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蜕皮激素

别名 / 同义词: α-蜕皮素、蜕皮甾酮、蜕化素、蜕皮松、(2β,3β,5β,22R)-2,3,14,22,25-五羟基胆甾-7-烯-6-酮

蜕皮激素(CAS 3604-87-3)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C27H44O6,分子量为 464.63500 g/mol。又称 α-蜕皮素、蜕皮甾酮、蜕化素。主要理化性质包括熔点 242°C、沸点 632ºC at 760mmHg、密度 1.22g/cm3、闪点 350ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
3604-87-3
晶世纪编号
J-29817-7
分子式
C27H44O6
分子量
464.63500 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点242°C
沸点632ºC at 760mmHg
密度1.22g/cm3
闪点350ºC
精确质量464.31400
其他信息118.22000
LogP2.73910
折射率1.582
储存条件应密封于0℃以下干燥保存。
稳定性常温常压下稳定,一种存在于昆虫和植物中的蜕化类固醇激素。最大吸收波长243nm(ε 10300)。
分子结构1、 摩尔折射率:126.24 2、 摩尔体积(m 3 /mol):378.1 3、 等张比容(90.2K):1038.7 4、 表面张力(dyne/cm):56.9 5、 极化率(10 -24 cm 3 ):50.04
计算化学1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.7 2、 氢键供体数量:5 3、 氢键受体数量:6 4、 可旋转化学键数量:5 5、 互变异构体数量:5 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):118 7、 重原子数量:33 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:821 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:10 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:0 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1
更多1. 性状:结晶 2. 密度 d ( g/mL,25/4 ℃ ):不确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点mp(ºC):240~242℃(甲醇+乙酸乙酯) 5. 沸点(ºC,常压):不确定 6. 沸点bp(ºC, 24mm ):不确定 7. 折射率:不确定 8. 闪点fp(ºC):不确定 9. 比旋光度(º, C=1,甲醇):+66 10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(ºC):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:溶于水,也溶于乙醇、乙酸乙酯

活性 / 生物活性

描述Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
相关类别信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 代谢疾病
靶点Human Endogenous Metabolite
体外研究蜕皮激素(α-蜕皮激素;100nm;48h)引起肾小管内髓集合管细胞(IMCD)凋亡[1]。蜕皮激素(10100nm;48h)诱导a-平滑肌肌动蛋白(SMA)的表达,这是一种标准的间充质标志物,在髓内集合管细胞(IMCD)中呈剂量依赖性。蜕皮激素以剂量依赖的方式提高裂解caspase 3的表达[1]。蜕皮激素(10100nm;1224小时)在相当程度上抑制细胞运动和划痕伤口愈合[1]。蜕皮激素治疗(100纳米;24,48小时)诱导一个分枝梭状间充质样细胞形状[1]。凋亡分析[1]细胞系:内髓集合管细胞(IMCD)浓度:100nm孵育时间:48h结果:引起肾小管细胞凋亡。Western Blot分析[1]细胞系:IMCD细胞浓度:10100nm孵育时间:48h结果:诱导a-平滑肌肌动蛋白(SMA)的表达,a-平滑肌肌动蛋白(SMA)是一种标准间充质标志物,呈剂量依赖性。
体内研究蜕皮激素(α-蜕皮激素;6微克/克/天;SC;持续14天)明显损害肾功能,表现为BUN水平显著升高,并增强10周龄雄性C57BL/6小鼠的α-SMA肾表达。蜕皮激素具有磁共振依赖性肾病效应[1]。
参考文献[1]. Minglei Lu, et al. Ecdysone Elicits Chronic Renal Impairment via Mineralocorticoid-Like Pathogenic Activities. Cell Physiol Biochem. 2018;49(4):1633-1645. [2]. Minglei Lu, et al. Activation of Mineralocorticoid Receptor by Ecdysone, an Adaptogenic and Anabolic Ecdysteroid, Promotes Glomerular Injury and Proteinuria Involving Overactive GSK3β Pathway Signaling. Sci Rep. 2018 Aug 15;8(1):12225.

毒性与生态

蜕皮激素毒理学数据:

1、致肿瘤数据:

蟾蜍口经TDLo:50 mg/kg/17W-I

2、致突变数据:

ParenteralTEST系统:昆虫-果蝇,细胞遗传学分析:300 umol/L

ParenteralTEST系统:昆虫,细胞遗传学分析:200 ppm

蜕皮激素生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意

蜕皮激素毒性英文版

制备 / 合成方法

天然存在于苋科植物牛膝(Achyranthes bidentata Bl. )等植物中。可化学合成制得。

海关 / 贸易信息

海关编码2937290090

常见问题

蜕皮激素 的 CAS 号是多少?

蜕皮激素 的 CAS 号是 3604-87-3。

蜕皮激素 的分子式和分子量是什么?

蜕皮激素 的分子式为 C27H44O6,分子量为 464.63500 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “蜕皮激素 (CAS 3604-87-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-29817-7(访问日期:2026-10-26)。

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