胃蛋白酶抑制剂
别名 / 同义词: 胃酶抑素 A、抑肽素 A、抑肽素、五肽衍生物、胃抑素、A胃蛋白酶抑制剂、胃酶抑素
胃蛋白酶抑制剂（CAS 26305-03-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C34H63N5O9，分子量为 685.892 g/mol。又称 胃酶抑素 A、抑肽素 A、抑肽素。主要理化性质包括熔点 233 °C (dec.)(lit.)、沸点 997.6±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 557.1±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 26305-03-3
- 晶世纪编号
- J-28113-5
- 分子式
- C34H63N5O9
- 分子量
- 685.892 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 233 °C (dec.)(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 997.6±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 557.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 685.462585 |
| 其他信息 | 223.26000 |
| LogP | 2.16 |
| 外观性状 | 固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.504 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 避免接触氧化剂 |
| 水溶解性 | 10% acetic acid in methanol: 1 mg/mL |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：181.82 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：613.6 3、 等张比容（90.2K）：1573.8 4、 表面张力（dyne/cm）：43.2 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：72.08 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3 2、 氢键供体数量：8 3、 氢键受体数量：9 4、 可旋转化学键数量：22 5、 互变异构体数量：32 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：223 7、 重原子数量：48 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：1060 10、 同位素原子数量：0 11、 确定原子立构中心数量：7 12、 不确定原子立构中心数量：0 13、 确定化学键立构中心数量：0 14、 不确定化学键立构中心数量：0 15、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状： 未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：233 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于甲醇 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pepstatin 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂,能够抑制 hemoglobin-pepsin,hemoglobin-proctase,casein-pepsin,casein-proctase,casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性,IC50 值分别为 4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体 研究领域 >> 感染 天然产物 >> 其他 多肽产品 |
| 靶点 | IC50: 4.5 nM (Hemoglobin-pepsin), 6.2 nM (Hemoglobin-proctase), 150 nM (Casein-pepsin), 260 nM (Hemoglobin-acid protease), 290 nM (Casein-proctase), 520 nM (Casein-acid protease)[1] |
| 体外研究 | Pepstatin是一种由放线菌产生的特异性酸性蛋白酶抑制剂,血红蛋白-胃蛋白酶,血红蛋白-直链酶,酪蛋白-胃蛋白酶,酪蛋白-酪蛋白酶,酪蛋白-的IC50分别为4.5 nM,6.2 nM,150 nM,290 nM,520 nM和260 nM酸性蛋白酶和血红蛋白酸性蛋白酶分别[1]。胃蛋白酶抑制素(Pepstatin A)抑制重组HIV蛋白酶,IC50为250μM。 Pepstatin对细胞蛋白质合成没有影响,可能不会发挥严重的细胞毒性[2]。 |
| 体内研究 | 胃蛋白酶抑制剂具有非常低的毒性,通过ip途径对小鼠,大鼠,兔和狗的LD50为1090mg/kg,875mg/kg,820mg/kg和450mg/kg,并且对所有人均为> 2000mg/kg。物种通过口服途径。胃蛋白酶抑制剂(0.5-50 mg/kg,po)抑制结扎Shay大鼠的幽门胃溃疡[1]。 |
| 细胞实验 | 胃蛋白酶抑制剂A以7mM新鲜溶解于DMSO中。将其非常缓慢地（1：100）稀释到HIV感染的H9悬浮培养基的培养基中，使得没有胃蛋白酶抑制剂A沉淀（最终浓度，70μM胃蛋白酶抑制剂A和1％DMSO），并且培养物在不改变培养基的情况下孵育。持续48小时。作为对照，未感染的H9细胞也与胃酶抑素一起孵育，此外HIV感染和未感染的细胞与1％DMSO孵育但不含胃蛋白酶抑制剂[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Umezawa H, et al. Pepstatin, a new pepsin inhibitor produced by Actinomycetes. J Antibiot (Tokyo). 1970 May;23(5):259-62. [2]. Seelmeier S, et al. Human immunodeficiency virus has an aspartic-type protease that can be inhibited by pepstatin A. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Sep;85(18):6612-6. |
毒性与生态
胃蛋白酶抑制剂毒理学数据:
急性毒性：大鼠LD50：>2 mg/kg；大鼠腹腔LD50：875mg/kg；小鼠腹腔LD50：1090mg/kg；
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
胃蛋白酶抑制剂 的 CAS 号是多少？
胃蛋白酶抑制剂 的 CAS 号是 26305-03-3。
胃蛋白酶抑制剂 的分子式和分子量是什么？
胃蛋白酶抑制剂 的分子式为 C34H63N5O9，分子量为 685.892 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “胃蛋白酶抑制剂 (CAS 26305-03-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-28113-5（访问日期：2026-10-26）。
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