3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐

别名 / 同义词: 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐、MBTH盐酸盐、Sawicki's试剂、2-亚肼基-3-甲基苯并噻唑啉盐酸盐、N-甲基苯并噻唑-2-腙盐酸盐、酚试剂

3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐（CAS 14448-67-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C8H10ClN3S，分子量为 215.70300 g/mol。主要理化性质包括熔点 276-278℃（分解）、沸点 369.6ºC at 760 mmHg、闪点 177.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 14448-67-0
晶世纪编号: J-23912-7
分子式: C₈H₁₀ClN₃S
英文名: 3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride
分子量: 215.70300 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	276-278℃（分解）
沸点	369.6ºC at 760 mmHg
闪点	177.4ºC
精确质量	215.02800
PSA	71.55000
LogP	2.51650
外观性状	白色粉末
蒸汽压	8.02E-06mmHg at 25°C
储存条件	室温，干燥，密封
分子结构	1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：无可用的 7、单一同位素质量：215.028395 Da 8、标称质量：215 Da 9、平均质量：215.7031 Da
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积66.9 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:205 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2
更多	1. 性状：白色粉末 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：276-278 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于水，微溶于乙醇

毒性与生态

3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐毒性英文版

制备 / 合成方法

由2-氨基苯并噻唑用硫酸二甲酯甲基化后再与水合肼缩合，得到3-甲基-2-苯并噻唑酮腙[1128-67-2]，最后用盐酸成盐即得成该品。在搪玻璃反应锅中加入无水氯仿和2-氨基苯并噻唑，加热到60 -61 ℃ ，搅拌15min，使2-氨基苯并噻唑溶解形成透明的溶液。冷却到 40℃ ，加入硫酸二甲酯，加热回收氯仿60 -61 ℃ ，搅拌反应1h。加水，加热回收氯仿至 98℃ 。氯仿回收结束后，加水合肼，升温至85 -87 ℃ ，然后温度自行上升至 99 ℃ ，于98 -99 ℃ 保持反应6h，反应过程中自始至终保持亮黄试纸显红。缩合反应完毕，加水，冷却至 30℃ ，过滤，滤饼用水洗至对亮黄试纸不显色，得3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。收率约60%。用盐酸成盐即得MBTH。

常见问题