3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯

别名 / 同义词: 3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-(1-环丙烷)羧酸甲酯、3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯、3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯、DV菊酸甲酯、二氯菊酸甲酯、氯菊酯EP杂质B、甲酯3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基(1-环丙烷)甲酸、甲基3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸酯、环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯、氯菊酯杂质B

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯（CAS 61898-95-1）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C9H12Cl2O2，分子量为 223.09600 g/mol。又称 3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-(1-环丙烷)羧酸甲酯、3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯、3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯。主要理化性质包括沸点 239ºC at 760 mmHg、密度 1.303 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 61898-95-1
晶世纪编号: J-26859-0
分子式: C₉H₁₂Cl₂O₂
分子量: 223.09600 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	239ºC at 760 mmHg
密度	1.303 g/cm3
精确质量	222.02100
其他信息	26.30000
LogP	2.75060
折射率	1.492-1.5
储存条件	密闭于阴凉干燥环境中
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构	1、摩尔折射率：54.76 2、摩尔体积（m 3 /mol）：171.2 3、等张比容（90.2K）：440.3 4、表面张力（dyne/cm）：43.7 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：21.70
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:254 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：无色透明液体 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.304 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：234-235 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：1.492-1.5 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：难溶于水，溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂

毒性与生态

生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

毒性英文版

制备 / 合成方法

Farks法(重氮乙酸酯法)
由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。
相模法
由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。
相模-库拉莱法
由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化氢或氯化亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。
偏二氯乙烯法
与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。
用异戊二烯为原料与两分子氯化氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。
环丁酮法
由丙烯腈和四氯化碳在加压下，以Cu为催化剂，进行调聚反应，生成2，4，4，4-四氯丁腈，进一步水解，酰氯化生成2，4，4，4-四氯丁酰氯，再在三乙胺存在下，加压脱氯化氢生成烯酮，再和异丁烯在压力下反应生成2-氯-2-三氯乙基-3，3-二甲基环丁酮，在三乙胺存在下，经Cine重排得2-三氯乙基-3，3-二甲基-4-氯环丁酮，再经Favorski重排得3-三氯乙基-2，2-二甲基环丙烷羧酸，然后用碱处理，脱氯化氢即得二氯菊酸。
NRDC法
由蒈醛酸甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。

MSDS（安全技术说明书）

MSDS英文版

常见问题