放线菌素D
别名 / 同义词: 更生霉素、放线菌素C1、放线菌素IV、更生霉素D、放线菌素D(更生霉素)
放线菌素D（CAS 50-76-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C62H86N12O16，分子量为 1255.417 g/mol。又称 更生霉素、放线菌素C1、放线菌素IV。主要理化性质包括熔点 251-253 °C、沸点 1386.0±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 792.1±34.3 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括H300。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 50-76-0
- 晶世纪编号
- J-33488-6
- 分子式
- C62H86N12O16
- 分子量
- 1255.417 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 251-253 °C |
|---|---|
| 沸点 | 1386.0±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 792.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 1254.628418 |
| 其他信息 | 359.98000 |
| LogP | -4.03 |
| 外观性状 | 红色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.656 |
| 储存条件 | 密封4℃干燥避光保存。 |
| 稳定性 | Stable, but light sensitive, especially in dilute solution. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. Combustible. |
| 水溶解性 | SOLUBLE |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8 2、 氢键供体数量：5 3、 氢键受体数量：18 4、 可旋转化学键数量：8 5、 互变异构体数量：64 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：356 7、 重原子数量：90 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：3030 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：10 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：鲜红色结晶性粉末，无臭，有吸湿性。遇光；热或氧化剂均能使其效价降低。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：251-253°C 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：[α] 18 D -315°(0.02%，甲醇) 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。 |
GHS 安全数据与合规
急性毒性警示词： 危险
- H300
活性 / 生物活性
| 描述 | Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 天然产物 >> 其他 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 0.42 μM (DNA repair)[1] |
| 体外研究 | 放线菌素D是DNA转录和复制的抑制剂[1]。放线菌素D通过抑制80nM的BrdU掺入显着降低血管平滑肌细胞(SMC)的增殖。使用流式细胞分析进一步支持G1期阻滞。放线菌素D非常有效,抑制浓度IC50为0.4nM,而致死剂量LD50为260μM。增殖细胞核抗原(PCNA),粘着斑激酶(FAK)和Raf的蛋白表达水平均被放线菌素D抑制。细胞周期信号调节激酶(Erk)参与细胞周期停滞,发现放线菌素D增加[2]。 |
| 体内研究 | 将含有80nM和80μM放线菌素D的pluronic凝胶局部施用以包围大鼠颈动脉外膜,新内膜的厚度显着减少(分别为45％和55％)[2]。放线菌素D和氟达拉滨组中的小鼠比对照组寿命显着更长,P值分别<0.001和0.007。有趣的是,单用放线菌素D治疗总体生存率优于氟达拉滨(P = 0.026)[3]。 |
| 激酶实验 | 将放线菌素D在30℃下与含有以下物质的反应混合物共孵育3小时：120mg HeLa细胞的全细胞提取物，70mM KCl，dGTP，dCTP，dATP和地高辛化-dUTP各0.4mM。反应缓冲液含有40mM Hepes-KOH（pH 7.6），5mM MgCl 2,0.5mM二硫苏糖醇，2mM EGTA，10mM磷酸肌酸，50mg / mL磷酸肌酸和360mg / mL牛血清白蛋白。在该反应过程中，识别DNA损伤并且切除的贴片被新合成的DNA片段替换。在整个DNA合成中，掺入了地高辛化的dUMP。通过三次洗涤终止DNA修复反应[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]将原始Eμ-TCL1a转基因小鼠与C57BL / 6小鼠回交> 9代.C57BL / 6野生型小鼠植入来自Eμ-TCL-1转基因小鼠的肿瘤细胞。通过从尾静脉采血并通过流式细胞术分析，在小鼠中常规检查外周血中CD5 + / CD19 +细胞的百分比。当外周血中肿瘤细胞的百分比达到40-60％时，开始治疗。每天通过ip注射施用放线菌素D（0.06mg / kg，10天）。 |
| 参考文献 | [1]. Barret JM, et al. Evaluation of DNA repair inhibition by antitumor or antibiotic drugs using a chemiluminescence microplateassay. Carcinogenesis. 1997 Dec;18(12):2441-5. [2]. Wu CH, et al. The molecular mechanism of actinomycin D in preventing neointimal formation in rat carotid arteries after balloon injury. J Biomed Sci. 2005;12(3):503-12. [3]. Merkel O, et al. Actinomycin D induces p53-independent cell death and prolongs survival in high-risk chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. 2012 Dec;26(12):2508-16. |
制备 / 合成方法
该品是由放线菌产生的多肽抗生素。我国从桂林土壤中分离出Str. melanochromogehes菌株的发酵液中提取的产品称更生霉素，与国外报道的放线菌素D相同。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 29419000 |
|---|
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
放线菌素D 的 CAS 号是多少？
放线菌素D 的 CAS 号是 50-76-0。
放线菌素D 的分子式和分子量是什么？
放线菌素D 的分子式为 C62H86N12O16，分子量为 1255.417 g/mol。
放线菌素D 有安全危害吗？
放线菌素D 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 H300。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “放线菌素D (CAS 50-76-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-33488-6（访问日期：2026-10-26）。
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