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BENZAMIL HYDROCHLORIDE

别名 / 同义词: Benzamil (苯扎米尔)、化合物BENZAMIL、化合物BENZAMIL (HYDROCHLORIDE)、化合物BENZAMIL,10 MM DMSO 溶液、盐酸苯甲酰胺

BENZAMIL HYDROCHLORIDE（CAS 2898-76-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C13H14ClN7O，分子量为 356.21100 g/mol。又称 Benzamil (苯扎米尔)、化合物BENZAMIL、化合物BENZAMIL (HYDROCHLORIDE)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
2898-76-2
晶世纪编号
J-3662-7
分子式
C13H14ClN7O
分子量
356.21100 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量355.07200
其他信息145.30000
LogP3.59470
储存条件密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中
稳定性遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构1、 摩尔折射率：80.77 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：200.6 3、 等张比容（90.2K）：581.7 4、 表面张力（dyne/cm）：70.6 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：32.02
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.7 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:54 6.拓扑分子极性表面积145 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:413 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：可溶于水

活性 / 生物活性

描述Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
体外研究苄氨酰(苄氨氯)抑制神经元和异源表达的小电导钙激活的K2+通道[4]。
体内研究苯扎米(苄氨氯)(0.7 mg/kg/天；s.c.)治疗的卒中易感自发性高血压大鼠(SHRSP)平均存活至16.1周龄。
参考文献[1]. Fischer KG, et al. Characterization of a Na(+)-Ca(2+) exchanger in podocytes. Nephrol Dial Transplant. 2002 Oct;17(10):1742-50. [2]. Wang X, et al. Effects of amiloride, benzamil, and alterations in extracellular Na+ on the rat afferent arteriole and its myogenic response. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Jul;295(1):F272-82. [3]. Dai XQ, et al. Inhibition of TRPP3 channel by amiloride and analogs. Mol Pharmacol. 2007 Dec;72(6):1576-85. [4]. Castañeda MS, et al. Benzamil inhibits neuronal and heterologously expressed small conductance Ca2+-activated K+channels. Neuropharmacology. 2019 Nov 1;158:107738. [5]. Teiwes J, et al. Epithelial sodium channel inhibition in cardiovascular disease. A potential role for amiloride. Am J Hypertens. 2007 Jan;20(1):109-17.

毒性与生态

BENZAMIL HYDROCHLORIDE生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

BENZAMIL HYDROCHLORIDE毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2934999090
中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

BENZAMIL HYDROCHLORIDE 的 CAS 号是多少？

BENZAMIL HYDROCHLORIDE 的 CAS 号是 2898-76-2。

BENZAMIL HYDROCHLORIDE 的分子式和分子量是什么？

BENZAMIL HYDROCHLORIDE 的分子式为 C13H14ClN7O，分子量为 356.21100 g/mol。

BENZAMIL HYDROCHLORIDE 的上游和下游产品有哪些？

BENZAMIL HYDROCHLORIDE 的上游产品: 苄胺、3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “BENZAMIL HYDROCHLORIDE (CAS 2898-76-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-3662-7（访问日期：2026-10-26）。

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