西沙必利
别名 / 同义词: 西沙比利、普瑞博思、普瑞博恩、优尼必利、西杀必利、西沙泌利、(+/-)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺
- CAS号
- 81098-60-4
- 晶世纪编号
- J-35536-2
- 分子式
- C23H29ClFN3O4
- 分子量
- 465.945 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 107 - 111ºC |
|---|---|
| Boiling Point | 605.4±55.0 °C at 760 mmHg |
| Density | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 319.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 465.183075 |
| PSA | 86.05000 |
| LogP | 3.12 |
| 外观性状 | 白色至略米色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.593 |
| 储存条件 | 密闭，阴凉，干燥处 |
| 稳定性 | 按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物 |
| 水溶解性 | DMSO: ~30 mg/mL |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4 2、 氢键供体数量：2 3、 氢键受体数量：7 4、 可旋转化学键数量：9 5、 互变异构体数量：3 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：86.1 7、 重原子数量：32 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：581 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：2 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：白色固体 2. 密度（g/mL25 ºC）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：单水合物：从2-丙醇结晶，熔点109.8℃。(+)型：熔点129℃。(-)型：熔点125℃。(±)型：熔点131～133℃ 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC0.35mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于丙酮，微溶于甲醇，几乎不溶于水。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Cisapride(R 51619)是5-HT4受体激动剂,还是hERG抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Toga, T., Y. Kohmura, and R. Kawatsu, The 5-HT(4) agonists cisapride, mosapride, and CJ-033466, a Novel potent compound, exhibit different human ether-a-go-go-related gene (hERG)-blocking activities. J Pharmacol Sci, 2007. 105(2): p. 207-10. [2]. Sung, K.W. and S.J. Hahn, Effect of mosapride on Kv4.3 potassium channels expressed in CHO cells. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2013. 386(10): p. 905-16. [3]. Mine, Y, et al. Comparison of effect of mosapride citrate and existing 5-HT4 receptor agonists on gastrointestinal motility in vivo and in vitro. J Pharmacol Exp Ther, 1997. 283(3): p. 1000-8. [4]. Motavallian, A, et al., Does Cisapride, as a 5HT(4) Receptor Agonist, Aggravate the Severity of TNBS-Induced Colitis in Rat. Gastroenterol Res Pract, 2012. 2012: p. 362536. |
毒性与生态
西沙必利毒理学数据:
1、急性毒性：女性途径未报道TDLo：400μg/kg/2D-I；女性途径未报道TDLo：200μg/kg；
大鼠经口LD50：4166mg/kg；大鼠腹腔LD50：3435mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：>2250mg/kg；
大鼠静脉注射LD50：27400μg/kg；小鼠经口LD50：8715mg/kg；小鼠腹腔LD50：>1mg/kg；
小鼠皮肤接触LD50：>1mg/kg；小鼠静脉注射LD50：32200μg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：14600 mg/kg/52W-C；大鼠经口TDLo：3600 mg/kg/90D-I；
制备 / 合成方法
3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化，生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺，再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应，酸化水解生成西沙必利。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2942000000 |
|---|
常见问题
西沙必利 的 CAS 号是多少？
81098-60-4
西沙必利 的分子式和分子量是什么？
C23H29ClFN3O4，分子量 465.945 g/mol
西沙必利 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸、1-(3-溴丙氧基)-4-氟苯
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21