Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐
别名 / 同义词: Rp-腺苷3',5'-环单硫代磷酸钠、Rp-腺苷3',5'-环单硫代磷酸酯三乙基铵盐、Rp-cAMPS三乙胺、腺苷-3',5'-环状硫代磷酸三乙基铵盐、Rp-cAMPS、腺苷-3,5-环状硫代磷酸三乙基铵盐
Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐（CAS 73208-40-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C16H27N6O5PS，分子量为 446.46200 g/mol。又称 Rp-腺苷3',5'-环单硫代磷酸钠、Rp-腺苷3',5'-环单硫代磷酸酯三乙基铵盐、Rp-cAMPS三乙胺。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 73208-40-9
- 晶世纪编号
- J-28137-1
- 分子式
- C16H27N6O5PS
- 分子量
- 446.46200 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 446.15000 |
|---|---|
| 其他信息 | 186.46000 |
| LogP | 2.04940 |
| 储存条件 | 密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：无可用 3、 等张比容（90.2K）：无可用 4、 表面张力（dyne/cm）：无可用 5、 极化率：无可用 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.5 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：9 4、 可旋转化学键数量：1 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：138 6、 重原子数量：22 7、 表面电荷：1 8、 复杂度：454 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：4 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：白色固体 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：可溶于水 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Rp-cAMPS,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Ki: 6.05 µM (PKA I) and 9.75 µM (PKA II)[1] |
| 体外研究 | 一种膜透性竞争性cAMP拮抗剂(Rp-cAMPS)通过结合调节亚单位而不分离激酶全酶来阻断PKA的激活,也抑制突触可塑性,但对正常突触传递没有影响[2]。 |
| 体内研究 | Rp-cAMPS(10μM,15min)可降低关节炎大鼠脑片PB-CeLC和BLA-CeLC突触诱发的单突触EPSCs,而正常动物对照神经元则无此作用。与药物前(ACSF)控制值相比,Rp-cAMPS对同一神经元的抑制作用显著[2]。 |
| 参考文献 | [1]. R J de Wit, et al. Inhibitory action of certain cyclophosphate derivatives of cAMP on cAMP-dependent protein kinases. Eur J Biochem. 1984 Jul 16;142(2):255-60. [2]. Rothermel JD, et al. A mechanistic and kinetic analysis of the interactions of the diastereoisomers of adenosine 3',5'-(cyclic)phosphorothioate with purified cyclic AMP-dependent protein kinase. Biochem J. 1988 May 1;251(3):757-62. [3]. Fu Y, et al. PKA and ERK, but not PKC, in the amygdala contribute to pain-related synaptic plasticity and behavior. Mol Pain. 2008 Jul 16;4:26. [4]. Kuriyama S, et al. Isoproterenol inhibits rod outer segment phagocytosis by both cAMP-dependent and independent pathways. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1995 Mar;36(3):730-6. [5]. Dostmann WR, et al. Probing the cyclic nucleotide binding sites of cAMP-dependent protein kinases I and II with analogs of adenosine 3',5'-cyclic phosphorothioates. J Biol Chem. 1990 Jun 25;265(18):10484-91. [6]. Van Haastert PJ, et al. Competitive cAMP antagonists for cAMP-receptor proteins. J Biol Chem. 1984 Aug 25;259(16):10020-4. |
毒性与生态
Rp-腺苷3',5'-环一硫代磷酸钠生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
常见问题
Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐 的 CAS 号是多少？
Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐 的 CAS 号是 73208-40-9。
Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐 的分子式和分子量是什么？
Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐 的分子式为 C16H27N6O5PS，分子量为 446.46200 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Rp-腺苷-3',5'-环单硫代磷酸三乙基铵盐 (CAS 73208-40-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28137-1（访问日期：2026-10-26）。
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