盐酸多西环素
别名 / 同义词: 盐酸强力霉素、强力霉素盐酸盐、脱氧土霉素盐酸盐、多西环素盐酸盐、去氧土霉素盐酸盐、6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐、盐酸脱氧土霉素
盐酸多西环素（CAS 10592-13-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C22H25ClN2O8，分子量为 480.896 g/mol。又称 盐酸强力霉素、强力霉素盐酸盐、脱氧土霉素盐酸盐。主要理化性质包括熔点 195-201℃、沸点 762.6ºC at 760 mmHg、密度 1.63 g/cm3、闪点 415ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 10592-13-9
- 晶世纪编号
- J-25026-5
- 分子式
- C22H25ClN2O8
- 分子量
- 480.896 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 195-201℃ |
|---|---|
| 沸点 | 762.6ºC at 760 mmHg |
| 密度 | 1.63 g/cm3 |
| 闪点 | 415ºC |
| 精确质量 | 480.129944 |
| 其他信息 | 181.62000 |
| LogP | 1.15470 |
| 外观性状 | 黄色吸湿的结晶粉末 |
| 储存条件 | 密封于0-6ºC无可用阴凉干燥处。 |
| 稳定性 | 遵照规格使用和储存则不会分解。 |
| 水溶解性 | H2O: 50 mg/mL, clear, yellow-green |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）： 无可用 3、 等张比容（90.2K）：无可用 4、 表面张力（dyne/cm）：无可用 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用 2、 氢键供体数量：7 3、 氢键受体数量：10 4、 可旋转化学键数量：1 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：182 6、 重原子数量：33 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：956 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：2 |
| 更多 | 1. 性状：黄色结晶性粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用 7. 折射率： 无可用 8. 闪点（ºC）： 无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）： 无可用 19. 溶解性：可溶于水 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Doxycycline盐酸盐是合成的四环素类衍生物,具有抗菌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | MMP |
| 体外研究 | 强力霉素在体外对鸡毒支原体菌株S6显示出优异的有效性和时间依赖性[2]。与对照成骨细胞培养物相比,在所有实验时间点,暴露于含有25μg/ mL多西环素(DOX)/β-环糊精(βCD)的复合物的成骨细胞具有增加的细胞增殖(p <0.05),在第二周达到最大值。暴露于DOX /βCD复合物的成骨细胞中碱性磷酸酶(AP)活性和胶原分泌水平也升高(与对照相比p <0.05),14天后达到最大值[3]。强力霉素(20 nM)抑制SMC(平滑肌细胞)类型培养物中ECM(细胞外基质)的产生和重塑,SMC-Ch(富含胆固醇的饮食)中胶原蛋白和异戊二烯化蛋白的合成高于SMC -C(标准饮食)[4]。 |
| 体内研究 | 在杂合(HT)Col3a1敲除小鼠中,在用强力霉素或安慰剂治疗3个月后,对9个月大的HT或野生型(WT)小鼠进行主动脉的外科应力。干预后1周未治疗的HT小鼠中应力诱导的主动脉病变增加3倍(累积评分4.5±0.87对比WT中的1.3±0.34,p <0.001)在强力霉素中完全预防(25或100 mg/kg) ,po)-处理组(1.1±0.56)[1]。 |
| 激酶实验 | 将明胶（0.1％（w / v））加入到标准LaemmLi丙烯酰胺聚合混合物中。将组织提取物与样品缓冲液[250mM Tris-Cl pH 6.8,10％（w / v）SDS，20％（v）1：2混合。 / v）甘油，0.005％（w / v）溴酚蓝]。血清用电泳缓冲液（2.5mM Tris，20mM甘氨酸，0.005％SDS）1:10稀释，并与样品缓冲液1：2混合。二十μL是在室温下孵育10分钟而不煮沸。在90V电泳后，将凝胶浸泡在2.5％（w / v）Triton X-100中，在37℃下在明胶消化缓冲液中孵育2至3天[50] mM Tris-Cl，pH 8.0,8mM CaCl 2,10mM ZnSO 2,0.02％（w / v）NaN 3]，在0.05％考马斯蓝R-250的乙酸/甲醇/水（体积比1：4.5：4.5）中染色），在10％乙酸和5％甲醇中脱色，扫描裂解带强度。裂解带强度与明胶酶活性成正比，并用一维扫描软件进行光密度定量。结果，数值在0.07和3.75之间， 没有通过将光密度测定结果与来自BCA蛋白质测定试剂盒结果的相对光密度分开，使蛋白质含量变得均匀。结果用作任意单位的分析。对于MMP-9的裂解条带的总MMP活性结果，加入活性MMP-9，pro-MMP-2和活性MMP-2。蛋白质大小标记用于确定正确的大小。 |
