 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：147 7、 重原子数量：24 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：757 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：4 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末，无臭。固体稳定，但在酸性和碱性溶液中易失活 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：>360 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：不确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：本品溶于水(H 2 O: 4mL/vial Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 °C in the dark., clear to slightly hazy, blue to purple)、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚 |
GHS 安全数据与合规
急性毒性 / 健康危害警示词： 危险
- H300
- 怀疑致癌
活性 / 生物活性
| 描述 | Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC细胞毒素 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 其他 |
| 靶点 | DNA synthesis[1] |
| 体外研究 | HCT116(p53 -/-)细胞对丝裂霉素C或单独的TRAIL最不敏感。然而,令人惊讶的是,用MMC和TRAIL的组合处理显着降低了细胞活力。尽管单独的丝裂霉素C和TRAIL是中等有效的,但丝裂霉素C显着增强TRAIL对抑制细胞增殖的作用。单独的丝裂霉素C和TRAIL处理分别诱导9.5％和35.0％的细胞凋亡。然而,用丝裂霉素C和TRAIL联合治疗可使细胞凋亡增加至66.6％[1]。丝裂霉素C是一种细胞毒性化学治疗剂,以DNA交联形式引起DNA损伤以及各种DNA单加合物,已知可诱导p53 [2]。 |
| 体内研究 | 每隔一天用丝裂霉素C(ip,1mg/kg)和TRAIL(iv,100μg)处理携带异种移植的HCT116(p53 -/-)结肠肿瘤和HT-29结肠肿瘤的小鼠。用联合治疗方案的10个连续周期治疗动物。联合疗法显着抑制肿瘤生长,并且不影响小鼠的体重,表明丝裂霉素C和TRAIL的治疗组合具有良好的耐受性并且在体内具有抗肿瘤活性[1]。膀胱内丝裂霉素C滴注对体重有影响,这在正常,NaCl滴注或表阿霉素滴注的大鼠中未观察到。连续3次每周滴注1mg/mL丝裂霉素C几乎没有体重增加,而其他3组中的大鼠与MMC治疗的大鼠相比具有统计学上显着的体重增加[3]。 |
| 细胞实验 | 使用结肠腺癌HCT116和HT-29人结肠癌细胞。 CellTiter-Glo发光细胞存活率测定用于测量细胞活力，其使用独特，稳定形式的荧光素酶来测量ATP作为活细胞的指示物，并且产生的发光信号与培养物中存在的活细胞数成比例。 。将细胞用丝裂霉素C（5μM）预处理12小时或24小时，然后暴露于不同浓度的TRAIL 12小时。加入等体积（100μL）的CellTiter-GloTM试剂，将溶液在轨道振荡器上轻轻混合2分钟。将混合物在室温下孵育10分钟以使发光信号稳定，然后使用Xenogen IVIS系统进行成像以定量细胞活力[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]通过腹膜内注射用丝裂霉素C（1mg / kg）处理4至6周龄的NCr裸小鼠24小时，然后静脉内施用一剂纯化的rhTRAIL（100μg）。作为阴性对照，以相同的治疗频率用盐水（载体）注射（ip和iv）小鼠的子集。动物连续治疗3周。使用肿瘤体积的卡尺测量每周监测肿瘤大小。大鼠[3]年龄为13周的年轻成年雌性Wistar大鼠，中位体重为217 g（范围187至255），随机分为4组，每组10只，即没有滴注的正常组，0.9％NaCl或安慰剂组接受滴注化学治疗剂，丝裂霉素C（1mg / mL）组和表柔比星（1mg / mL）组的溶剂。 |
| 参考文献 | [1]. Cheng H, et al. Mitomycin C potentiates TRAIL-induced apoptosis through p53-independent upregulation of death receptors: Evidence for the role of c-Jun N-terminal kinase activation. Cell Cycle. 2012 Sep 1;11(17): 3312-23. [2]. Abbas T, et al. Differential activation of p53 by the various adducts of mitomycin C. J Biol Chem. 2002 Oct 25;277(43):40513-9. [3]. Michielsen D, et al. Mitomycin C and epirubicin: functional bladder damage in rats after repeat intravesical instillations. J Urol. 2005 Jun;173(6):2166-70. |
制备 / 合成方法
用发酵方法生产。自放线菌（Strepto-myces caespitosus）培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取，又称自力霉素，与国外报道的丝裂霉素C相同。
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
丝裂霉素C 的 CAS 号是多少？
丝裂霉素C 的 CAS 号是 50-07-7。
丝裂霉素C 的分子式和分子量是什么？
丝裂霉素C 的分子式为 C15H18N4O5，分子量为 334.327 g/mol。
丝裂霉素C 有安全危害吗？
丝裂霉素C 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 H300；怀疑致癌。
丝裂霉素C 的上游和下游产品有哪些？
丝裂霉素C 的上游产品: 二苯甲胺；下游产品: 丝裂霉素A、泊非霉素。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “丝裂霉素C (CAS 50-07-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-38018-0（访问日期：2026-10-26）。
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