吡唑特
别名 / 同义词: 4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1,3-二甲基-5-吡唑基对甲苯磺酸酯、SW-751、苄草唑(错误名称，CAS为71561-11-0)
吡唑特（CAS 58011-68-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H16Cl2N2O4S，分子量为 439.31200 g/mol。主要理化性质包括沸点 610.7ºC at 760 mmHg、密度 1.42g/cm3、闪点 323.1ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吸入有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 58011-68-0
- 晶世纪编号
- J-32500-0
- 分子式
- C19H16Cl2N2O4S
- 英文名
- Pyrazolynate
- 分子量
- 439.31200 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 610.7ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.42g/cm3 |
| 闪点 | 323.1ºC |
| 精确质量 | 438.02100 |
| PSA | 86.64000 |
| LogP | 5.42320 |
| 蒸汽压 | 7.44E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.632 |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 稳定性 | 纯品为白色结晶。m.p.117.5～118.5℃，220℃，30min分解，蒸气压<1.3×10 -9 Pa (20℃)。25℃时溶解度为：1，4-二噁烷256g/L，乙酸乙酯118g/L，乙醇14g/L，己烷0.6g/L，水0.056mg/L。在氯甲烷和苯中稳定，在甲醇和1,4-二氧六环中不稳定；在水溶液中迅速分解。土壤中半衰期10～20d。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。无致突变作用。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：110.11 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：308.3 3、 等张比容（90.2K）：818.5 4、 表面张力（dyne/cm）：49.6 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：43.65 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积86.6 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:663 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：白色结晶 2. 密度（g/cm 3 ,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：117.5～118.5 5. 沸点（ºC5mmHg）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（℃）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：<1.3×10 -9 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：水(㎎/mL )：未确定 |
GHS 安全数据与合规
- 吸入有害
毒性与生态
苄草唑毒理学数据:
1、急性毒性：大鼠经口LD50：9,550 mg/kg 大鼠经腹腔：1950mg/kg 小鼠经腹腔：3681mg/kg
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。
苄草唑生态学数据:
对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
制备 / 合成方法
由1，3-二甲基吡唑酮-5与2，4-二氯苯甲酰氯在溶剂和碱存在下制得1，3-二甲基-4-（2，4-二氯代苯甲酰基）-5-羟基吡唑（以下称中间体），再与对甲苯磺酰氯缩合制得吡唑特。操作过程：将164mL叔丁醇、6g中间体和10.4g无水碳酸钾，回流1h，然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等，2h后，于15min内把11.5g对甲苯磺酰氯加完，继续回流1.5h。然后冷却至室温，抽滤，将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并，用200mL苯和100mL水的混合液洗涤两次，分出苯层用150mL水洗涤两次，苯层用无水硫酸钠干燥，脱苯后得淡黄色粗品，用苯-己烷（1：1）溶液重结晶后得纯品。
文献报道，5-吡唑啉酮与2，4-二氯苯甲酰氯几乎定量反应，在有碱存在时可促进HCl的游离，加快反应速度，5-苯甲酰氧吡唑与5-吡唑啉酮的阴离子进行反应，生成目的物DTP的阴离子物。反应中，5-吡唑啉酮不断游离。存在少量的-5-吡唑啉酮阴离子有利于反应进行。实际上，在碱金属的碳酸盐的存在下，加热苯甲酰氧吡唑得到高收率的DTP盐，该金属盐亦可用苯甲酰化的化合物以同一反应获得。然而使用碱金属的碳酸盐不会产生副产物苯甲酸，使用等摩尔量的原料可生成目的化合物。生成的DTP盐继续进行甲苯磺酰化，得吡唑特。
常见问题
吡唑特 的 CAS 号是多少？
吡唑特 的 CAS 号是 58011-68-0。
吡唑特 的分子式和分子量是什么？
吡唑特 的分子式为 C19H16Cl2N2O4S，分子量为 439.31200 g/mol。
吡唑特 有安全危害吗？
吡唑特 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吸入有害。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “吡唑特 (CAS 58011-68-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-32500-0（访问日期：2026-11-06）。
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