氨硫脲
别名 / 同义词: 对乙酰氨基苯甲醛缩氨基硫脲、胺苯硫脲、氨苯硫脲、结核胺、结核安、硫醋腙、硫脲胺、4-乙酰氨基苯甲醛硫代卡巴腙
氨硫脲(CAS 104-06-3)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C10H12N4OS,分子量为 236.294 g/mol。又称 对乙酰氨基苯甲醛缩氨基硫脲、胺苯硫脲、氨苯硫脲。主要理化性质包括熔点 225-230 ℃、密度 1.3±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 104-06-3
- 晶世纪编号
- J-35421-5
- 分子式
- C10H12N4OS
- 分子量
- 236.294 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 225-230 ℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 精确质量 | 236.073181 |
| 其他信息 | 111.60000 |
| LogP | 1.22 |
| 外观性状 | 固体;White to Orange to Green powder to crystal |
| 折射率 | 1.639 |
| 储存条件 | 密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定,避免与阳光接触。 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率:65.15 2、摩尔体积(cm 3 /mol):181.1 3、等张比容(90.2K):479 4、表面张力(dyne/cm):48.9 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10 -24 cm 3 ):25.82 7、单一同位素质量:236.073181 Da 8、标称质量:236 Da 9、平均质量:236.2935 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:15 6.拓扑分子极性表面积112 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:285 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:黄色粉末 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):225-230 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,50mmHg):未确定 7. 折射率(n20/D):未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(mmHg,40ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于热醇,微溶于冷醇,极微溶于水,不溶于氯仿、乙醚,溶于氢氧化钾乙醇溶液 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | MIC: 0.1 μg/mL (Mycobacterium tuberculosis H37Rv)[1] |
| 体外研究 | 噻乙酮是由分枝杆菌单加氧酶EthA激活的前药,EthA也是另外两种抗结核药物乙氧酰胺和异氧基的激活剂[3]。 |
| 体内研究 | 噻乙酰酮N-脱乙酰基的Km和Vmax值分别为0.57mm和0.123nmol形成的对氨基苯甲醛缩氨基硫脲/min/mg胞浆蛋白。在猫、老鼠和人的肝脏中,噻乙酰酮的代谢能力是相同的,但在大鼠肝脏中的代谢能力明显滞后[2]。 |
| 参考文献 | [1]. J L Stigliani, et al. New Insights Into the Chemical Behavior of S-oxide Derivatives of Thiocarbonyl-Containing Antitubercular Drugs and the Influence on Their Mechanisms of Action and Toxicity. Ann Pharm Fr. 2019 Mar;77(2):126-135. [2]. P Khanna, et al. Characteristics of a Cytosolic Arylacylamidase Metabolizing Thiacetazone. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Sep;262(3):1225-31. [3]. Anuradha Alahari, et al. Thiacetazone, an Antitubercular Drug That Inhibits Cyclopropanation of Cell Wall Mycolic Acids in Mycobacteria. PLoS One. 2007 Dec 19;2(12):e1343. [4]. C A Peloquin, et al. Pharmacokinetic Evaluation of Thiacetazone. Pharmacotherapy. Sep-Oct 1996;16(5):735-41. |
毒性与生态
氨硫脲毒理学数据:
1、急性毒性:小鼠经口LD50:950mg/kg;小鼠经皮下LD50:1mg/kg;
2、致突变性
小鼠经口的细胞遗传学分析:3267mg/kg;
制备 / 合成方法
由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2930909090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
常见问题
氨硫脲 的 CAS 号是多少?
氨硫脲 的 CAS 号是 104-06-3。
氨硫脲 的分子式和分子量是什么?
氨硫脲 的分子式为 C10H12N4OS,分子量为 236.294 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氨硫脲 (CAS 104-06-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-35421-5(访问日期:2026-10-28)。
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