五味子酯甲
别名 / 同义词: 北五味子提取物、五味子酯甲(标准品)、武味紫酯-A、戈米辛-C、Schizantherin-A
五味子酯甲（CAS 58546-56-8）是晶世纪化学数据库收录的酯类。分子式为 C30H32O9，分子量为 536.570 g/mol。主要理化性质包括沸点 675.6±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 218.9±25.0 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 58546-56-8
- 晶世纪编号
- J-2729-0
- 分子式
- C30H32O9
- 英文名
- Schisantherin A
- 分子量
- 536.570 g/mol
- 分类
- 酯类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 675.6±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 218.9±25.0 °C |
| 精确质量 | 536.204651 |
| PSA | 101.91000 |
| LogP | 6.38 |
| 外观性状 | 固体;White to Almost white powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.623 |
| 储存条件 | <0°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：141.40 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：401.1 3、 等张比容（90.2K）：1115.5 4、 表面张力（dyne/cm）：59.8 5、 极化率（10-24cm3）：56.05 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积102 7.重原子数量:39 8.表面电荷:0 9.复杂度:833 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Schisantherin A 是从 Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。 |
|---|---|
| 相关类别 | 天然产物 >> 苯丙酸类 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | p65 |
| 体外研究 | 与LPS对照组相比,用2.5或25mg/L的Schisantherin A预处理的细胞上清液中TNF-α和IL-6的浓度显着降低(p <0.05,p <0.01)。在不存在或存在LPS的情况下孵育细胞24小时后,通过MTT测定评估Schisantherin A的潜在细胞毒性,结果显示细胞活力不受所用浓度(0.5,2.5,25mg/L)的细胞因子的影响。将RAW 264.7鼠巨噬细胞与Schisantherin A预孵育1小时,然后用1mg/L LPS刺激12小时。 LPS和样品均未在对照组中处理。收集细胞培养基后,测定亚硝酸盐和PGE2水平,发现Schisantherin A以剂量依赖的方式降低NO和PGE2的产生[1]。 |
| 体内研究 | 据报道,从华中五味子果实中分离出的二苯并环辛二烯木脂素Schisantherin A具有不同的有益药理作用。 Schisantherin A通过抑制NF-κB和MAPKs信号通路保护小鼠脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征。用Schisantherin A预处理显着改善LPS诱导的组织病理学变化并降低BALF中TNF-α,IL-6和IL-1β的水平。另外,由LPS诱导的NF-κBp65,IκB-α,JNK,ERK和p38的磷酸化被Schisantherin A抑制。在鼻内滴注LPS后7小时评估肺湿/干重比。结果显示,对照组与Schisantherin A(40 mg/kg)组之间无差异(p> 0.05)。与对照组相比,LPS导致肺湿/干重比率显着增加(p <0.01)。与LPS组相比,Schisantherin A剂量依赖性地降低肺湿/干重比(p <0.05)[1]。 |
| 细胞实验 | 进行MTT测定以测量细胞活力。机械刮下RAW 264.7细胞，以4×10 5个细胞/ mL接种于96孔板中，并在37℃，5％CO 2培养箱中孵育过夜。 24小时后，用50μLLPS刺激用50μL不同浓度的Schisantherin A（0-25mg / L）处理1小时的细胞18小时。随后，向每个孔中加入20μL在无FBS培养基中的5mg / mL MTT，并将细胞温育4小时。移除MTT并用150μL/孔DMSO拆分。使用酶标仪在570nm下测量光密度。确定每个样品的三个孔的浓度，并且该实验一式三份进行[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]使用6-8周龄的雄性BALB / c小鼠。将所有小鼠随机分为6组：对照组，Schisantherin A（40mg / kg）组，LPS组，Schisantherin A（10,20和40mg / kg）+ LPS组，和地塞米松（DEX）+ LPS组。 DEX + LPS组用作阳性对照。通过腹膜内进行Schisantherin A和DEX（5mg / kg）。对照小鼠和LPS组给予等体积的PBS。 1小时后，在吸入二乙醚轻微麻醉后，将小鼠鼻内（in）10μgLPS滴注于50μLPBS中以诱导肺损伤。对照小鼠给予50μLPBS而不是LPS。所有小鼠在LPS治疗7小时后仍然存活[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Ci X, et al. Schisantherin A exhibits anti-inflammatory properties by down-regulating NF-kappaB and MAPK signaling pathways in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells. Inflammation. 2010 Apr;33(2):126-36. [2]. Zhou E, et al. Schisantherin A protects lipopolysaccharide-induced acute respiratory distress syndrome in mice through inhibiting NF-κB and MAPKs signaling pathways. Int Immunopharmacol. 2014 Sep;22(1):133-40. |
常见问题
五味子酯甲 的 CAS 号是多少？
五味子酯甲 的 CAS 号是 58546-56-8。
五味子酯甲 的分子式和分子量是什么？
五味子酯甲 的分子式为 C30H32O9，分子量为 536.570 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “五味子酯甲 (CAS 58546-56-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-2729-0（访问日期：2026-11-06）。
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