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染料木苷

别名 / 同义词: 4',5,7-三羟异黄酮-7-糖苷、染料木甙

染料木苷(CAS 529-59-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H20O10,分子量为 432.378 g/mol。又称 4',5,7-三羟异黄酮-7-糖苷、染料木甙。主要理化性质包括熔点 254ºC、沸点 788.9±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 280.7±26.4 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
529-59-9
晶世纪编号
J-3388-2
分子式
C21H20O10
分子量
432.378 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点254ºC
沸点788.9±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.6±0.1 g/cm3
闪点280.7±26.4 °C
精确质量432.105652
其他信息170.05000
LogP0.79
外观性状无色晶体
蒸汽压0.0±2.9 mmHg at 25°C
折射率1.717
储存条件-20°C冷藏保存
稳定性按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
分子结构1、 摩尔折射率:103.67 2、 摩尔体积(m 3 /mol):263.2 3、 等张比容(90.2K):813.8 4、 表面张力(dyne/cm):91.4 5、 极化率(10 -24 cm 3 ):41.10
计算化学1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.9 2、 氢键供体数量:6 3、 氢键受体数量:10 4、 可旋转化学键数量:4 5、 互变异构体数量:10 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):166 7、 重原子数量:31 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:675 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:5 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:0 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1
更多1. 性状:未确定 2. 密度(g/ cm 3 ,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/cm 3 ,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):254 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,8kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºF):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,55.1ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 溶解性: 未确定

活性 / 生物活性

描述Genistin 是大豆和大豆产品的主要异黄酮。
相关类别信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 黄酮类化合物
体外研究Genistin是大豆和大豆产品的主要异黄酮。 Genistin显示出剂量依赖性的超氧化物清除作用,并且在200μM时表现出主要作用,相应的活性对应于0.08U/mg蛋白质超氧化物歧化酶(SOD)。结果表明,染料木苷对所检测的人癌细胞显示出显着(P <0.01)和剂量依赖性抑制作用,并且在更高浓度(100μM)下,细胞活力为59%。与未处理对照相比,Genistin还诱导ROS形成显着且剂量依赖性增加[1]。
体内研究用Genistin预处理可显着减少心肌梗塞,特别是在高剂量时。在再灌注1小时后,与I/R组相比,用剂量为20至60mg/kg的Genistin预处理以剂量依赖性方式显着减弱乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK)的释放。结果表明,Genistin处理后,丙二醛(MDA)水平降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性增加,谷胱甘肽(GSH)水平呈剂量依赖性增加。 R.与模型组相比,Genistin(20,40和60 mg/kg)预处理也可以阻止P2X7,p-IκBα和p-NF-κBp65的表达[2]。
细胞实验使用M14人黑素瘤细胞并在含有10%胎牛血清,100U / mL青霉素,100μg/ mL链霉素和25μg/ mL杀菌素的RPMI中生长。在37℃下在潮湿的5%二氧化碳下孵育24小时以允许细胞附着后,用不同浓度(12,25,50和100μM)的染料木苷和大豆苷处理细胞,并在37℃下孵育72小时。相同的条件[1]。
动物实验Sprague-Dawley大鼠(雄性,250至300g)用于建立I / R损伤动物模型并用于该实验。将大鼠随机分配到相同的动物(n = 10)至5个实验组:(1)假组:对大鼠进行整个外科手术但不进行I / R诱导; (2)模型组:左冠状动脉前降支(LAD)结扎30min构建I / R损伤动物模型,再灌注LAD 1h; (3)三个染料木苷治疗组:溶于0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液中的不同剂量(20,40和60 mg / kg体重,相应)的Genistin胃内给药5天术前[2]。
参考文献[1]. Russo A, et al. Genistin inhibits UV light-induced plasmid DNA damage and cell growth in human melanoma cells. J Nutr Biochem. 2006 Feb;17(2):103-8. [2]. Gu M, et al. Cardioprotective Effects of Genistin in Rat Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury Studies by Regulation of P2X7/NF-κB Pathway. Evid Based Complement Alternat Med. 2016;2016:5381290.

毒性与生态

染料木苷毒理学数据:

急性毒性:小鼠经腹腔LD50:> 2gm /kg,除致死剂量外无详细说明;

染料木苷生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

染料木苷毒性英文版

制备 / 合成方法

染料木苷植物来源

MSDS(安全技术说明书)

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Genistin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Genistein 7-glucoside
4′,5,7-Trihydroxyisoflavone 7-glucoside
Genistein-7-O-β-D-glucopyranoside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无
模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Genistein 7-glucoside
别名
4′,5,7-Trihydroxyisoflavone 7-glucoside
Genistein-7-O-β-D-glucopyranoside
: C21H20O10
分子式
: 432.38 g/mol
分子量
无
模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料
模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ3093000
模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A




常见问题

染料木苷 的 CAS 号是多少?

染料木苷 的 CAS 号是 529-59-9。

染料木苷 的分子式和分子量是什么?

染料木苷 的分子式为 C21H20O10,分子量为 432.378 g/mol。

染料木苷 的上游和下游产品有哪些?

染料木苷 的上游产品: 丙二酰染料木苷、6''-O-Acetylgenistin、2,3,4,6-四乙酰氧基-a...;下游产品: 染料木素、D(+)-无水葡萄糖。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “染料木苷 (CAS 529-59-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-3388-2(访问日期:2026-10-25)。

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