酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213
别名 / 同义词: 酪氨酸磷酸化抑制剂、酪氨酸磷酸化抑制剂A47、酪氨酸磷酸化抑制剂AG213、AG-213化学试剂、化合物:AG-213、化合物：AG-213
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213（CAS 122520-86-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C10H8N2O2S，分子量为 220.248 g/mol。又称 酪氨酸磷酸化抑制剂、酪氨酸磷酸化抑制剂A47、酪氨酸磷酸化抑制剂AG213。主要理化性质包括沸点 474.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 240.8±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 122520-86-9
- 晶世纪编号
- J-37301-4
- 分子式
- C10H8N2O2S
- 分子量
- 220.248 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 474.5±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 240.8±31.5 °C |
| 精确质量 | 220.030655 |
| 其他信息 | 122.36000 |
| LogP | 0.93 |
| 外观性状 | 白色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.780 |
| 储存条件 | 密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 水溶解性 | DMSO: 50 mg/mL, clear, orange |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：61.11 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：145.6 3、 等张比容（90.2K）：460.0 4、 表面张力（dyne/cm）：99.6 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：24.22 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.5 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:29 6.拓扑分子极性表面积88.1 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:475 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:2 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tyrphostin AG213(AG213)是表皮生长因子受体(EGFR)蛋白酪氨酸激酶的抑制剂(IC50=0.85μM)。Tyrphostin AG213抑制酪氨酸激酶活性IC50=2.4μM)和拓扑异构酶II(IC100=50μM)。Tyrphostin AG213可在肿瘤细胞中诱导非凋亡细胞程序性死亡[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR |
| 体外研究 | Tyrphostin AG213(25μ,和 75μM；24小时、48小时,和 96小时)增加人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)单层的伤口闭合时间[1]。 Tyrphostin AG213(100μM；1小时)干扰 HUVEC公司焦点粘附和应力纤维形成[1]。 Tyrphostin AG213(100μM；24小时)抑制 HUVEC公司中 第125页FAK的粘附相关酪氨酸磷酸化[1]。 Tyrphostin AG213(10μM；24小时)抑制酪氨酸激酶活性,并且呈剂量和时间依赖关系地抑制 HT-29型细胞活力[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Romer LH, et al. Tyrosine kinase activity, cytoskeletal organization, and motility in human vascular endothelial cells. Mol Biol Cell. 1994 Mar;5(3):349-61. |
毒性与生态
酪氨酸磷酸化抑制剂生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
常见问题
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213 的 CAS 号是多少？
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213 的 CAS 号是 122520-86-9。
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213 的分子式和分子量是什么？
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213 的分子式为 C10H8N2O2S，分子量为 220.248 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “酪氨酸磷酸化抑制剂AG 213 (CAS 122520-86-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-37301-4（访问日期：2026-10-26）。
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