硫必利

别名 / 同义词: 泰必利、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-2-甲氧基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰胺

硫必利（CAS 51012-32-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H24N2O4S，分子量为 328.42700 g/mol。又称泰必利、N-[2-(二乙基氨基)乙基]-2-甲氧基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰胺。主要理化性质包括熔点 120ºC、沸点 498.1ºC at 760 mmHg、密度 1.15 g/cm3、闪点 255.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 51012-32-9
晶世纪编号: J-35516-0
分子式: C₁₅H₂₄N₂O₄S
分子量: 328.42700 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	120ºC
沸点	498.1ºC at 760 mmHg
密度	1.15 g/cm3
闪点	255.1ºC
精确质量	328.14600
其他信息	87.58000
LogP	2.82590
储存条件	2-8°C
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积84.1 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:443 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述	硫必利是一种非典型抗精神病药,是一种选择性多巴胺D2受体拮抗剂,几乎不易引起催化反应和镇静。对于D1,硫必利的IC50值分别为1440、45.8、>100和11.7μM；D2；D3；D4,分别为[1]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	D2 Receptor:110-320 nM (IC50) D3 Receptor:180 nM (IC50)
参考文献	[1]. D H Peters, et al. Tiapride. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of alcohol dependence syndrome. Drugs. 1994 Jun;47(6):1010-32. [2]. T Arima, et al. Comparison of effects of tiapride and sulpiride on D-1, D-2, D-3 and D-4 subtypes of dopamine receptors in rat striatal and bovine caudate nucleus membranes. Jpn J Pharmacol. 1986 Jul;41(3):419-23.

毒性与生态

泰必利毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码	2924299090
中文概述	2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary	2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

常见问题

硫必利的 CAS 号是多少？

硫必利的 CAS 号是 51012-32-9。

硫必利的分子式和分子量是什么？

硫必利的分子式为 C15H24N2O4S，分子量为 328.42700 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “硫必利 (CAS 51012-32-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-35516-0（访问日期：2026-10-28）。

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