甘珀酸

别名 / 同义词: 生胃酮、生胃酮钠、卡贝索酮钠、甘皮酸钠、3-(3-羧基-1-氧代丙氧基)-11-氧代齐墩果-12-烯-29-甲酸、ⅡA-1(甘草次酸)

甘珀酸（CAS 5697-56-3）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C34H50O7，分子量为 570.75700 g/mol。又称生胃酮、生胃酮钠、卡贝索酮钠。主要理化性质包括熔点 291-294 °C、沸点 687.4ºC at 760 mmHg、密度 1.20、闪点 211.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 5697-56-3
晶世纪编号: J-29815-5
分子式: C₃₄H₅₀O₇
分子量: 570.75700 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	291-294 °C
沸点	687.4ºC at 760 mmHg
密度	1.20
闪点	211.6ºC
精确质量	570.35600
其他信息	117.97000
LogP	6.82830
外观性状	白色结晶粉末
储存条件	避光，阴凉干燥处，密封保存
稳定性	常温常压下稳定，具有抗菌、抗肿瘤及肾上腺皮质激素样作用，可制成抗炎抗过敏制剂，用于治疗风湿性关节炎、气喘，甘草次酸是经典的抗炎药物，将其应用于化妆品中可调节皮肤的免疫功能，增强皮肤的抗病能力，消除炎症、预防过敏。
分子结构	1、摩尔折射率：154.18 2、摩尔体积（m 3 /mol）：475.4 3、等张比容（90.2K）：1273.2 4、表面张力（dyne/cm）：51.4 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：61.12
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：6.4 2、氢键供体数量：2 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：6 5、互变异构体数量：5 6、拓扑分子极性表面积（ TPSA ）： 118 7、重原子数量：41 8、表面电荷：0 9、复杂度：1200 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：9 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1

活性 / 生物活性

描述	Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物,由于其抗炎特性,被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。Carbenoxolone,半通道和间隙连接蛋白抑制剂,具有治疗慢性肝病的治疗潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集,是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1,是一种 ATP 释放通道) 抑制剂,通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂,可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性,靶点针对病毒本身。
相关类别	研究领域 >> 感染研究领域 >> 炎症/免疫研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Sharma S, et al. Inhibition of Alzheimer's amyloid-beta aggregation in-vitro by carbenoxolone:Insight into mechanism of action. Neurochem Int. 2017 Sep;108:481-493. [2]. Crespo Yanguas S, et al. TAT-Gap19 and Carbenoxolone Alleviate Liver Fibrosis in Mice. Int J Mol Sci. 2018 Mar 12;19(3). pii: E817. [3]. Hirata K, et al. Formulation of carbenoxolone for delivery to the skin. Int J Pharm. 2013 May 20;448(2):360-5. [4]. Michalski K, et al. Carbenoxolone inhibits Pannexin1 channels through interactions in the first extracellular loop. J Gen Physiol. 2016 Feb;147(2):165-74. [5]. Kim J, et al. Protective effect of carbenoxolone on ER stress-induced cell death in hypothalamic neurons. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Dec 25;468(4):793-9. [6]. Pu J, et al. Antiviral activity of Carbenoxolone disodium against dengue virus infection. J Med Virol. 2017 Apr;89(4):571-581

毒性与生态

甘珀酸毒理学数据:

1、急性毒性：

小鼠口服LD50：2450mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

甘珀酸生态学数据:

燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:肌肉无力,软弱无力,麻痹,瘫痪

甘珀酸毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码	2938909030

MSDS（安全技术说明书）

甘珀酸MSDS英文版

常见问题

甘珀酸的 CAS 号是多少？

甘珀酸的 CAS 号是 5697-56-3。

甘珀酸的分子式和分子量是什么？

甘珀酸的分子式为 C34H50O7，分子量为 570.75700 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “甘珀酸 (CAS 5697-56-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-29815-5（访问日期：2026-10-26）。

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