人参皂苷 F1
别名 / 同义词: 人参皂苷F1、人参皂甙F1、S型人参皂苷F1、20(S)-人参皂苷F1、人参皂苷-F1、人参皂苷F1(标准品)、人参皂苷F1对照品
人参皂苷 F1（CAS 53963-43-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C36H62O9，分子量为 638.872 g/mol。又称 人参皂苷F1、人参皂甙F1、S型人参皂苷F1。主要理化性质包括沸点 751.7±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 408.4±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 53963-43-2
- 晶世纪编号
- J-2441-1
- 分子式
- C36H62O9
- 分子量
- 638.872 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 751.7±60.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 408.4±32.9 °C |
| 精确质量 | 638.439392 |
| 其他信息 | 160.07000 |
| LogP | 3.80 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±5.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.581 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物,Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4,对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 |
| 靶点 | CYP3A4 |
| 体外研究 | 已经显示人参皂甙F1具有抗癌,抗衰老和抗氧化作用,并且已经证明了CYP3A4活性的竞争性抑制和对CYP2D6活性的较弱抑制。在MTT试验中,最高浓度的人参皂苷F1(200μM)的细胞活力为68％[1]。 |
| 体内研究 | 给ApoE -/-小鼠喂食高脂肪饮食,并用人参皂苷F1(50mg/kg /天)口服治疗8周。与模型组小鼠相比,人参皂甙F1处理的小鼠显着减少了病变大小[2]。 |
| 激酶实验 | 用过表达的BSGT1酶和F1测定糖基化能力。反应混合物含有100μL的0.5mM F1和100μL的2.5mM UDP-葡萄糖和800μL纯化的酶（终浓度为0.1mg / mL）（pH7.0）。将混合物在30℃下孵育24小时。此外，在相同条件下孵育三组对照：（1）对照1（C1）由人参皂苷F1和BSGT1组成; （2）对照2（C2）由具有UDP-葡萄糖的BSGT1组成; （3）对照3（C3）由人参皂甙F1和UDP-葡萄糖组成[1]。 |
| 细胞实验 | 将B16BL6细胞在补充有10％胎牛血清和1％青霉素 - 链霉素的Dulbecco改良的Eagles培养基中于37℃在湿润的95％空气/ 5％CO 2气氛中培养。使用MTT转化成甲，测定人参皂苷F1和代谢物1的细胞活力。将细胞以1×10 5个细胞/孔的密度接种在96孔板中，培养24小时，并用各种浓度的1μM至200μM的人参皂苷F1和代谢物1处理5天。最后，向每个孔中加入10μLMTT（PBS中5mg / mL）。将细胞在37℃下孵育3小时，然后加入DMSO（100μL）以溶解甲crystals晶体。使用ELISA读数器在570nm处测量吸光度，参比波长为630nm [1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]将6周龄（17±1 g）雄性C57BL / 6小鼠和具有C57BL / 6背景的ApoE - / - 小鼠维持在温度控制的设施中（温度：22±1°C;湿度） ：60％）在常规笼中具有14小时光照/ 10小时黑暗循环。将40只小鼠随机分成4个实验组（n = 10 /组）:( I）C57BL / 6N小鼠，对照组; （II）ApoE - / - 小鼠组; （III）ApoE - / - 小鼠+人参皂苷F1组; （IV）ApoE - / - 小鼠+普罗布考组。给所有小鼠喂食高脂肪饮食（HFD，0.3％胆固醇和20％猪肉脂肪）8周。将人参皂甙F1（50mg / kg /天，ig）和普罗布考（2g / kg，ig）溶解在羧甲基纤维素钠（CMC-Na）中。每天给小鼠口服给药8周。对照组和模型组每天接受无菌0.5％CMC-Na处理（ig，0.1 mL / 10g）[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Wang DD, et al. Rare ginsenoside Ia synthesized from F1 by cloning and overexpression of the UDP-glycosyltransferase gene from Bacillus subtilis: synthesis, characterization, and in vitromelanogenesis inhibition activity in BL6B16 cells. J Ginseng Res. 2018 Jan;42(1):42-49. [2]. Qin M, et al. Ginsenoside F1 Ameliorates Endothelial Cell Inflammatory Injury and Prevents Atherosclerosis in Mice through A20-Mediated Suppression of NF-kB Signaling. Front Pharmacol. 2017 Dec 22;8:953. |
常见问题
人参皂苷 F1 的 CAS 号是多少？
人参皂苷 F1 的 CAS 号是 53963-43-2。
人参皂苷 F1 的分子式和分子量是什么？
人参皂苷 F1 的分子式为 C36H62O9，分子量为 638.872 g/mol。
人参皂苷 F1 的上游和下游产品有哪些？
人参皂苷 F1 的上游产品: 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “人参皂苷 F1 (CAS 53963-43-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-2441-1（访问日期：2026-10-26）。
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