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SCH 23390盐酸盐

别名 / 同义词: SCH 23390盐酸盐、CS-2692、化合物 T12865

SCH 23390盐酸盐（CAS 87134-87-0）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H22ClNO5，分子量为 324.24500 g/mol。又称 CS-2692、化合物 T12865。主要理化性质包括沸点 414.7ºC at 760 mmHg、闪点 204.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
87134-87-0
晶世纪编号
J-28115-7
分子式
C21H22ClNO5
分子量
324.24500 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点414.7ºC at 760 mmHg
闪点204.6ºC
精确质量323.08400
其他信息23.47000
LogP4.40530
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积98.1 7.重原子数量:28 8.表面电荷:0 9.复杂度:437 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:1 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多1. 性状：白色固体 2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC0.037mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：H2O: ≥5 mg/mL

活性 / 生物活性

描述SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂,其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道,IC50 为 268 nM。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点D1 Receptor:0.2 nM (Ki) D5 Receptor:0.3 nM (Ki) 5-HT2C Receptor:9.3 nM (Ki) GIRK:268 nM (IC50)
体外研究SCH-23390(1 μM)逆转了异西伯利亚碱对LPS诱导的BV-2细胞NLRP3表达及caspase-1和IL-1β裂解的抑制作用。SCH-23390能逆转异西伯利亚霉素介导的NLRP3/caspase-1炎症通路的抑制作用[4]。
体内研究SCH-23390能消除毛果芸香碱和梭曼等化学惊厥引起的全身性惊厥。SCH-23390也被用于其他神经系统疾病的研究,如精神病和帕金森病。除了对神经系统疾病的研究外,SCH-23390还被广泛用作啮齿动物、非人灵长类动物和人类大脑D1受体的地形测定工具[1]。SCH-23390是一种非常短的作用化合物,在大鼠体内注射0.3 mg/kg i.p.后,消除半衰期约为25分钟[1]。SCH-23390增强新生O2条件下多巴胺诱导的CD-1小鼠血管导管收缩[5]。
参考文献[1]. Bourne JA. SCH 23390: the first selective dopamine D1-like receptor antagonist. CNS Drug Rev. 2001 Winter;7(4):399-414. [2]. Millan MJ, et al. The "selective" dopamine D1 receptor antagonist, SCH23390, is a potent and high efficacy agonist at cloned human serotonin2C receptors. Psychopharmacology (Berl). 2001 Jun;156(1):58-62. [3]. Kuzhikandathil EV, et al. Classic D1 dopamine receptor antagonist R-(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride (SCH23390) directly inhibits G protein-coupled inwardly rectifying potassium channels. Mol Pharmacol. 2002 Jul;62(1):119-26. [4]. Wang YH, et al. Isosibiricin inhibits microglial activation by targeting the dopamine D1/D2 receptor-dependent NLRP3/caspase-1 inflammasome pathway. Acta Pharmacol Sin. 2020 Feb;41(2):173-180. [5]. Crockett SL, et al. Role of dopamine and selective dopamine receptor agonists on mouse ductus arteriosus tone and responsiveness. Pediatr Res. 2019 Dec 9.

常见问题

SCH 23390盐酸盐 的 CAS 号是多少？

SCH 23390盐酸盐 的 CAS 号是 87134-87-0。

SCH 23390盐酸盐 的分子式和分子量是什么？

SCH 23390盐酸盐 的分子式为 C21H22ClNO5，分子量为 324.24500 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “SCH 23390盐酸盐 (CAS 87134-87-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28115-7（访问日期：2026-10-25）。

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