美西拉宗
别名 / 同义词: 化合物 T16353
美西拉宗(CAS 29053-27-8)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C11H10ClNO3,分子量为 239.65500 g/mol。又称 化合物 T16353。主要理化性质包括沸点 435.6ºC at 760mmHg、密度 1.47g/cm3、闪点 217.3ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 29053-27-8
- 晶世纪编号
- J-34727-3
- 分子式
- C11H10ClNO3
- 分子量
- 239.65500 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 435.6ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.47g/cm3 |
| 闪点 | 217.3ºC |
| 精确质量 | 239.03500 |
| 其他信息 | 38.77000 |
| LogP | 2.16240 |
| 蒸汽压 | 8.62E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.632 |
| 储存条件 | 库房低温,通风,干燥 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:38.8 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:312 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Meseclazone 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎,止痛和解热活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 体内研究 | Meseclazone在口服给药后1小时和4小时抑制胶原诱导的聚集[1]。静脉注射Meseclazone和其他非甾体类抗炎药引起支气管收缩的剂量依赖性抑制,导致下降的效力下降顺序:异丙肾上腺素与吲哚美辛相比,大于阿司匹林的剂量大于阿司匹林,大于萘普芬,大于苯丁酮的布洛芬浓度大于阿司匹林大于二甲尼嗪大于Meseclazone大于5-CSA [2]。 |
| 参考文献 | [1]. Diamantis W, et al. Meseclazone, 5-chlorosalicylic acid and acetylsalicylic acid. Comparison of their effects on in vitro and ex vivo platelet aggregation. Thromb Haemost. 1978 Aug 31;40(1):24-36. [2]. Diamantis W, et al. Antagonism by meseclazone and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs of bradykinin-induced bronchospasm. Pharmacology. 1982;24(4):243-7. |
毒性与生态
常见问题
美西拉宗 的 CAS 号是多少?
美西拉宗 的 CAS 号是 29053-27-8。
美西拉宗 的分子式和分子量是什么?
美西拉宗 的分子式为 C11H10ClNO3,分子量为 239.65500 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “美西拉宗 (CAS 29053-27-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-34727-3(访问日期:2026-10-26)。
数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。