左甲状腺素

别名 / 同义词: 左旋甲状腺素、L-甲状腺素、甲状腺素、3,3',5,5'-四碘-L-甲状腺原氨酸、3,5,3',5'-四碘甲状腺胺酸、O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸、左甲状、T4、3-[4-(4-羟基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基]-L-丙氨酸

左甲状腺素（CAS 51-48-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H11I4NO4，分子量为 776.870 g/mol。主要理化性质包括熔点 235 °C、沸点 576.3±50.0 °C at 760 mmHg、密度 2.6±0.1 g/cm3、闪点 302.3±30.1 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括高度易燃液体和蒸气、吞咽会中毒、皮肤接触会中毒。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 51-48-9
晶世纪编号: J-37899-4
分子式: C₁₅H₁₁I₄NO₄
英文名: L-Thyroxine
分子量: 776.870 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	235 °C
沸点	576.3±50.0 °C at 760 mmHg
密度	2.6±0.1 g/cm3
闪点	302.3±30.1 °C
精确质量	776.686646
PSA	92.78000
LogP	5.93
外观性状	米色粉末
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.795
储存条件	应充氩气密封于阴凉干燥处避光保存
稳定性	常温常压下稳定避免光，明火，高温，
水溶解性	insoluble
分子结构	1、摩尔折射率：125.44 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：294.7 3、等张比容（90.2K）：880.4 4、表面张力（dyne/cm）：79.6 5、极化率（10-24cm3）：49.73
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.4 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积92.8 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:420 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：白色结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：溶于碱溶液，不溶于水、乙醇和乙醚 4. 熔点（ºC）：235 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：-4.45 (546nm) (EtOH/NaOH) 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：。未确定

GHS 安全数据与合规

易燃 / 急性毒性 / 健康危害警示词：危险

高度易燃液体和蒸气
吞咽会中毒
皮肤接触会中毒
吸入会中毒
对器官造成损害

活性 / 生物活性

描述	L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素,用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 甲状腺激素受体研究领域 >> 内分泌天然产物 >> 其他
靶点	Human Endogenous Metabolite
体内研究	催化甲状腺素(前激素)转化为活性甲状腺激素的脱碘酶(DIO)与促甲状腺激素(TSH)水平有关。与DIO3相比,DIO1和DIO2催化甲状腺激素分泌的激活,起到分泌失活的作用。 DIO1和DIO2的活性在垂体TSH分泌的负反馈调节中起关键作用[1]。已知L-甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)激素调节离子通道,泵和调节性收缩蛋白的表达。此外,已显示甲状腺激素影响钙稳态和负责激发和收缩的通量,L-甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸调节其药理控制和分泌。在用无碘饮食喂养12周的大鼠中,与用标准饮食喂养的对照组相比,观察到三碘甲腺原氨酸和L-甲状腺素水平的显着降低(p <0.001)。在用低剂量L-甲状腺素治疗的组中,观察到L-甲状腺素水平的增加(p = 0.02),而三碘甲状腺原氨酸水平实际上与对照组相似(p = 0.19)。与未治疗的甲状腺功能减退组相比,用高剂量L-甲状腺素治疗的大鼠显示三碘甲状腺原氨酸和L-甲状腺素循环浓度显着增加(分别为p <0.001和p = 0.004),并且L-甲状腺素水平显着增加与对照值相比(p = 0.03)[2]。
动物实验	使用大鼠[2] Sprague-Dawley雌性大鼠（N = 22）。非妊娠大鼠分为四组：1）对照，2）甲状腺功能减退，3）用低剂量L-甲状腺素（20μg/ kg /天）治疗甲状腺功能减退症和4）高剂量L-甲状腺素（100μg） / kg /天）。对照大鼠（组1）用标准饮食喂养，而干预大鼠用无碘饮食喂养12周以诱导甲状腺功能减退（2-4组），持续4周以允许筛查甲状腺功能减退状态和L -Thyroxine处理。随意提供食物和水（无碘饮食）。用低（第3组）或高剂量的L-甲状腺素（第4组）治疗的甲状腺功能减退组每24小时腹膜内注射，分别为20μg/ kg /天和100μg/ kg /天。在开始对照或无碘饮食后，在第12和16周收集血样用于甲状腺功能筛查。在治疗结束时在全身麻醉（异氟醚2％）下进行子宫切除术，并将两个子宫角放置在生理Krebs溶液中，直到等长张力测量不超过1小时。
参考文献	[1]. Arici M, et al. Association between genetic polymorphism and levothyroxine bioavailability in hypothyroid patients. Endocr J. 2018 Jan 11. [2]. Corriveau S, et al. Levothyroxine treatment generates an abnormal uterine contractility patterns in an in vitro animalmodel. J Clin Transl Endocrinol. 2015 Sep 9;2(4):144-149.

毒性与生态

左旋甲状腺素毒理学数据:

1、急性毒性：男人经口TDLo：63ug/kg；女人经口TDLo：400ug/kg/2D-I 2、其他多计量毒性：大鼠皮下TDLo：2mg/kg/10D-I 3、生殖毒性：雌性大鼠经口TDLo：26250ug/kg，1-21天后受孕；雌性大鼠经口TDLo：1400ug/kg，16-22天后受孕；雌性大鼠经口TDLo：410ug/kg，1-20天后受孕；雌性大鼠皮下TDLo：410ug/kg，7-15天后受孕；

左旋甲状腺素毒性英文版

制备 / 合成方法

可从动物甲状腺中提取。可由3,5-二碘-L-酪氨酸为原料制取。

甲状腺素的形成经过合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放六个过程：1. 滤泡上皮细胞从血液中摄取氨基酸，在粗面内质网合成甲状腺球蛋白的前体，继而在高尔基复合体加糖并浓缩形成分泌颗粒，再以胞吐方式排放到滤泡腔内贮存。2. 滤泡上皮细胞能从血液中摄取I-，I-经过过氧化物酶的作用而活化。3. 活化后的I-进入滤泡腔与甲状腺球蛋白结合，形成碘化的甲状腺球蛋白。4. 滤泡上皮细胞在腺垂体分泌的促甲状腺激素的作用下，胞吞滤泡腔内的碘化甲状腺球蛋白，成为胶质小泡。5. 胶质小泡与溶酶体融合，碘化甲状腺球蛋白被水解酶分解形成大量四碘甲状腺原氨酸（T4）和少量三碘甲状腺原氨酸（T3），即甲状腺素。6. T3和T4于细胞基底部释放入血。

海关 / 贸易信息

海关编码	2922509090
中文概述	2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件：AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
监管条件	A.入境货物通关单 B.出境货物通关单
检验检疫	R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验
Summary	2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

MSDS（安全技术说明书）

左旋甲状腺素MSDS英文版

常见问题