溴虫腈
别名 / 同义词: 虫螨腈、除尽、4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈、4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧甲基-5-三氟甲吡咯-3-腈、4-溴基-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈、溴虫氰、吡咯胺、氟唑虫清
溴虫腈（CAS 122453-73-0）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C15H11BrClF3N2O，分子量为 407.613 g/mol。主要理化性质包括熔点 100.5ºC、沸点 443.5±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 222.0±28.7 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽有害、吸入会中毒、对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 122453-73-0
- 晶世纪编号
- J-33716-0
- 分子式
- C15H11BrClF3N2O
- 英文名
- Chlorfenapyr
- 分子量
- 407.613 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 100.5ºC |
|---|---|
| 沸点 | 443.5±45.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 222.0±28.7 °C |
| 精确质量 | 405.969543 |
| PSA | 37.95000 |
| LogP | 5.16 |
| 外观性状 | 灰白色至淡棕色粉末带有一种卤化物气味 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.559 |
| 储存条件 | 密封、在 0-6 ºC下保存 |
| 稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：85.95 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：266.2 3、等张比容（90.2K）：664.6 4、表面张力（dyne/cm）：38.8 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：34.07 7、单一同位素质量：405.96953 Da 8、标称质量：406 Da 9、平均质量：407.6128 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积38 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:448 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：有卤化物气味的白色至亮棕色 2. 密度（g/mL,20℃）：1.53 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：91～92 5. 沸点（ºC,常压）：444 6. 沸点（ºC,KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：222 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：0.7 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：水：0.12mg/L |
GHS 安全数据与合规
- 吞咽有害
- 吸入会中毒
- 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
活性 / 生物活性
| 描述 | 毒死蜱是一种吡咯类前杀虫剂,通过混合功能氧化酶在体内代谢成cl303268。杀虫脒对多种昆虫有效,包括对拟除虫菊酯和有机磷杀虫剂敏感和抗药性的昆虫。含有氯苯那普利的制剂已被用于控制白蚁,并在农业中用于控制各种昆虫。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 其他 信号通路 >> 其他 >> 其他 |
毒性与生态
溴虫腈毒理学数据:
大鼠急性经日LD50为459mg /kg大鼠)。兔急性经皮LD50>2000mg /kg.(雌)，223mg /kg(雄)( 662mg /kg >对兔眼睛有轻度刺激作用。Ames经改进试验及仓鼠卵巢试验表明无致突变性。日本鲤鱼LD50为0.5mg/L (48h).
制备 / 合成方法
1、 2-（对氯苯基）肌氨酸的制备 将88g甲胺盐酸盐水溶液、53gNaCN水溶液，加入到153g对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中。室温搅拌16h。用甲苯抽提，往甲苯层中加入10mL吡啶，接着加入50mL醋酐。室温搅拌，真空浓缩得油状物加到1：1的水和盐酸的混合物中。加热回流2h，冷却，用水稀释，用50%的氢氧化钠溶液中和至pH值2，有固体沉淀。过滤，空气干燥，得白色固体180g。m.p.208～213℃。
2-(对氯苯基）-N-（三氟乙酰基）肌氨酸的制备 将27g的2-（对氯苯基）肌氨酸溶于无水甲苯中，用20mL三氟醋酸酐处理，搅拌反应1h，真空浓缩得固体残留物。用甲苯重复汽化残留物几次，得红色固体38.7g。m.p.117～118℃。
2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的制备 于7.4g 2-（对氯苯基）-N-（三氟甲基）肌氨酸的乙腈溶液中，加入醋酸酐5.1g、丙烯腈1.6g和10滴三乙胺，在回流下加热反应5.5h，冷却，真空浓缩得红色油状残留物。用硅胶柱过滤，先用正己烷/乙酸乙酯混合液洗涤，接着用二氯甲烷和乙酸乙酯混合液洗涤。合并滤液，真空浓缩，用二氯甲烷重结晶得浅黄色针状固体。m.p.158～160℃。
2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2.87g 2-(对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）-2-吡咯啉-3-腈的氯苯溶液中，加入1.76g溴的氯苯溶液，加热至100℃，反应4～5h。冷却至室温，用水稀释，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水、偏亚硫酸钠和水洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得浅黄色固体残留物。用正戊烷/乙酸乙酯重结晶得浅黄色结晶2.4g,m.p.129.5～130℃。
4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 于2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈（5.70g）的氯苯溶液中，加入3.52g的溴，加热至80℃，保持20h。冷却后，加3.52g的溴，再加热至100℃。反应混合物冷却，乙酸乙酯抽提。合并提取液，逐次用水和偏亚硫酸钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩得固体残留物。残留物用乙酸乙酯/正己烷混合溶剂结晶，得白色固体6.50g。m.p.126～129℃。
4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈的制备 在搅拌下，将7.27g 4-溴-2-（对氯苯基）-1-甲基-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈溶于四氯化碳中，加入3.52g的溴，加热至一定温度，光照2～4d，随后冷到室温，用偏亚硫酸钠水溶液洗涤，有机相真空浓缩，残渣从正庚烷中重结晶得白色固体产品。m.p.131～131.5℃。
虫螨腈的制备 将4-溴-2-（对氯苯基）-1-（溴甲基）-5-（三氟甲基）吡咯-3-腈4.42g与无水乙醇混合，用21%乙醇钠0.715g的乙醇溶液处理，加热至80℃，保持15～25min。冷却，用水和乙醚稀释，分离有机层，无水硫酸镁干燥。真空浓缩，正庚烷重结晶，得白色固体虫螨腈3.45g。m.p.91～92℃。
2、 制备方法二
由三氟乙酰氨基-4-氯苯甲酸与醛酸酐作用，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基噁唑酮-3，再将它与α-氯代丙烯腈反应，制得2-（4-氯苯基）-5-三氟甲基吡咯-3-腈，随后再先后与溴素和氯甲基乙醚反应制得虫螨腈。虫螨腈合成路线详见《农药》，2003，42（2）。
常见问题
溴虫腈 的 CAS 号是多少？
溴虫腈 的 CAS 号是 122453-73-0。
溴虫腈 的分子式和分子量是什么？
溴虫腈 的分子式为 C15H11BrClF3N2O，分子量为 407.613 g/mol。
溴虫腈 有安全危害吗？
溴虫腈 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽有害；吸入会中毒；对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
溴虫腈 的上游和下游产品有哪些？
溴虫腈 的上游产品: 曲洛比利、氯甲基乙醚。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “溴虫腈 (CAS 122453-73-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-33716-0（访问日期：2026-11-06）。
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