硫替丁
别名 / 同义词: 硫替丁、化合物 T13163、化合物 TIOTIDINE
硫替丁（CAS 69014-14-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C10H16N8S2，分子量为 312.41800 g/mol。又称 化合物 T13163、化合物 TIOTIDINE。主要理化性质包括沸点 543.6ºC at 760 mmHg、密度 1.5g/cm3、闪点 282.5ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 69014-14-8
- 晶世纪编号
- J-30943-9
- 分子式
- C10H16N8S2
- 分子量
- 312.41800 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 543.6ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5g/cm3 |
| 闪点 | 282.5ºC |
| 精确质量 | 312.09400 |
| 其他信息 | 188.54000 |
| LogP | 1.98258 |
| 折射率 | 1.728 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：82.53 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：207.2 3、 等张比容（90.2K）：597.4 4、 表面张力（dyne/cm）：69.1 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：32.71 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.4 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:8 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积191 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:397 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）： 5. 沸点（ºC,常压）： 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 |
| 靶点 | H2 Receptor:7.3-7.8 (pA2) H1 receptor:<4.5 (pA2) H3 Receptor:4.8 (pA2) |
| 体外研究 | 噻替丁以30μM(23-38μM)的表观离解常数竞争性地对抗组胺的正变时作用。噻替丁消除了H2介导的收缩力增加,使H2介导的负性肌力反应无对抗性。组胺在房室结的作用,表现为P-R间期延长和房室传导阻滞,被2.5x 10(-7)M噻替丁减弱[2]。在U-937细胞中,噻替丁实际上是一种反向激动剂,降低了基础cAMP水平[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Barth H, et al. Structural requirements of imidazole compounds to be inhibitors or activators of histaminemethyltransferase: investigation of histamine analogues and H2-receptor antagonists. [2]. Trzeciakowski JP, et al. The cardiac pharmacology of tiotidine (LCL 125, 211): a new histamine H2-receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1980 Sep;214(3):629-34. [3]. Monczor F, et al. Tiotidine, a histamine H2 receptor inverse agonist that binds with high affinity to an inactive G-protein-coupled form of the receptor. Experimental support for the cubic ternary complex model. Mol Pharmacol. 2003 Aug;64(2):512-20. |
常见问题
硫替丁 的 CAS 号是多少？
硫替丁 的 CAS 号是 69014-14-8。
硫替丁 的分子式和分子量是什么？
硫替丁 的分子式为 C10H16N8S2，分子量为 312.41800 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “硫替丁 (CAS 69014-14-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-30943-9（访问日期：2026-10-26）。
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