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蛋白激酶抑制剂KT5720

别名 / 同义词: KT5720、抗生素KT5720、化合物KT5720、蛋白激酶抑制剂KT 5720、蛋白激酶抑制剂KT5720

蛋白激酶抑制剂KT5720(CAS 108068-98-0)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C32H31N3O5,分子量为 537.60600 g/mol。又称 KT5720、抗生素KT5720、化合物KT5720。主要理化性质包括沸点 715ºC at 760mmHg、密度 1.49g/cm3、闪点 386.2ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
108068-98-0
晶世纪编号
J-30954-1
分子式
C32H31N3O5
分子量
537.60600 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点715ºC at 760mmHg
密度1.49g/cm3
闪点386.2ºC
精确质量537.22600
其他信息94.72000
LogP5.93440
蒸汽压1.88E-21mmHg at 25°C
折射率1.752
储存条件密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。
稳定性常温常压下稳定,避免与光,强氧化剂接触。
分子结构1、摩尔折射率:146.62 2、摩尔体积(cm 3 /mol):358.8 3、等张比容(90.2K):1009.5 4、表面张力(dyne/cm):62.6 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10 -24 cm 3 ):58.12 7、单一同位素质量:537.226371 Da 8、标称质量:537 Da 9、平均质量:537.6056 Da
计算化学1、 疏水参数计算参考值(XlogP):5.1 2、 氢键供体数量:2 3、 氢键受体数量:5 4、 可旋转化学键数量:7 5、 互变异构体数量:2 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):94.7 7、 重原子数量:40 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:1060 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:3 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1
更多1. 性状:白色粉末 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,7mmHg):未确定 7. 折射率(n20/D):未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:微溶于水

活性 / 生物活性

描述KT5720 是一种能透过细胞的、有效的、特异性的、可逆的、ATP 竞争性的蛋白酶 K (PKA) 的抑制剂,其 Ki 值为 60 nM。
相关类别研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA 研究领域 >> 代谢疾病
靶点Ki: 60 nM (PKA)[1][2].
参考文献[1]. Davies SP, et al. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors. Biochem J. 2000 Oct 1;351(Pt 1):95-105. [2]. Murray A, et al. Pharmacological PKA inhibition: all may not be what it seems. Sci Signal. 2008 Jun 3;1(22):re4.

常见问题

蛋白激酶抑制剂KT5720 的 CAS 号是多少?

蛋白激酶抑制剂KT5720 的 CAS 号是 108068-98-0。

蛋白激酶抑制剂KT5720 的分子式和分子量是什么?

蛋白激酶抑制剂KT5720 的分子式为 C32H31N3O5,分子量为 537.60600 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “蛋白激酶抑制剂KT5720 (CAS 108068-98-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-30954-1(访问日期:2026-10-27)。

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