奥洛前列素

别名 / 同义词: 奥诺前列素、(-)-(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S,5S)-3-羟基-5-甲基-1-壬烯基]-ε,5-二氧环戊烷庚酸甲酯、化合物 T20710、化合物 ORNOPROSTIL

奥洛前列素（CAS 70667-26-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C23H38O6，分子量为 410.54 g/mol。又称奥诺前列素、(-)-(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S,5S)-3-羟基-5-甲基-1-壬烯基]-ε,5-二氧环戊烷庚酸甲酯、化合物 T20710。主要理化性质包括沸点 549.8ºC at 760 mmHg、密度 1.112g/cm3、闪点 178.8ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 70667-26-4
晶世纪编号: J-36313-6
分子式: C₂₃H₃₈O₆
分子量: 410.54 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	549.8ºC at 760 mmHg
密度	1.112g/cm3
闪点	178.8ºC
精确质量	410.26700
其他信息	100.90000
LogP	3.37860
折射率	1.526
分子结构	1、摩尔折射率：113.33 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：369.1 3、等张比容（90.2K）：969.2 4、表面张力（dyne/cm）：47.5 5、极化率（10-24cm3）：44.92
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:15 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积101 7.重原子数量:29 8.表面电荷:0 9.复杂度:556 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述	奥诺前列素是前列腺素E1类似物。奥诺前列素具有口服活性,可用于胃溃疡研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 炎症/免疫
参考文献	[1]. Matsuhashi N, et al. Multiple strictures of the small intestine after long-term nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy. Am J Gastroenterol. 1992 Sep;87(9):1183-6.

毒性与生态

奥洛前列素毒理学数据:

急性毒性LD₅₀雄、雌大鼠，雄、雌小鼠(mg/kg)：61，44，39.5，35口服；5.3，4.9，43.5，43.5皮下注射；13.2，10.2，30，32.5静脉注射。

奥洛前列素毒性英文版

制备 / 合成方法

化合物(Ⅱ)(5.16g，13.0mmo1)用2.0mol/L的叔丁基锂的戊烷溶液处理后，再加入碘化亚铜和三丁基磷在干燥乙醚中的溶液，反应得到有机铜试剂。然后加入化合物(Ⅰ)(2.12g，10mmo1)的乙醚溶液，再加入化合物(Ⅲ) (2.25g，12,0mmo1)的乙醚溶液，反应至完全。反应液倾入25%三氯化钛的水溶液(74.4ml，120mmo1)和乙酸铵(55.5g，720mmo1)在184ml水和500ml四氢呋喃的溶液，在室温下搅拌18h。用碳酸氢钠水溶液中和后，用己烷提取多次。提取液合并，用盐水洗，元水硫酸镁干燥，减压浓缩。剩余物用硅胶柱层析分离，得3.32g化合物(Ⅳ)，收率52%。
化合物(Ⅳ) (250mg，0.39mmo1)和0.9ml氟化氢-吡啶络合物在18ml乙腈中，在室温下反应2.5h。常法处理，得到139mg奥诺前列素，收率87%。

常见问题