粘噻唑
别名 / 同义词: 黏硫菌素
粘噻唑(CAS 76706-55-3)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C25H33N3O3S2,分子量为 487.67800 g/mol。主要理化性质包括沸点 679.6ºC at 760 mmHg、密度 1.158g/cm3、闪点 364.8ºC。GHS 信号词为危险,危害声明包括H300。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 76706-55-3
- 晶世纪编号
- J-3503-1
- 分子式
- C25H33N3O3S2
- 英文名
- Myxothiazol
- 分子量
- 487.67800 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 679.6ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.158g/cm3 |
| 闪点 | 364.8ºC |
| 精确质量 | 487.19600 |
| PSA | 143.81000 |
| LogP | 6.51870 |
| 折射率 | 1.584 |
| 储存条件 | 存放在充有惰性气体的密封容器内,并存放在阴凉,干爽处。2-8 ºC保存。 |
| 稳定性 | 指定条件下稳定,远离氧化物。 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.8 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:5 4、 可旋转化学键数量:12 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):87.3 6、 重原子数量:33 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:738 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:固体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 。 |
GHS 安全数据与合规
急性毒性警示词: 危险
- H300
活性 / 生物活性
| 描述 | Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 |
| 体外研究 | 在浓度为0.01和0.0μg的噻唑菌中,真菌的生长受到抑制。粘噻唑与复合物Ⅲ的泛醌氧化位点Qo结合,阻断了泛醌向细胞色素b的电子转移,从而抑制了复合物III的活性[3]。 |
| 体内研究 | 粘液噻唑(i.p.;0.56 mg/kg;每日4天)诱导的复合物III抑制可在小鼠体内连续4天诱导,而无明显的肝毒性或致死性[3]。动物模型:C57Bl/J6小鼠[3]剂量:0.56mg/kg给药:静脉注射;24小时间隔,最多4次。结果:注射后2h出现可逆复合物III活性下降至对照值的50%。74 h时,肝脏仅出现轻微的组织学变化,超复合物形成得以保留,表明肝毒性或炎症的基因表达没有明显变化。 |
| 参考文献 | [1]. Thierbach G, et al. Myxothiazol, a new antibiotic interfering with respiration. Antimicrob Agents Chemother. 1981;19(4):504-507. [2]. von Jagow G,et al. An inhibitor of mitochondrial respiration which binds to cytochrome b and displaces quinone from the iron-sulfur protein of the cytochrome bc1 complex. J Biol Chem. 1984;259(10):6318-6326. [3]. Davoudi M, et al. A mouse model of mitochondrial complex III dysfunction induced by myxothiazol. Biochem Biophys Res Commun. 2014;446(4):1079-1084. |
毒性与生态
粘噻唑毒理学数据:
1 、急性毒性:小鼠(未报到)LD50: 2mg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。
粘噻唑生态学数据:
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
常见问题
粘噻唑 的 CAS 号是多少?
粘噻唑 的 CAS 号是 76706-55-3。
粘噻唑 的分子式和分子量是什么?
粘噻唑 的分子式为 C25H33N3O3S2,分子量为 487.67800 g/mol。
粘噻唑 有安全危害吗?
粘噻唑 的 GHS 信号词为 危险,危害声明包括 H300。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “粘噻唑 (CAS 76706-55-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-3503-1(访问日期:2026-11-07)。
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