瑞莫必利

别名 / 同义词: (S)-3-溴-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺

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基础理化性质

Boiling Point	439.9ºC at 760 mmHg
Density	1.292
Flash Point	219.8ºC
精确质量	370.08900
PSA	50.80000
LogP	3.00920
折射率	1.54
分子结构	1、摩尔折射率：90.27 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：287.3 3、等张比容（90.2K）：720.6 4、表面张力（dyne/cm）：39.5 5、极化率（10-24cm3）：35.78
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积50.8 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:369 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1.白色至类白色结晶性粉末 2.熔点（ºC）：173 3.溶解度(mg/ml):水300,乙醇400,二氯甲烷80,丙酮20

描述	(S) -雷莫西普利((-)-雷莫西普利)是一种选择性多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值为1.57μM。(S) -Remoxipride可用于精神病性障碍的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	D2 Receptor:1.57 μM (IC50) D1 Receptor:＞100 μM (IC50) α1-Adrenoccptor:42 μM (IC50)
体外研究	(S) -Remoxipride(1-100μM；20分钟)显示多巴胺D1、多巴胺D2和α1-肾上腺素受体的IC50分别为＞100、1.57和42μM的结合效率[1]。
体内研究	(S) -雷莫昔普利(0.1-100μM/kg；阿朴吗啡前60分钟腹腔注射)可阻断阿朴吗吗啡诱导的大鼠行为和狗呕吐[1]。(S) -雷莫昔普利(0.1-10 mg/kg；阿朴吗啡前30分钟腹腔注射)从纹状体和纹状体外区域中置换[3H]斯匹哌酮[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：0.1-100μM/kg给药：腹腔注射；0.1-100μM/kg；结果：阻断了阿扑吗啡诱导的多动,并且剂量依赖性阻断了阿扑吗啡诱发的体内行为。动物模型：雄性和雌性比格犬[1]剂量：0.25-5μM/kg给药：口服管饲；0.25-5μ；阿扑吗啡前60分钟结果：阻断了阿扑吗啉诱导的狗呕吐。

瑞莫必利毒理学数据:

大鼠腹膜内注射LD50:794μmol/kg.

2，6-二甲氧基苯甲酸先溴化，得到3-溴2，6-二甲氧基苯甲酸。然后用二氯亚砜氯化为相应的苯甲酰氯，再和2-氨甲基1-乙基吡咯烷反应，得瑞莫必利。

瑞莫必利的 CAS 号是多少？

80125-14-0

瑞莫必利的分子式和分子量是什么？

C16H23BrN2O3，分子量 371.26900 g/mol

瑞莫必利的上游和下游产品有哪些？

上游产品: 2,6-二甲氧基苯甲酸、3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酸、3-溴-2,6-二甲氧基苯甲酰氯

数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21