奥当卡替
别名 / 同义词: (2S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺、MK-0822、(S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-(((S)-2,2,2-三氟-1-(4'-(甲基磺酰基)-[1,1'-联苯基]-4-基)乙基)氨基)戊酰胺
奥当卡替（CAS 603139-19-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H27F4N3O3S，分子量为 525.559 g/mol。又称 (2S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-[[(1S)-2,2,2-三氟-1-[4'-(甲基磺酰基)[1,1'-联苯]-4-基]乙基]氨基]戊酰胺、MK-0822、(S)-N-(1-氰基环丙基)-4-氟-4-甲基-2-(((S)-2,2,2-三氟-1-(4'-(甲基磺酰基)-[1,1'-联苯基]-4-基)乙基)氨基)戊酰胺。主要理化性质包括沸点 681.6±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 366.0±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 603139-19-1
- 晶世纪编号
- J-2386-9
- 分子式
- C25H27F4N3O3S
- 分子量
- 525.559 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 681.6±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 366.0±31.5 °C |
| 精确质量 | 525.170898 |
| 其他信息 | 107.44000 |
| LogP | 2.92 |
| 外观性状 | 白色至棕色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.563 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Odanacatib (MK-0822) 是有效,选择性的组织蛋白酶K抑制剂,IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 靶点 | IC50: 0.2 nM (Human Cathepsin K), 1 nM (Rabbit Cathepsin K) |
| 体外研究 | 与同一试验中的Cat S抑制剂LHVS(IC50 =0.001μM)相比,Odanacatib是抗原呈递的弱抑制剂,在小鼠B细胞系中测量(IC50 = 1.5±0.4μM)。与LHVS相比,Odanacatib还显示对小鼠脾细胞中MHC II恒定链蛋白Iip10的加工的抑制作用较弱(最小抑制浓度分别为1-10μM和0.01μM)[1]。通过CTx释放(IC50 = 9.4nM)或再吸收面积(IC50 = 6.5nM)测量,Odanacatib降低了再吸收活性,但对OC活化没有影响。 Odanacatib剂量依赖性地降低CTx释放,IC50 = 9.4±1.0nM。 Odanacatib处理的OC在含CatK的囊泡中积累标记的降解骨基质蛋白[2]。 |
| 体内研究 | Odanacatib(30mg/kg,口服,每日一次)持续抑制骨吸收标志物和血清骨形成标志物与载体处理的OVX猴。 Odanacatib显示对小梁与皮质骨形成的隔室特异性作用,治疗导致卵巢切除猴骨膜骨形成和皮质厚度显着增加,而骨小梁形成减少[3]。 OVX + ODN-h组的骨体积/总体积(BV/TV)和骨矿物质密度(BMD)显着高于OVX + Veh组(p <0.05)。 OVX + ODN-h组中Runx2,Collagen-1,BSP,Osterix,OPN和SPP1的表达显着低于OVX + Veh组(p <0.01)。与OVX + Veh组相比,OVX + ODN-1组中Collagen-I,BSP,Osterix,OPN和ALP的表达降低,但在OVX + ODN-h组中上调[4]。 |
| 细胞实验 | 为了评估细胞存活，将大约7×10 4个细胞/ cm 2的分化的破骨细胞（OC）重新接种在具有或不具有100nM Odanacatib（ODN）的牛骨切片上。骨片在第2,4,6和12天固定，没有媒体变化。对样品进行TRAP活性和OC编号的染色。 |
| 动物实验 | 将16只8个月大的雌性Sprague-Dawley（SD）大鼠（体重，385±55g）在温度受控的环境中随意给予水和软饮食，定期12小时光照和黑暗循环。将大鼠随机分成4组，每组4只：假手术组，OVX + Veh组，OVX + ODN-1组和OVX + ODN-h组。植入插入后，Odanacatib（ODN，5 mg / mL）分别以1 mL / kg和6 mL / kg的浓度给予OVX + ODN-1和OVX + ODN-h组，每天一次灌胃8周。 OVX + Veh组在相同的持续时间内用浓度为6mL / kg的0.5％羧甲基纤维素钠强饲。灌胃给药后，静脉注射戊巴比妥钠处死各组大鼠。收获植入物并将其与周围的骨一起固定在10％缓冲的福尔马林中。 |
| 参考文献 | [1]. Jacques Yves Gauthier, et al. The discovery of odanacatib (MK-0822), a selective inhibitor of cathepsin K. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Feb 1;18(3):923-8. [2]. Leung P, et al. The effects of the cathepsin K inhibitor odanacatib on osteoclastic bone resorption and vesicular trafficking. Bone. 2011 Oct;49(4):623-635. [3]. Ng KW. Potential role of odanacatib in the treatment of osteoporosis. Clin Interv Aging. 2012;7:235-47. [4]. Yi C, et al. Inhibition of cathepsin K promotes osseointegration of titanium implants in ovariectomised rats. Sci Rep. 2017 Mar 17;7:44682. |
常见问题
奥当卡替 的 CAS 号是多少？
奥当卡替 的 CAS 号是 603139-19-1。
奥当卡替 的分子式和分子量是什么？
奥当卡替 的分子式为 C25H27F4N3O3S，分子量为 525.559 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “奥当卡替 (CAS 603139-19-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-2386-9（访问日期：2026-10-26）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。