西拉普利一水合物

别名 / 同义词: 一水西拉普利、西拉普利一水合物、西拉普利水合物、西拉普利一水、西拉普利一水化合物

西拉普利一水合物（CAS 92077-78-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H33N3O6，分子量为 435.51400 g/mol。又称一水西拉普利、西拉普利水合物、西拉普利一水。主要理化性质包括熔点 98° (dec)、沸点 598.1ºC at 760mmHg、闪点 315.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 92077-78-6
晶世纪编号: J-34899-3
分子式: C₂₂H₃₃N₃O₆
分子量: 435.51400 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	98° (dec)
沸点	598.1ºC at 760mmHg
闪点	315.5ºC
精确质量	435.23700
其他信息	108.41000
LogP	1.79790
外观性状	粉末
储存条件	-20℃
分子结构	1、摩尔折射率：111.73 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：330.3 3、等张比容（90.2K）：913.4 4、表面张力（dyne/cm）：58.4 5、极化率（10-24cm3）：44.29
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:9 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积100 7.重原子数量:31 8.表面电荷:0 9.复杂度:608 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多	1.性状：从乙醇结晶。 2.熔点（℃）：95-97。 3.比旋光度([α] D 20 C=1%，乙醇)：-62.51。

活性 / 生物活性

描述	Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE) 研究领域 >> 心血管疾病
参考文献	[1]. Szucs, T., Cilazapril. A review. Drugs, 1991. 41 Suppl 1: p. 18-24. [2]. Nussberger, J., et al., Repeated administration of the converting enzyme inhibitor cilazapril to normal volunteers. J Cardiovasc Pharmacol, 1987. 9(1): p. 39-44.

毒性与生态

西拉普利毒性英文版

制备 / 合成方法

化合物(Ⅱ)(24.6g，7.7mmo1)溶于135ml甲苯，在10℃和搅拌下，加入20.2g碳酸氢钠在200ml水的溶液，再加入酰氯(I)(从其酸(33．8g，90mmo1)和13.1rnl氯化亚砜在甲苯中反应制得)在150ml甲苯的溶液，然后在室温下搅拌17h，分层，有机层用Florisil柱层析。蒸去洗脱液，剩余物为化合物(Ⅲ)，将其溶于500ml二甲基甲酰胺，加入5%钯-炭，氢化18h。滤去催化剂，滤液浓缩。剩余物用．50ml乙醚处理后，过滤。在10℃和搅拌下，将得到的白色固体溶于590ml二氯甲烷。在1.5min中，加入氯化亚砜(5.5ml，0.08mo1)，再在室温下搅拌4h。加入15.5g碳酸氢钾在155ml水的溶液。分出有机层，浓缩，剩余物经层析得25.1g化合物(Ⅳ)，收率76%，熔点188～189℃(乙酸乙酯-己烷)，[α]_D²⁰-85.1°(C=0.5，甲醇)。
化合物(Ⅳ)(36.5g，85mmo1)溶于85ml干燥四氢呋喃中，在冷却、搅拌和缓慢氮气流下，加入1mol/L硼烷的四氢呋喃溶液(75.2ml，75mmo1)，控制内温在10～15℃，约1h加毕。在10～15℃下搅拌1h，再在室温下搅拌3h。加入170ml二氯甲烷，再在搅拌下加入170ml 2mol/L盐酸。搅拌1.5min后，加入无水碳酸钠碱化。分出有机层，用盐水洗，浓缩。得31.7g化合物(V)，收率90%，熔点140.5～141.5℃(含水乙醇)，[α]_D²⁰-68.5°(C=1，甲醇)。
化合物(V)(8.26g，20mmo1)悬浮于82.6ml乙醇，加入水合肼(2.2g，44mmo1)，在室温下搅拌1h。蒸出溶剂，剩余物加入甲苯，再蒸干。加入82.6ml 2mol/L乙酸水溶液，搅拌16h。过滤，滤液用无水碳酸钠碱化后，用二氯甲烷提取。提取液加入40ml。10%碳酸钠溶液，再在室温和搅拌下，加入(2R)-2-三氟甲磺酰氧基-4-苯基丁酸乙酯(Ⅵ)(7.48g，22mmo1)在20ml二氯甲烷的溶液，继续搅拌5h。分出有机层，和10g Florisil(商品名，即硅酸镁载体)一起搅拌30min,，过滤，滤液含化合物(Ⅶ)，将其冷至0～5℃在搅拌下，通2h干燥的氯化氢气体。然后在室温下搅拌16h。浓缩，剩余物在水和乙醚之间进行分配。分出乙醚层，用1mol/L盐酸提取。提取液和水层合并，用5mol/L氢氧化钠溶液调至Ph=4.4。滤集固体，得7.21g西拉普利，收率83%。用二氯甲烷提取滤液，可得0.72g第二份西拉普利产品，收率8%。用含水乙醇重结晶后，熔点95～97℃，[α]_D²⁰-62.5°(C=1，乙醇)。

常见问题