| 细胞实验 | 当SMC中的ECM合成开始明显时，所有体外处理在SMC培养物中以90％汇合进行。将多西环素（20 nM）稀释于培养基中，浓度为10μg/ mL（20 nM），此时未报告原代培养的SMC增殖的毒性或变异，以及其他细胞系，培养时间为48小时将SMC-C和SMC-Ch以相同的细胞密度接种在6孔板中，当汇合度达到90％时，向每个含有3.7×104 Bq L- [5-H3] - 脯氨酸的孔中加入1mL培养基（ 9.62×1011 Bq / mmol）。温育48小时后，将细胞用0.5mL 0.5mol / L NaOH裂解1小时。用等量的0.5mol / L HCl中和所得溶液，用Bradford法测定50μL总蛋白质。向剩余的250μL中加入一体积的10％TCA，并在4℃下以13,000g离心15分钟。将所得沉淀物溶于100μL0.2mol/ L NaOH中，然后用1mol / L HCl中和。将溶液与胶原酶缓冲液（Tris-HCl，pH 7.6 20mM，CaCl 2 250mM终浓度）和10单位胶原酶在37℃温育过夜。然后，加入150μL10％TCA并在4℃下以13000g离心15分钟。将得到的上清液加入到4mL闪烁液中，并在液体闪烁计数器LS 600 TA中测量放射性。 |
| 动物实验 | 用强力霉素治疗两组6个月大的雌性杂合（HT）Col3a1敲除小鼠3个月。用含有200或800mg / kg多西环素的食物提供治疗。因为这些小鼠的初步测量食物摄入量平均为3.5克/天，动物的平均体重为25克，低剂量和高剂量组的平均药物剂量为25（Doxy25）或100（Doxy100）mg /每天kg，分别。未处理的（野生型）WT和HT小鼠维持常规饮食（NIH-07小鼠/大鼠饮食）并用作对照。 3个月后，在一般吸入麻醉（氧气中异氟醚2％）和无菌条件下，腹主动脉通过以下手术进行手术暴露和应激：通过用无菌方法将腹主动脉阻塞在脊柱上来阻止血流。在肾动脉水平压迫棉签。在髂骨分叉处按压第二个涂药器后，第一个涂药器突然松开，然后释放第二个涂药器。缝合腹部切口，将小鼠放回家笼中。干预后继续治疗。干预一周后，通过过量的异氟烷使小鼠安乐死。收集血液，收获主动脉和结肠和皮肤的部分。 |
| 参考文献 | [1]. Wilfried Briest, et al. Doxycycline ameliorates the susceptibility to aortic lesions in a mouse model for the vascular type of Ehlers-Danlos syndrome. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jun;337(3):621-7. [2]. Zhang N, et al. The PK/PD Interactions of Doxycycline against Mycoplasma gallisepticum. Front Microbiol. 2016 May 4;7:653. [3]. Trajano VC, et al. Osteogenic activity of cyclodextrin-encapsulated doxycycline in a calcium phosphate PCL and PLGA composite. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2016 Jul 1;64:370-5. [4]. Palomino-Morales R, et al. Inhibition of extracellular matrix production and remodeling by doxycycline in smooth muscle cells. J Pharmacol Sci. 2016 Mar 25. Epub ahead of print |
毒性与生态
盐酸多西环素毒理学数据:
1 。
试验方法：宫内
摄入剂量： 50毫克/公斤，女性一天（县）前交配
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：生殖
毒性作用： 母体效应-子宫，宫颈，阴道
2 。
试验方法：宫内
摄入剂量： 20毫克/千克，女性一天（县）前交配
测试对象：灵长类动物-猴子
毒性类型：生殖
毒性作用： 母体效应-子宫，宫颈，阴道
3 。
试验方法：口服
摄入剂量： 1700毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.感官机构和特别感官（眼） -上睑下垂
2.肌肉无力
3.肺，胸部或呼吸-呼吸抑制
4 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 714毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
盐酸多西环素生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 29413000 |
|---|
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
盐酸多西环素 的 CAS 号是多少？
盐酸多西环素 的 CAS 号是 10592-13-9。
盐酸多西环素 的分子式和分子量是什么？
盐酸多西环素 的分子式为 C22H25ClN2O8，分子量为 480.896 g/mol。
盐酸多西环素 的上游和下游产品有哪些？
盐酸多西环素 的上游产品: 强力霉素；下游产品: 强力霉素。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸多西环素 (CAS 10592-13-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-25026-5（访问日期：2026-10-27）。
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