青霉震颤素A

别名 / 同义词: 青霉震颤素、青霉震颤素A

青霉震颤素A（CAS 12627-35-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C37H44ClNO6，分子量为 634.201 g/mol。又称青霉震颤素。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300、H310、吸入致命。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 12627-35-9
晶世纪编号: J-3634-6
分子式: C₃₇H₄₄ClNO₆
分子量: 634.201 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.4±0.1 g/cm3
精确质量	633.285706
其他信息	107.47000
LogP	6.46
折射率	1.698
储存条件	密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构	1、摩尔折射率：169.77 2、摩尔体积（m 3 /mol）：440.3 3、等张比容（90.2K）：1272.0 4、表面张力（dyne/cm）：69.6 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：67.30
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：1 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：108 6、重原子数量：45 7、表面电荷：0 8、复杂度：1420 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：12 11、不确定原子立构中心数量：1 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

H300
H310
吸入致命

活性 / 生物活性

描述	Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱,是一种选择性的 BK 通道拮抗剂,对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放,能诱发动物产生震颤综合征。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 神经疾病
靶点	BK channel[1]
参考文献	[1]. Goda AA, et al. The Maxi-K (BK) Channel Antagonist Penitrem A as a Novel Breast Cancer-Targeted Therapeutic. Mar Drugs. 2018 May 11;16(5). [2]. Norris PJ, et al. Actions of tremorgenic fungal toxins on neurotransmitter release. J Neurochem. 1980 Jan;34(1):33-42.

毒性与生态

青霉震颤素 A毒理学数据:

试验1
试验方法：口服
摄入剂量： 10毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
试验2
试验方法：腹腔
摄入剂量： 1100微克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

试验3
试验方法：腹腔
摄入剂量： 500微克/千克
测试对象：哺乳动物-狗
毒性类型：急性
毒性作用： 1.搐搦
2.脂肪肝豆状核变性
3.体温增加

试验4
试验方法：口服
摄入剂量： 42毫克/千克
测试对象：鸟类-鸡
毒性类型：急性
毒性作用： 1详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

青霉震颤素 A生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

青霉震颤素 A毒性英文版

常见问题