派来霉素
别名 / 同义词: 匹来霉素、培洛霉素、丙胺博来霉素、培普利欧霉素、苯乙丙双胺博莱霉素、(S)-N^1^-(1-苯基乙基)博莱霉素A2'-B
派来霉素(CAS 68247-85-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C61H88N18O21S2,分子量为 1473.589 g/mol。又称 匹来霉素、培洛霉素、丙胺博来霉素。主要理化性质包括密度 1.6±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 68247-85-8
- 晶世纪编号
- J-36287-6
- 分子式
- C61H88N18O21S2
- 分子量
- 1473.589 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 1472.581299 |
| 其他信息 | 695.58000 |
| LogP | 0.00 |
| 折射率 | 1.689 |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥 |
| 稳定性 | 硫酸培洛霉素(Peplomycin Sulfate):C61H88N18O21 S2?H2SO4。[70384-29-1]。淡黄色无定形粉末,熔点196-198℃。有吸湿性。对自然光不稳定。溶于水、甲醇、乙酸、二甲亚砜或二甲基甲酰胺,微溶于二氧六环,不溶于乙酸乙酯、丙酮、乙醚或苯。在密封容器中,37℃可稳定3个月,50℃可稳定6个星期,室温可稳定30个月。[α] 436 25 -2.0°(C=l,水)。pKa 2.9,4.8,7.4,9.0。急性毒性LD 50 雄大鼠,雄小鼠,雌小鼠(mg/kg):234,88,80皮下注射;208,85,77腹腔注射;245,51,45静脉注射。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Peplomycin(博莱霉素PEP;Pepleomycin)是博莱霉素(HY-108345)的抗生素类似物,具有高抗肿瘤作用和较少的肺毒性。Peplomycin诱导大鼠口腔鳞癌细胞系SSCKN细胞凋亡和肺纤维化[1][2][3][4]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 |
| 体外研究 | Peplomycin(0-100μM;30 h)以剂量依赖性方式抑制人口腔鳞癌细胞系SSCKN和SCCTF细胞[3]。Peplomycin(1μM和10μM;30 h)导致细胞内染色质的核分裂和浓缩,并诱导细胞凋亡[3]。Peplomycin(5 mg/mL;7 d)通过将成纤维细胞分化为α-SMA阳性MF,诱导从盐水注射大鼠(N-Fib)分离的肺纤维化[4]。细胞活力测定[3]细胞系:SSCKN和SCCTF细胞浓度:0、1、5、10、50和100μM孵育时间:30小时结果:在50μM以下,细胞活力呈剂量依赖性降低,分别为对照组的38%和30%。 |
| 体内研究 | Peplomycin(5 mg/kg;每日一次)诱导大鼠肺成纤维细胞为肌成纤维细胞(MF),而胸膜附近的肺周围显示出晚期纤维化,伴有少量α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性MF,其超微结构具有丰富的微丝和细胞器[4]。 |
毒性与生态
制备 / 合成方法
方法1:合成法。下列博来霉素的游离酸的铜盐和N-(1-苯基乙基)丙二胺在二甲基甲酰胺中,在环己基碳化二亚胺存在下反应,可得培洛霉素。
方法2:发酵法。往轮枝链霉菌(Streptomyces verticillus)ATCCl5003菌株的发酵液中,加入N-(1-苯基乙基)丙二胺,进行发酵培养。培养液的滤液以Amberlite IRC-50(H+型)离子交换树脂进一步纯化,得到培洛霉素。
常见问题
派来霉素 的 CAS 号是多少?
派来霉素 的 CAS 号是 68247-85-8。
派来霉素 的分子式和分子量是什么?
派来霉素 的分子式为 C61H88N18O21S2,分子量为 1473.589 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “派来霉素 (CAS 68247-85-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-36287-6(访问日期:2026-10-27)。
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