舒林酸
别名 / 同义词: (Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亚磺酰基)苯基]亚甲基]-1H-茚-3-乙酸、(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸、(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸、硫茚酸、舒林酸(标准品)、舒林酸, 一种COX抑制剂
舒林酸（CAS 38194-50-2）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C20H17FO3S，分子量为 356.411 g/mol。又称 (Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亚磺酰基)苯基]亚甲基]-1H-茚-3-乙酸、(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸、(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸。主要理化性质包括熔点 182-185°C、沸点 581.6±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 305.6±30.1 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒、可能造成皮肤过敏反应、吸入可能导致过敏或哮喘病症状。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 38194-50-2
- 晶世纪编号
- J-33147-8
- 分子式
- C20H17FO3S
- 分子量
- 356.411 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 182-185°C |
|---|---|
| 沸点 | 581.6±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 305.6±30.1 °C |
| 精确质量 | 356.088257 |
| 其他信息 | 73.58000 |
| LogP | 3.59 |
| 外观性状 | 黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.673 |
| 储存条件 | 密封、阴凉、干燥保存 |
| 稳定性 | 常规情况下不会分解，没有危险反映 |
| 水溶解性 | 水溶性：不溶；极微溶：醇,甲醇 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4 2、 氢键供体数量：1 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：4 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.4 6、 重原子数量：25 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：616 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：1 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：黄色结晶 2. 密度（g/mL,20 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定 4. 熔点（ºC）：182~185 5. 沸点（ºC,1.1 kPa）：未确定 6. 沸点（ºC,22mm hg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：306 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：2E-14 (25 C) 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：91.5 kJ/mol 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿，难溶于甲醇，不溶于水 |
GHS 安全数据与合规
- 吞咽会中毒
- 可能造成皮肤过敏反应
- 吸入可能导致过敏或哮喘病症状
- 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
活性 / 生物活性
| 描述 | Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX-2 的活性,同时可抑制 COX-2 的过表达。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | COX-2 Autophagy |
| 体外研究 | 舒林酸是一种非甾体类抗炎药,可作为COX-2抑制剂,抑制COX-2的过度表达[1]。舒林酸(0.1 mM至0.5 mM)导致p53 wt和p53 null HCT116细胞死亡有限,但与维生素C组合,相对于单独的维生素C,p53 wt HCT116细胞的细胞死亡率显着增加近5倍,这种作用涉及这些细胞中的半胱天冬酶活化和p53功能,并通过ROS介导的途径。舒林酸联合维生素C可显着提高PUMA水平,但对Bim,Bcl-2和Mcl-1水平没有影响[2]。舒林酸(500μM)与塞来昔布联合阻断转化生长因子(TGF)-β1诱导的A549细胞上皮-间质转化,迁移和侵袭。该组合还抑制sirtuin 1(SIRT1)参与转化生长因子(TGF)-β1诱导的上皮-间质转化(EMT)[3]。 |
| 体内研究 | 舒林酸(0.5±0.1毫克/天)可降低COX,改善PGE2水平并防止Min小鼠肿瘤形成[1]。 |
| 细胞实验 | 用指定剂量的舒林酸和/或维生素C处理细胞48小时，并使用台盼蓝排除测定法分析细胞活力。对于膜联蛋白V染色测定，用0.5mM舒林酸和/或0.5mM维生素C处理细胞48小时。然后将细胞用胰蛋白酶消化，用PBS洗涤，用碘化丙锭（PI）和FITC标记的膜联蛋白V染色30分钟，并使用荧光激活细胞分选仪通过流式细胞术分析[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]在5周龄的雌性C57BL16J-Min / +（Min）小鼠用于测定。从5-6周开始，给10只小鼠喂食用0.001％乙氧基喹啉和舒林酸修饰的低脂肪AIN-76A饲料，0.5±0.1mg /天（0.05mg / kcal /天或约160ppm）。饮用水。作为对照，9只小鼠和5只C57BL / 6J - + / +不受影响的同窝仔（+ / +）喂食AIN-76A饮食，不含舒林酸。每天检查动物的窘迫或贫血症状。每周两次称重动物及其食物。在实验过程中，各研究组的体重或食物消耗没有差异。在Min / Sulindac组中没有观察到毒性。在110日龄时，通过吸入CO 2对所有小鼠实施安乐死，并将其肠道从食道移至远端直肠，打开，用盐水冲洗，并在×3放大倍数下检查以获得肿瘤计数。肿瘤由对动物遗传状态和治疗不知情的个体计数。从小肠中段收获多个大致正常的全厚度肠样品，或者在液氮中冷冻或者在10％福尔马林中固定用于组织学检查。本研究中用于分析的所有样本均取自小肠中段[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Boolbol SK, et al. Cyclooxygenase-2 overexpression and tumor formation are blocked by sulindac in a murine model of familial adenomatous polyposis. Cancer Res. 1996 Jun 1;56(11):2556-60. [2]. Gong EY, et al. Combined treatment with vitamin C and sulindac synergistically induces p53- and ROS-dependent apoptosis in human colon cancer cells. Toxicol Lett. 2016 Sep 6;258:126-133. [3]. Cha BK, et al. Celecoxib and sulindac inhibit TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition and suppress lung cancer migration and invasion via downregulation of sirtuin 1. Oncotarget. 2016 Aug 30;7(35):57213-57227. |
毒性与生态
舒林酸毒理学数据:
1、急性毒性：男人经口TDLo：43 mg/kg；
女人经口TDLo：112mg/kg；
大鼠经口LD50：264 mg/kg；
大鼠腹腔LD50：289 mg/kg；
小鼠经口LD50：507 mg/kg；
大鼠皮下LD50：336 mg/kg；
小鼠腹腔LD50：389 mg/kg；
繁殖数据
小鼠经口TDLo：4 mg/kg；
小鼠肌肉TDLo：4 mg/kg；
舒林酸生态学数据:
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
制备 / 合成方法
方法1：4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸，经Schiemann反应生成4-氟邻苯二甲酸，酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯，和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合，生成二氢茚，再和有机膦化合物反应，在3位引入乙酸甲酯，接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应，最后水解得舒林酸
方法4；5-氟-2-甲基-1-氧代-2，3-二氢-1H-茚和对甲硫基苄基氯进行格氏反应，在1位引入对甲硫基苄基，然后在酸性中脱水，在1，2位形成双键，再和乙醛酸反应，在3位引入乙酸基，双氧水氧化，最后酸化使双键移位得到舒林酸。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2930909090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
舒林酸 的 CAS 号是多少？
舒林酸 的 CAS 号是 38194-50-2。
舒林酸 的分子式和分子量是什么？
舒林酸 的分子式为 C20H17FO3S，分子量为 356.411 g/mol。
舒林酸 有安全危害吗？
舒林酸 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 吞咽会中毒；可能造成皮肤过敏反应；吸入可能导致过敏或哮喘病症状。
舒林酸 的上游和下游产品有哪些？
舒林酸 的上游产品: 乙醛酸、6-氟-2-甲基-3-(4-甲...；下游产品: N,N’-二环己基脲。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “舒林酸 (CAS 38194-50-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-33147-8（访问日期：2026-10-24）。
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