阿瓦加塞特
别名 / 同义词: 阿伐加司他、BMS-708163、(2R)-2-[N-[(4-氯苯基)磺酰基]-N-[2-氟-4-(1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]氨基]-5,5,5-三氟戊酰胺
阿瓦加塞特（CAS 1146699-66-2）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H17ClF4N4O4S，分子量为 520.885 g/mol。又称 阿伐加司他、BMS-708163、(2R)-2-[N-[(4-氯苯基)磺酰基]-N-[2-氟-4-(1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]氨基]-5,5,5-三氟戊酰胺。主要理化性质包括沸点 652.3±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 348.3±34.3 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、可能造成呼吸道刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1146699-66-2
- 晶世纪编号
- J-28216-9
- 分子式
- C20H17ClF4N4O4S
- 分子量
- 520.885 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 652.3±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 348.3±34.3 °C |
| 精确质量 | 520.059509 |
| 其他信息 | 127.77000 |
| LogP | 4.89 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.564 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:11 4.可旋转化学键数量:9 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积128 7.重原子数量:34 8.表面电荷:0 9.复杂度:792 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 造成皮肤刺激
- 造成严重眼刺激
- 可能造成呼吸道刺激
活性 / 生物活性
| 描述 | BMS-708163 是有效的 γ-secretase 抑制剂,抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生,IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM；BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19,IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> γ分泌酶 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> γ分泌酶 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Notch 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 0.27 nM (γ-secretase, Aβ42), 0.30 nM (γ-secretase, Aβ40), 20 μM (CYP2C19)[1], 0.84 nM (NICD)[2] |
| 体外研究 | 与其对APP裂解的抑制效力相比,BMS-708163对Notch加工的抑制效力较弱,IC50 = 58±23nM [1]。 BMS-708163(10μM)与吉非替尼联合显着减弱PC9/AB2细胞的集落生长,增加活性caspase 3和PARP的表达,并降低PC9/AB2细胞中Ki-67的表达。 BMS-708163诱导细胞凋亡并增强PC9/AB2细胞中G1期的细胞周期停滞。 BMS-708163处理有效下调PC9/AB2细胞中Notch1,HES1,PI3K和Akt的表达[3]。 |
| 体内研究 | 在整个给药间隔期间,BMS-708163相对于对照在10和100mg/kg时显着降低血浆和脑Aβ40水平,表明在口服1mg/kg剂量后8小时Aβ40显着降低,并显着降低CSFAβ40水平。在大鼠中,单次口服剂量后3小时测量3至100 mg/kg [1]。与单独的吉非替尼相比,BMS-708163(10mg/kg)单一疗法对PC9/AB2肿瘤生长具有轻微的抑制作用。 BMS-708163单一疗法导致胱天蛋白酶3表达的轻微增加以及体内Ki-67表达的轻微降低。在用BMS-708163加吉非替尼治疗的异种移植肺癌样本中,caspase 3表达显着增加,Ki-67染色减少[3]。 |
| 细胞实验 | 使用来自细胞计数试剂盒8（CCK-8）的基于四唑盐（WST-8）的比色测定来评估细胞活力。将细胞以5×103细胞/孔的初始密度接种到96孔板中并培养24小时，然后用DMSO，增加浓度的吉非替尼或BMS708163，BIBW2992或BMS708163和BMS708163的组合培养细胞。 BIBW2992额外48小时。在加入10μLCCK-8溶液后，在酶标仪中测量A450并孵育1小时。显示相对于未处理对照的生长百分比。 |
| 动物实验 | 用乙醚麻醉4-6周龄雌性Balb / c无胸腺（nu + / nu +）小鼠。使小鼠适应环境一周，然后注射已重悬于200μL基质胶中的1.5×106个PC9 / AB2细胞。当检测到确定的直径约150-300mm3的肿瘤时，将小鼠随机分成组并通过管饲法口服给药（1％甲基纤维素，0.2％吐温80在无菌水中），吉非替尼（3mg / kg稀释）在载体中），BMS-708163（在载体中稀释10mg / kg），或吉非替尼（3mg / kg）和BMS-708163（10mg / kg）的组合，持续5天/周。每个治疗组由8只小鼠组成。使用以下公式每五天测量和计算肿瘤体积：π/ 6×（较大直径）×（较小直径）2。 30天后，通过颈椎脱臼杀死小鼠。 |
| 参考文献 | [1]. Gillman KW, et al. Letter Discovery and Evaluation of BMS-708163, a Potent, Selective and Orally Bioavailable γ-Secretase Inhibitor. Med Chem Lett, 2010, 1 (3), 120-124. [2]. Crump CJ, et al. BMS-708,163 targets presenilin and lacks notch-sparing activity. Biochemistry. 2012 Sep 18;51(37):7209-11. [3]. Xie M, et al. γ Secretase inhibitor BMS-708163 reverses resistance to EGFR inhibitor via the PI3K/Akt pathway in lung cancer. J Cell Biochem. 2015 Jun;116(6):1019-27. [4]. Borghys H, et al. A canine model to evaluate efficacy and safety of γ-secretase inhibitors and modulators. J Alzheimers Dis. 2012;28(4):809-22. |
常见问题
阿瓦加塞特 的 CAS 号是多少？
阿瓦加塞特 的 CAS 号是 1146699-66-2。
阿瓦加塞特 的分子式和分子量是什么？
阿瓦加塞特 的分子式为 C20H17ClF4N4O4S，分子量为 520.885 g/mol。
阿瓦加塞特 有安全危害吗？
阿瓦加塞特 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；可能造成呼吸道刺激。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿瓦加塞特 (CAS 1146699-66-2)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28216-9（访问日期：2026-10-22）。
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