茴香霉素

Q: 茴香霉素 的分子式和分子量是什么？

C14H19NO4，分子量 265.305 g/mol

别名 / 同义词: 回香霉素、梧宁霉素C、茴香霉素(链霉菌属)、茴香霉素(链霉菌素)、茴香霉素(来源于灰色链霉菌)、阿尼霉素、茴香莓素

CAS号: 22862-76-6
晶世纪编号: J-28130-4
分子式: C₁₄H₁₉NO₄
分子量: 265.305 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point	140-141ºC
Boiling Point	398.7±42.0 °C at 760 mmHg
Density	1.2±0.1 g/cm3
Flash Point	194.9±27.9 °C
精确质量	265.131409
PSA	67.79000
LogP	0.42
外观性状	白色结晶固体
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.558
储存条件	放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
稳定性	常温常压下稳定避免接触强氧化剂
分子结构	1、摩尔折射率：70.46 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：218.6 3、等张比容(90.2K)：577.8 4、表面张力(dyne/cm)：48.7 5、极化率(10-24cm 3 )：27.93
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）:0.9 2、氢键供体数量：2 3、氢键受体数量：5 4、可旋转化学键数量:5 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:67.8 7、重原子数量：19 8、表面电荷：0 9、复杂度：302 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：3 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：长针状结晶。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：140～141 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º，C＝1，甲醇中）：－30° 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于水、低级醇、酯、酮和氯仿，微溶于苯、甲苯和己烷。室温时水溶液在很宽的pH范围内稳定。

GHS 安全数据与合规

急性毒性警示词：危险

吞咽会中毒

活性 / 生物活性

描述	Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成研究领域 >> 癌症
靶点	DNA synthesis[1]
体外研究	为了检查JNK是否在PC-12细胞中的粘菌素诱导的神经毒性中具有核心作用,在该研究中使用SP600125(JNK的高选择性抑制剂)和Anisomycin(强效激活剂)。为了选择合适的浓度,分别用一系列SP600125(0-80μM)和Anisomycin(0-20μM)处理PC-12细胞24小时。结果显示,SP600125处理以浓度依赖性方式显着降低细胞存活率,在大于20μM的浓度下观察到(p <0.01)。类似地,通过Anisomycin处理(≥8μM)抑制细胞活力(p <0.05)[1]。
体内研究	TNFRp55/p75的破坏减弱了Anisomycin诱导的心室功能改善。 Anisomycin导致左心室发展压力(LVDP)的改善,其在TNFR p55/p75破坏的动物中消失。此外,通过删除TNFR p55/p75消除了野生型动物中的Anisomycin诱导的LVEDP改善。同样地,TNFR p55/p75的破坏消除了通过预处理Anisomycin引起的速率压力产物(RPP)的回收。与对照野生型小鼠相比,没有使用Anisomycin处理的TNFR p55/p75 -/-小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异。野生型和TNFR p55/p75缺陷小鼠的心率没有显着差异。为了观察Nox2是否参与Anisomycin诱导的心肌保护,用Anisomycin处理Nox2缺陷型小鼠。与野生型小鼠相比,在Nox2 -/-小鼠中消除了在Anisomycin处理的小鼠中LVEDP的改善。此外,在Nox2 -/-小鼠中减轻了用Anisomycin处理的野生型小鼠中RPP的恢复。与野生型对照小鼠相比,没有使用Anisomycin处理的Nox2 -/-小鼠在心脏功能恢复方面没有显示出差异[2]。
细胞实验	将PC-12细胞以1×10 4个细胞/孔的浓度接种于96孔板中，并在37℃，5％CO 2的培养箱中培养至少12小时，然后暴露于不同浓度的SP600125（0- 80μM）或Anisomycin（0-20μM）24小时。随后，将培养基加入20μL5mg/ mL MTT工作溶液中，并将板在37℃下温育2小时。除去培养上清液，将甲crystals晶体溶于150μLDMSO中。最后，通过酶标仪在490nm处测量每个孔的吸光度。细胞活力表示为对照组的百分比，设定为100％[1]。
动物实验	小鼠[2]在该研究中使用成年雄性TNFRp55 / p75小鼠，成年雄性野生型C57 / BL和纯合型Nox2 - / - 小鼠。将小鼠随机分成六个实验组，进行以下治疗。将动物分为六组：第1组：对照缺血/再灌注，向野生型小鼠注射DMSO（0.1mL）;第2组：Anisomycin +野生型小鼠，野生型小鼠注射Anisomycin（0.1 mg / kg ip）;组3：Anisomycin + TNFR p55 / p75 - / - 小鼠，TNFR p55 / 75 - / - 小鼠注射Anisomycin（0.1mg / kg ip）;第4组：TNFR p55 / p75 - / - 小鼠，TNFR p55 / 75 - / - 小鼠未注射Anisomycin;组5：Anisomycin + Nox2 - / - 小鼠，Nox2 - / - 小鼠注射Anisomycin（0.1mg / kg ip）;和第6组：Nox2 - / - 小鼠，Nox2 - / - 小鼠未注射Anisomycin。后来（24小时），心脏缺血30分钟，再灌注30分钟[2]。
参考文献	[1]. Lu Z, et al. Colistin-induced autophagy and apoptosis involves the JNK-Bcl2-Bax signaling pathway and JNK-p53-ROS positive feedback loop in PC-12 cells. [2]. Zhao TC, et al. Disruption of Nox2 and TNFRp55/p75 eliminates cardioprotection induced by Anisomycin. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2012 Nov 15;303(10):H1263-72.

毒性与生态

茴香霉素毒理学数据:

茴香霉素生态学数据:

茴香霉素毒性英文版

制备 / 合成方法

海关 / 贸易信息

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

茴香霉素的 CAS 号是多少？

22862-76-6

茴香霉素的分子式和分子量是什么？

C14H19NO4，分子量 265.305 g/mol

茴香霉素有安全危害吗？

危险；吞咽会中毒

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