丁基羟基茴香醚

别名 / 同义词: BHA、叔丁基-4-羟基苯甲醚、丁羟茴醚、丁羟甲醚、丁基大茴香醚、丁羟基茴香醚、叔丁基对羟基茴香醚、特丁基-4-羟基茴香醚

丁基羟基茴香醚（CAS 25013-16-5）是晶世纪化学数据库收录的醚类。分子式为 C11H16O2，分子量为 180.24700 g/mol。主要理化性质包括熔点 48-63 ºC、沸点 264-270 ºC、闪点 130 ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、造成皮肤刺激、造成严重眼刺激。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年11月2日。

CAS号: 25013-16-5
晶世纪编号: J-23687-6
分子式: C₁₁H₁₆O₂
英文名: Butylated hydroxyanisole
分子量: 180.24700 g/mol
分类: 醚类
更新时间: 2026/11/2

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基础理化性质

熔点	48-63 ºC
沸点	264-270 ºC
闪点	130 ºC
精确质量	360.230072
外观性状	白色到浅黄色片状，晶体或粉末
蒸汽密度	6.2 (vs air)
储存条件	1.保持贮藏器密封 2.放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
稳定性	1.对热相当稳定，长时间光照颜色变深，在弱碱性条件下较稳定。 2.如果遵照规格使用和储存则不会分解 3.避免接触氧化物
水溶解性	<0.1 g/100 mL at 18.5 ºC
分子结构	1、摩尔折射率：53.20 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：178.5 3、等张比容（90.2K）：426.9 4、表面张力（dyne/cm）：32.7 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：21.09
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3.2 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：2 4、可旋转化学键数量：2 5、互变异构体数量：3 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：29.5 7、重原子数：13 8、表面电荷：0 9、复杂度：160 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：白色或微黄色蜡样结晶性粉末,带有特异的酚类的臭气和刺激性气味 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：48-63 5. 沸点（ºC,常压）：170-175 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：54 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：不溶于水,在几种溶剂和油脂中的溶解度为：丙二醇50%，丙酮60%，乙醇25%，猪油（50g/100ml，50℃），玉米油（30g/100ml，25℃）

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害警示词：警告

吞咽有害
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能造成呼吸道刺激
怀疑致癌

活性 / 生物活性

描述	Butylhydroxyanisole是一种抗氧化剂, 由两种异构有机化合物构成, 用作食品添加剂和防腐剂。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 其他

毒性与生态

丁基羟基茴香醚毒理学数据:

大鼠经口LD50：2000mg/kg、小鼠经口LC50:2200mg/kg。　

丁基羟基茴香醚生态学数据:

通常来说对水是危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

丁基羟基茴香醚毒性英文版

制备 / 合成方法

1.中间体对羟基苯甲醚的制备
将对氨基苯甲醚和亚硝酸钠按1：1.15加入反应釜，在硫酸的存在下进行重氮化；反应完毕后保温过滤，并将滤液缓慢滴进热水中进行水解；生成的对羟基苯甲醚立刻用蒸汽提馏出来，冷凝后用苯萃取；除去溶剂，即得产品，平均收率为84.7%。
CH3OC6H4NH2+NaNO2[H2SO4]→CH3OC6H4N2HSO4[H2O]→CH3OC6H4OH

2.BHA的合成
将溶剂苯、叔丁醇和对羟基苯甲醚依次加入反应釜加热溶解，然后加入催化剂磷酸或硫酸，于80℃强烈搅拌下回流反应；反应完毕后，放料静置分层；有机相先后用10%的氢氧化钠溶液和水洗至中性，除去溶剂，再经乙醇重结晶即得成品。

3.以对氨基苯甲醚和亚硫酸钠为原料，在硫酸的存在下进行重氮化，经过滤、水解、蒸馏制得。或者将溶剂苯、叔丁醇和对羟基苯甲醚依次加入反应釜加热溶解，在催化剂作用下反应，经洗涤、蒸馏和重结晶得成品。

常见问题