丁螺环酮
别名 / 同义词: 丁螺旋酮、8-[4-(嘧啶-2-基)-1-哌嗪基丁基]-8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮、8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮、螺氮癸嘧哌嗪、希司必隆
丁螺环酮（CAS 36505-84-7）是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C21H31N5O2，分子量为 385.50300 g/mol。主要理化性质包括熔点 41678ºC、沸点 613.9ºC at 760 mmHg、密度 1.24g/cm3、闪点 325.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 36505-84-7
- 晶世纪编号
- J-33523-6
- 分子式
- C21H31N5O2
- 英文名
- Buspirone
- 分子量
- 385.50300 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 41678ºC |
|---|---|
| 沸点 | 613.9ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.24g/cm3 |
| 闪点 | 325.1ºC |
| 精确质量 | 385.24800 |
| PSA | 69.64000 |
| LogP | 2.02900 |
| 外观性状 | 白色 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：106.83 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：310.6 3、 等张比容（90.2K）：873.0 4、 表面张力（dyne/cm）：62.3 5、 极化率（10-24cm3）：42.35 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积69.6 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:529 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：白色结晶。 2.熔点（ºC）：104～06 3.溶解性：溶于水 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 丁螺环酮是一种口服活性5-HT1A受体激动剂。丁螺环酮是一种有效的抗癌剂。丁螺环酮具有抗增殖活性。丁螺环酮可用于焦虑、抑郁和癌症研究[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 |
| 体外研究 | 丁螺环酮(0-400微克/毫升；6小时)对淋巴细胞具有细胞毒性作用[1]。丁螺环酮(0-180微克/毫升；0-3小时；淋巴细胞)诱导活性氧形成、线粒体膜电位崩溃(MMP)、脂质过氧化、溶酶体损伤和谷胱甘肽二硫化物(GSSG)升高[1]。细胞活力测定[1]细胞系：淋巴细胞浓度：0、4、20、40、200和400µg/mL培养时间：6小时结果：细胞活力呈剂量依赖性下降。 |
| 体内研究 | 丁螺环酮(1-5 mg/kg；腹腔注射和静脉注射；持续5天；C57BL/6N小鼠)减少焦虑/抑郁行为[2]。丁螺环酮(1-5 mg/kg；腹腔注射和静脉注射；持续5天；C57BL/6N小鼠)恢复肠道微生物群中的β多样性[2]。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠[2]剂量：1、5mg/kg给药：灌胃、腹腔注射；5天结果：海马中TNF-α表达和NF-κB+/Iba1+细胞群减少,结肠中髓过氧化物酶活性和NF-κB+/CD11c+细胞群降低。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠[2]剂量：1、5mg/kg给药：灌胃、腹腔注射；5天的结果：减少IS或EC诱导的肠道变形菌群。 |
| 参考文献 | [1]. Salimi A, et, al. Analysis of Toxicity Effects of Buspirone, Cetirizine and Olanzapine on Human Blood Lymphocytes: in Vitro Model. Curr Clin Pharmacol. 2018;13(2):120-127. [2]. Kim JK, et, al. Buspirone alleviates anxiety, depression, and colitis; and modulates gut microbiota in mice. Sci Rep. 2021 Mar 17;11(1):6094. |
毒性与生态
制备 / 合成方法
2-氨基嘧啶、浓盐酸和二氯甲烷混合，搅拌下加入氯化锌，冷却至5～10℃，分批加入亚硝酸钠，加毕继续反应。倾入冰水，静置，分出有机相。水相用二氯甲烷萃取3次，和有机相合并，干燥，蒸去大部分溶剂后析出浅黄色晶体，熔点63～65℃：，即为2-氯嘧啶。
无水哌嗪、碳酸钠和水混合，在50～65℃和搅拌下分批加入2-氯嘧啶，加毕继续反应，慢慢冷至35℃。过滤除去1，4-二(2-嘧啶基)哌嗪，滤液用氯仿萃取3次。萃取液干燥，蒸去溶剂，减压蒸馏，收集115～117℃/133Pa(或118～120℃/270Pa)的馏分，即为1-(2-嘧啶基)哌嗪。
环戊酮、氰基乙酸甲酯、氰基乙酰胺和甲酰胺混合，室温搅拌下慢慢加入三乙胺，反应。升温至60～65℃，慢慢加入水，再加入98%的硫酸至Ph值为1，冷却至5～10℃，过滤，水洗。得到的固体和硫酸一起于130℃加热，再加入水，于150℃回流，冷却，过滤，水洗，粗品用水和异丙醇重结晶，得白色针状结晶，熔点179～18l℃，为β，β-四亚甲基戊二酸。戊二酸衍生物和醋酐加热回流，过滤，浓缩至干，冰箱中放置过夜，析出白色片晶，过滤，干燥，得戊二酸酐衍生物，熔点64～66℃。戊二酸酐衍生物和浓氨水加热至溶解，迅速倒入瓷盘中，冷却，析出的鳞片状晶体即为戊二酰亚胺衍生物，熔点153～154℃。该亚胺和1，4-二溴丁烷及无水碳酸钾在甲苯中回流，过滤，收集160～1.70℃/13Pa的馏分，为溴丁基化的亚胺化合物。最后和1-(2-嘧啶基)哌嗪、无水碳酸钾、正丁醇一起回流，过滤，蒸去溶剂，得到的黄色固体用异丙醇重结晶，得丁螺环酮，再和等摩尔的5mol/L氯化氢的乙醇溶液成盐，无水乙醇重结晶，即得盐酸丁螺环酮。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
丁螺环酮 的 CAS 号是多少？
丁螺环酮 的 CAS 号是 36505-84-7。
丁螺环酮 的分子式和分子量是什么？
丁螺环酮 的分子式为 C21H31N5O2，分子量为 385.50300 g/mol。
丁螺环酮 的上游和下游产品有哪些？
丁螺环酮 的上游产品: 3,3-四亚甲基戊二酰亚胺、1-(2-嘧啶基)哌嗪、1,1-环戊烷二乙酸酐；下游产品: 6-羟基-8-[4-(嘧啶-2...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “丁螺环酮 (CAS 36505-84-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-33523-6（访问日期：2026-11-06）。
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